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Entraînement pliométrique et complexe chez les joueurs masculins de cricket

5 décembre 2022 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University

Effet de l'entraînement pliométrique et complexe sur la performance physique chez les joueurs masculins de cricket : un essai contrôlé randomisé

L'entraînement complexe commence par une charge élevée d'entraînement en résistance qui est suivie d'un entraînement pliométrique. Cette combinaison vise à améliorer l'efficacité du stimulus d'entraînement pliométrique, augmentant ainsi la réponse neuromusculaire, la force explosive et la puissance. Cette réponse pourrait encore être améliorée en faisant des variations appropriées dans les paramètres de dosage de l'entraînement complexe. La littérature précédemment disponible rapporte des preuves contradictoires, certaines études soutenant l'efficacité d'un entraînement complexe pour améliorer la puissance de sortie dans le sport, tandis que d'autres contredisent ce raisonnement. Il y a peu de preuves de recherche qui comparent directement l'efficacité de l'entraînement pliométrique et complexe pour les résultats de la performance physique chez les joueurs de cricket.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de cricket de niveau universitaire
  • Âge de 18 à 26 ans
  • Jouer en compétition au moins une fois par mois
  • Impliqué dans l'entraînement en résistance pendant au moins six mois
  • Connaissance pratique de la langue anglaise

Critère d'exclusion:

  • Des antécédents de déficit neurologique grave, de blessure ou de commotion cérébrale au cours des six derniers mois,
  • Traitement opératoire du membre inférieur ou supérieur au cours des six derniers mois,
  • Douleur musculo-squelettique actuelle (tout niveau de chronicité)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation complexe
Des exercices de pliométrie ainsi que des exercices de résistance ont été effectués.
Des squats et des drop jumps, des step-ups et des sauts d'haltères, des développé couchés et des pompes pliométriques, des fentes d'haltères et des box jumps ont été exécutés.
Comparateur actif: Groupe d'entraînement plyométrique
Des exercices de pliométrie ont été effectués.
Drop Jumps, Hops, Plyometric press-up, Box Jumps ont été exécutés.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Une formation de routine a été effectuée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire centrale
Délai: 4 semaines.
Les athlètes ont pris une position carpée avec les coudes sous les épaules, les avant-bras écartés à la largeur des épaules sur le sol, les orteils sur le sol, les fesses en position neutre et le corps en ligne droite.
4 semaines.
Remise en forme en plusieurs étapes
Délai: 4 semaines.
Pour ce test, le sujet devait courir entre deux lignes marquées distantes de 66 pieds (20 mètres). Des bips préenregistrés ont été joués et les sujets devaient augmenter leur vitesse à chaque bip, déterminant ainsi leur forme aérobie en fonction du nombre de tours effectués.
4 semaines.
Pompes
Délai: 4 semaines.
Les sujets ont effectué le push-up avec leurs mains et leurs orteils touchant le sol. Dans la phase excentrique, les sujets se sont déplacés vers le bas jusqu'à ce qu'ils soient à une distance de 5 cm du sol. Le nombre total de pompes réalisées correctement a été compté.
4 semaines.
Saut en cône latéral
Délai: 4 semaines.
Deux cônes étaient maintenus avec une barre transversale ou un ruban attaché entre eux, le sujet se tenant debout d'un côté. Les sujets devaient sauter pour franchir la barre et atterrir du côté opposé. Le chronométrage a commencé dès que le pied du sujet a quitté le sol, et le nombre total de sauts latéraux effectués en 30 secondes a été compté.
4 semaines.
Saut vertical stationnaire
Délai: 4 semaines.
Un ruban à mesurer était fixé au mur, le sujet se tenant à côté. Ils étaient censés toucher le point le plus élevé du mur avec leur majeur encré. Ce point a été pris comme la taille debout du sujet. Ensuite, le sujet a effectué un saut vertical avec l'aide des bras et des jambes pour atteindre la hauteur maximale possible et a marqué le mur avec son majeur encré. La différence entre les deux points a été calculée comme score final.
4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

16 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2022

Première publication (Estimation)

12 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16.11.2015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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