- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05646914
Treinamento pliométrico e complexo em jogadores masculinos de críquete
5 de dezembro de 2022 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efeito do treinamento pliométrico e complexo no desempenho físico em jogadores masculinos de críquete: um estudo controlado randomizado
O treinamento complexo começa com uma alta carga de treinamento resistido que é sucedido pelo treinamento pliométrico.
Essa combinação visa melhorar a eficácia do estímulo do treinamento pliométrico, aumentando assim a resposta neuromuscular, a força explosiva e a potência.
Essa resposta pode ser ainda melhorada fazendo variações apropriadas nos parâmetros de dosagem do treinamento complexo.
A literatura disponível anteriormente relata evidências conflitantes, com alguns estudos apoiando a eficácia do treinamento complexo para melhorar a produção de potência nos esportes, enquanto outros contradizem essa lógica.
Há uma escassez de evidências de pesquisa que comparam diretamente a eficácia do treinamento pliométrico e complexo para os resultados do desempenho físico em jogadores de críquete.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de críquete de nível universitário
- Idade de 18 a 26 anos
- Jogar competitivamente pelo menos uma vez por mês
- Envolvido em treinamento de resistência por pelo menos seis meses
- Conhecimento prático da língua inglesa
Critério de exclusão:
- Uma história de déficit neurológico grave, lesão ou concussão nos últimos seis meses,
- Tratamento cirúrgico para membro inferior ou superior nos últimos seis meses,
- Dor musculoesquelética atual (qualquer nível de cronicidade)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de treinamento complexo
Exercícios pliométricos juntamente com exercícios de resistência foram realizados.
|
Foram realizados agachamentos e drop jumps, subidas e saltos com barra, supino e flexão pliométrica, estocada com barra e saltos de caixa.
|
Comparador Ativo: Grupo de treinamento pliométrico
Foram realizados exercícios pliométricos.
|
Drop Jumps, Hops, Plyometric press-up, Box Jumps foram realizados.
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Foi realizado treinamento de rotina.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Força Muscular Central
Prazo: 4 semanas.
|
Os atletas assumiram uma posição de lança com os cotovelos sob os ombros, os antebraços na largura dos ombros no chão, dedos dos pés no chão, nádegas em posição neutra e o corpo em linha reta.
|
4 semanas.
|
Fitness multiestágio
Prazo: 4 semanas.
|
Para este teste, o sujeito teve que correr entre duas linhas marcadas a 20 metros de distância uma da outra.
Bips pré-gravados foram reproduzidos e os sujeitos tiveram que aumentar sua velocidade a cada bipe, determinando assim sua aptidão aeróbica com base no número de voltas completadas.
|
4 semanas.
|
Flexão
Prazo: 4 semanas.
|
Os sujeitos realizaram a flexão com as mãos e os dedos dos pés tocando o chão.
Na fase excêntrica, os sujeitos desciam até ficarem a uma distância de 5 cm do chão.
O número total de flexões concluídas de forma adequada foi contado.
|
4 semanas.
|
Salto Cone Lateral
Prazo: 4 semanas.
|
Dois cones foram mantidos com uma barra transversal ou fita presa entre eles com o sujeito de pé de um lado.
Os sujeitos foram obrigados a pular para cruzar a barra e cair no lado oposto.
O tempo foi iniciado assim que o pé do avaliado deixou o solo, e o número total de saltos laterais realizados em 30 segundos foi contado.
|
4 semanas.
|
Salto Vertical Estacionário
Prazo: 4 semanas.
|
Uma fita métrica foi fixada na parede, com o sujeito em pé adjacente a ela.
Eles deveriam tocar o ponto mais alto da parede com a ponta do dedo médio tatuado.
Este ponto foi tomado como a altura em pé do sujeito.
Em seguida, o sujeito realizou um salto vertical com o auxílio de ambos os braços e pernas para atingir a altura máxima possível e marcou a parede com a ponta do dedo médio tatuada.
A diferença entre os dois pontos foi calculada como a pontuação final.
|
4 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
16 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 16.11.2015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Exercícios de treinamento complexos
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityConcluído
-
Khon Kaen UniversityConcluído
-
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"ConcluídoÉ Possível Que Amadeo Garanta Uma Maior Melhora Clínica Comparada a uma Terapia Ocupacional Graças ao Fortalecimento da Plasticidade CerebralItália
-
Università degli Studi di SassariConcluídoEsclerose múltipla | Fadiga | FraquezaItália
-
The University of Tennessee, KnoxvilleConcluídoProfessores de matemática (2ª a 8ª séries) | Alunos de matemática (2ª a 8ª séries)Estados Unidos
-
Fabio Correia SampaioConcluídoCáries dentáriasBrasil
-
Shirley Ryan AbilityLabU.S. Department of EducationAtivo, não recrutandoLesões da Medula Espinhal
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of GlasgowRecrutamentoLesão Cerebral AdquiridaReino Unido
-
University of Maryland, College ParkNational Institute of Mental Health (NIMH); Medical Research Council, South...ConcluídoTranstornos Relacionados a Substâncias | Depressão | Tuberculose | HIV | Distúrbio de saúde mental | Distúrbio mental | Utilização de cuidados de saúde | Adesão e Cumprimento do Tratamento | Estigma social | Atitude do pessoal de saúde | Agentes Comunitários de Saúde | Prestação de cuidados de saúdeÁfrica do Sul
-
Savannas Forever TanzaniaNational Institute for Medical Research, Tanzania; Arusha Lutheran Medical CentreDesconhecidoEstudo de Avaliação de Impacto do Programa Casa da Fiel na Redução da Violência na Família (TFHEVAL)Maltrato infantilTanzânia