- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05663398
Étude de bioéquivalence des comprimés enrobés d'ibuprofène test et de référence à 400 mg chez des volontaires sains
15 décembre 2022 mis à jour par: Darnitsa Pharmaceutical Company
Étude randomisée, bidirectionnelle, à deux périodes, à dose orale unique, ouverte, croisée, de bioéquivalence pour comparer Darfen 400, comprimés enrobés d'ibuprofène à 400 mg (512 mg d'ibuprofène sodique dihydraté) versus Nurofen® Forte Express, comprimés enrobés d'ibuprofène à 400 mg (512 mg d'ibuprofène sodique dihydraté) chez des sujets adultes sains de sexe masculin et féminin à jeun
Cette étude est une étude de biodisponibilité comparative réalisée pour évaluer la bioéquivalence entre le médicament test (Darfen 400, comprimés enrobés d'ibuprofène à 400 mg [512 mg d'ibuprofène sodique dihydraté], fabriqué par PrJSC "Pharmaceutical firm "Darnitsa" [Ukraine]) et le médicament de référence ( médicament commercialisé Nurofen® Forte Express, comprimés enrobés d'ibuprofène à 400 mg [512 mg d'ibuprofène sodique dihydraté], fabriqué par Reckitt Benckiser [Pologne] S.A.) chez des volontaires sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Amman, Jordan, 11190
- ACDIMA Center for Bioequivalence and Pharmaceutical Studies
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 48 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet est de race blanche et âgé de dix-huit à cinquante ans (18 à 50 ans), tous deux inclus.
- Le sujet se situe dans les limites de taille et de poids définies par la plage d'indice de masse corporelle (18,5 - 30,0 kg/m2).
- Le sujet est prêt à subir les examens pré- et post-médicaux nécessaires fixés par cette étude.
- Les résultats des antécédents médicaux, de l'examen physique, des signes vitaux et des tests de laboratoire médical effectués sont normaux, tel que déterminé par l'investigateur clinique.
- Le sujet a été testé négatif pour l'hépatite B (HBsAg), l'hépatite C (HCVAb), le virus de l'immunodéficience humaine (HIV Ab).
- Il n'y a aucune preuve de trouble psychiatrique, de personnalité antagoniste et de faible motivation, de problèmes émotionnels ou intellectuels susceptibles de limiter la validité du consentement à participer à l'étude ou de limiter la capacité à se conformer aux exigences du protocole.
- Le sujet est capable de comprendre et disposé à signer le formulaire de consentement éclairé.
- Pour les sujets féminins : un test de grossesse négatif doit être confirmé, et si sexuellement actif, au moins 4 semaines de méthode contraceptive hautement efficace doivent être utilisées avant l'administration de l'IMP et tout au long de la progression de l'étude jusqu'à la dernière visite ; les méthodes très efficaces comprennent les contraceptifs hormonaux, les dispositifs intra-utérins, les stérilets, l'abstinence sexuelle ou le partenaire vasectomisé (le succès de la vasectomie a été médicalement prouvé). Pour les sujets utilisant une méthode contraceptive hormonale, une forme barrière de contraception doit être associée à la contraception hormonale.
- Les tests des fonctions rénales et hépatiques (enzymes AST et ALT) du sujet se situent dans la plage normale.
- Le sujet a des systèmes gastro-intestinal, respiratoire et cardiovasculaire normaux.
Critère d'exclusion:
- Le sujet est un fumeur ou un ex-fumeur avec des antécédents de non-fumeur de moins de 6 mois.
- Le sujet a souffert d'une maladie aiguë une semaine avant l'administration.
- Le sujet a des antécédents ou un abus concomitant d'alcool.
- Le sujet a des antécédents ou un abus concomitant de drogues illicites.
- Le sujet a des antécédents d'hypersensibilité et/ou de contre-indications au médicament à l'étude et à tout composé apparenté.
- Le sujet a été hospitalisé dans les trois mois précédant l'étude ou pendant l'étude.
- Le sujet suit un régime alimentaire particulier (par exemple, le sujet est végétarien).
- Le sujet a consommé des boissons ou des aliments contenant de la caféine ou de la xanthine dans les deux jours précédant l'administration et jusqu'à 24 heures après l'administration pendant toutes les périodes d'étude.
- Le sujet a pris un médicament sur ordonnance dans les deux semaines ou même un produit en vente libre (OTC) dans la semaine précédant l'administration de chaque période d'étude et à tout moment de l'étude, sauf décision contraire jugée acceptable par l'investigateur clinique.
- Le sujet a pris des boissons ou des aliments contenant du pamplemousse dans les sept (7) jours avant la première dose et à tout moment pendant l'étude.
- Le sujet a participé à une étude clinique (par exemple, des études de pharmacocinétique, de biodisponibilité et de bioéquivalence) au cours des 80 derniers jours précédant la présente étude.
- Le sujet a donné du sang dans les 80 jours précédant la première dose.
- Le sujet a des antécédents ou la présence de maladies cardiovasculaires, pulmonaires, rénales, hépatiques, gastro-intestinales, hématologiques, endocriniennes, immunologiques, dermatologiques, neurologiques, musculo-squelettiques ou psychiatriques.
- Le sujet a consommé des médicaments pouvant affecter les propriétés pharmacologiques ou pharmacocinétiques de l'ibuprofène (par exemple : aspirine, célécoxib, ciprofloxacine, diclofénac, étodolac, huile de poisson, héparine, kétorolac, kétoprofène, naproxène, rivaroxaban, vitamine B12, vitamine C et vitamine D3) deux semaines avant l'administration, pendant l'étude et deux semaines après l'administration.
- Enceinte; avec un test de grossesse sérique positif ou des sujets féminins qui allaitent.
- Le sujet a des antécédents d'ulcère peptique, de gastrite, d'oesophagite, d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Darfen 400
Une dose orale unique du produit testé Darfen 400, comprimés enrobés d'ibuprofène à 400 mg (512 mg d'ibuprofène sodique dihydraté)
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Oral, un anti-inflammatoire non stéroïdien
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Comparateur actif: Nurofen® Forte Express
Une dose orale unique du produit de référence Nurofen® Forte Express, comprimés enrobés d'ibuprofène à 400 mg (512 mg d'ibuprofène sodique dihydraté)
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Oral, un anti-inflammatoire non stéroïdien
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration plasmatique maximale (Cmax)
Délai: Prise de sang pour analyse pharmacocinétique couverte jusqu'à 24 heures après l'administration
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La valeur Cmax est basée sur la concentration plasmatique d'ibuprofène.
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Prise de sang pour analyse pharmacocinétique couverte jusqu'à 24 heures après l'administration
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Aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro à la dernière concentration quantifiable (t)
Délai: Prise de sang pour analyse pharmacocinétique couverte jusqu'à 24 heures après l'administration
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L'ASC0-t est l'aire sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps entre l'instant zéro (prédose) et l'instant de la dernière concentration quantifiable (t) et est basée sur la concentration plasmatique d'ibuprofène.
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Prise de sang pour analyse pharmacocinétique couverte jusqu'à 24 heures après l'administration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2022
Première publication (Estimation)
23 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Ibuprofène
Autres numéros d'identification d'étude
- IBF02-E
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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