Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plyometrische en complexe training bij mannelijke cricketspelers

5 december 2022 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University

Effect van plyometrische en complexe training op fysieke prestaties bij mannelijke cricketspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De complexe training begint met een hoge belasting van weerstandstraining die wordt opgevolgd door plyometrische training. Deze combinatie is gericht op het verbeteren van de effectiviteit van de plyometrische trainingsstimulus, waardoor de neuromusculaire respons, explosieve kracht en kracht toenemen. Deze respons kan verder worden verbeterd door passende variaties aan te brengen in de doseringsparameters van complexe training. Eerder beschikbare literatuur vermeldt tegenstrijdig bewijs, waarbij sommige onderzoeken de effectiviteit van complexe training voor het verbeteren van het vermogen in sport ondersteunen, terwijl andere deze grondgedachte tegenspreken. Er is een gebrek aan onderzoeksbewijs dat de effectiviteit van plyometrische en complexe training direct vergelijkt met de resultaten van fysieke prestaties bij cricketspelers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cricketspelers op universitair niveau
  • Leeftijd van 18 tot 26 jaar
  • Minstens één keer per maand competitief spelen
  • Betrokken bij weerstandstraining gedurende ten minste zes maanden
  • Praktische kennis van de Engelse taal

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van ernstige neurologische uitval, verwonding of hersenschudding in de afgelopen zes maanden,
  • operatieve behandeling van de onderste of bovenste ledematen in de afgelopen zes maanden,
  • Huidige musculoskeletale pijn (elk niveau van chroniciteit)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Complexe trainingsgroep
Plyometrische oefeningen en weerstandsoefeningen werden uitgevoerd.
Squats en drop jumps, Barbell step-ups en hops, Bench press en plyometrische push-up, Barbell lunge en box jumps werden uitgevoerd.
Actieve vergelijker: Plyometrische trainingsgroep
Er werden plyometrische oefeningen gedaan.
Drop Jumps, Hops, Plyometrische push-up, Box Jumps werden uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd routinematig getraind.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kernspierkracht
Tijdsspanne: 4 weken.
Atleten namen een gehoekte positie aan met de ellebogen onder de schouders, de onderarmen op schouderbreedte uit elkaar op de grond, de tenen op de grond, de billen in een neutrale positie en het lichaam in een rechte lijn.
4 weken.
Meertraps fitness
Tijdsspanne: 4 weken.
Voor deze test moest de proefpersoon tussen twee lijnen lopen die 20 meter uit elkaar waren gemarkeerd. Er werden vooraf opgenomen piepjes afgespeeld en de proefpersonen moesten hun snelheid verhogen met elke pieptoon, waarbij ze hun aerobe conditie bepaalden op basis van het aantal voltooide ronden.
4 weken.
Opdrukken
Tijdsspanne: 4 weken.
De proefpersonen voerden de push-up uit met hun handen en tenen op de grond. In de excentrische fase gingen de proefpersonen naar beneden totdat ze op 5 cm afstand van de vloer waren. Het totale aantal push-ups dat in de juiste vorm is voltooid, werd geteld.
4 weken.
Laterale kegelsprong
Tijdsspanne: 4 weken.
Er werden twee kegels vastgehouden met een dwarsbalk of tape eroverheen, terwijl de proefpersoon aan één kant stond. De proefpersonen moesten springen om de lat over te steken en aan de andere kant landen. De tijd werd gestart zodra de voet van de proefpersoon de grond verliet en het totale aantal zijwaartse sprongen dat in 30 seconden werd uitgevoerd, werd geteld.
4 weken.
Stationaire verticale sprong
Tijdsspanne: 4 weken.
Er was een meetlint aan de muur bevestigd, met het onderwerp ernaast. Ze moesten met hun geïnkte middelvinger het hoogste punt van de muur aanraken. Dit punt werd genomen als de stahoogte van het onderwerp. Vervolgens voerde de proefpersoon een verticale sprong uit met behulp van beide armen en benen om de maximaal mogelijke hoogte te bereiken en markeerde de muur met hun geïnkte middelvingertop. Het verschil tussen de twee punten werd berekend als de eindscore.
4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16.11.2015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren