Système intelligent artificiel pour le triage d'urgence oculaire et le diagnostic primaire
Validation prospective d'un système intelligent artificiel pour le triage d'urgence oculaire et le diagnostic primaire
Les urgences ophtalmiques sont des troubles aigus menaçant la vision, pour lesquels un retard dans l'intervention d'urgence rapide pourrait entraîner une perte de vision catastrophique. Le triage est un processus efficace pour s'assurer que les soins d'urgence sont fournis en temps opportun malgré des ressources limitées en accordant la priorité aux patients aux commandes appropriées pour les visites. Historiquement, les infirmières autorisées classent les patients d'urgence en fonction d'expériences personnelles avec une forte variation. De plus, les fournisseurs de soins de santé primaires ont traditionnellement été à l'avant-garde de la prestation des premiers soins. Cependant, la plupart des urgences oculaires sont diagnostiquées ou référées à tort en raison des connaissances et de la formation limitées des spécialistes non ophtalmologiques en ophtalmologie.
Ici, les enquêteurs ont établi et validé un système d'intelligence artificielle, EE-Explorer, pour trier les urgences oculaires et aider au diagnostic primaire à l'aide de métadonnées et d'images oculaires. Ce système a été intégré dans un site web pour être validé prospectivement dans le monde réel.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 8613802793086
- E-mail: haot.lin@hotmail.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Recrutement
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
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Contact:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 8613802793086
- E-mail: linht5@mail.sysu.edu.cn
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Contact:
- Xiaohang Wu, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 8615913177657
- E-mail: wxhang@mail2.sysu.edu.cn
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Souffrant de symptômes ophtalmiques aigus dans un délai d'un mois
- Visiter le service des urgences oculaires pour la première fois
- Doit être en mesure de remplir le formulaire de triage pour urgence ophtalmique
- Doit être capable de coopérer soit en soumettant des photographies sur smartphone, soit en subissant un examen à la lampe à fente
Critère d'exclusion:
La qualité de l'image ne répond pas aux exigences cliniques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Participants éligibles pour le triage d'urgence ophtalmique basé sur l'IA et le diagnostic primaire
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Un système intelligent de triage et de diagnostic des urgences ophtalmiques a été développé.
Dans le test prospectif, les patients présentant des symptômes oculaires aigus peuvent réaliser un auto-triage à distance et un diagnostic primaire après avoir téléchargé des métadonnées et des images oculaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La précision du modèle de triage
Délai: 2023.1
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Utilisez le modèle de triage pour classer les patients présentant des symptômes oculaires aigus et comptez la proportion de classification correcte.
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2023.1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La précision du modèle de diagnostic principal
Délai: 2023.1
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Utilisez le modèle de diagnostic principal pour diagnostiquer les patients présentant des urgences ophtalmiques et comptez la proportion de diagnostics corrects chez tous les patients.
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2023.1
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptation des patients
Délai: 2023.1
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Notes du questionnaire
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2023.1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021KYPJ046
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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