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目の緊急トリアージと一次診断のための人工知能システム

2022年12月25日 更新者:Haotian Lin、Sun Yat-sen University

目の緊急トリアージと一次診断のための人工知能システムの前向き検証

眼の緊急事態は、視力を脅かす急性疾患であり、迅速な緊急対応の遅れが壊滅的な視力喪失につながる可能性があります。 トリアージは、患者の優先順位を適切な順序で決定することにより、リソースが限られているにもかかわらずタイムリーな救急医療を確実に提供するための効果的なプロセスです。 歴史的に、登録看護師は個人的な経験に基づいて救急患者を分類しており、ばらつきが大きい。 さらに、一次医療提供者は従来、応急処置を提供する最前線にいました。 しかし、眼の緊急事態のほとんどは、眼科以外の専門家の眼科に関する知識と訓練が限られているため、誤って診断されたり紹介されたりしています。

ここで、研究者は人工知能システム EE-Explorer を確立して検証し、メタデータと眼の画像を使用して眼の緊急事態をトリアージし、一次診断を支援しました。 このシステムはウェブサイトに統合されており、現実世界で前向きに検証されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 募集
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オンラインのポピュラーサイエンス、ニュースレポート、およびその他のチャネルを通じて、患者が眼科緊急事態に関する関連知識を促進および通知し、患者がこの研究に参加するかどうかを自分で判断し、自由に決定できるようにします。

説明

包含基準:

  1. 1ヶ月以内に急性の眼症状を患っている
  2. 初めて眼科救急科を受診
  3. 眼科緊急事態のトリアージフォームに記入できる必要があります
  4. スマホ写真の提出または細隙灯検査のいずれかにご協力いただける方

除外基準:

画質が臨床要件を満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AIベースの眼科緊急トリアージおよび一次診断の適格な参加者
眼科緊急事態のためのインテリジェントなトリアージおよび診断システムが開発されました。 プロスペクティブ テストでは、急性眼症状のある患者は、メタデータと眼の画像をアップロードした後、リモート セルフトリアージと一次診断を達成できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリアージモデルの精度
時間枠:2023.1
トリアージ モデルを使用して、急性眼症状のある患者を分類し、正しい分類の割合をカウントします。
2023.1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次診断モデルの精度
時間枠:2023.1
一次診断モデルを使用して、眼科緊急事態の患者を診断し、すべての患者における正しい診断の割合を数えます。
2023.1

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の受け入れ
時間枠:2023.1
アンケートスコア
2023.1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月10日

一次修了 (予想される)

2023年1月13日

研究の完了 (予想される)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月25日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月25日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

目の病気の臨床試験

  • McMaster University
    Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System
    完了
    霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目
    アメリカ, カナダ
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