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Sistema Inteligente Artificial para Triagem de Emergência Ocular e Diagnóstico Primário

25 de dezembro de 2022 atualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Validação Prospectiva de um Sistema Inteligente Artificial para Triagem de Emergências Oculares e Diagnóstico Primário

Emergências oftalmológicas são distúrbios agudos que ameaçam a visão, para os quais um atraso na resposta de emergência imediata pode resultar em perda catastrófica da visão. A triagem é um processo eficaz para garantir que o atendimento de emergência oportuno seja fornecido, apesar dos recursos limitados, priorizando os pacientes aos pedidos apropriados de visitas. Historicamente, os enfermeiros registrados classificam os pacientes de emergência com base em experiências pessoais com alta variação. Além disso, os prestadores de cuidados de saúde primários têm estado convencionalmente na vanguarda da prestação de cuidados de primeiros socorros. No entanto, a maioria das emergências oculares são diagnosticadas erroneamente ou encaminhadas devido ao conhecimento e treinamento limitados em oftalmologia de não oftalmologistas.

Aqui, os investigadores estabeleceram e validaram um sistema de inteligência artificial, EE-Explorer, para triagem de emergências oculares e auxiliar no diagnóstico primário usando metadados e imagens oculares. Este sistema foi integrado a um site para ser validado prospectivamente no mundo real.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Recrutamento
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Através da ciência popular online, reportagens e outros canais, vamos promover e informar os pacientes sobre o conhecimento relevante das emergências oftalmológicas, para que eles possam julgar por si mesmos e decidir livremente se querem participar deste estudo ou não.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sofrimento de sintomas oftálmicos agudos dentro de um mês
  2. Visitando o departamento de emergência ocular pela primeira vez
  3. Deve ser capaz de preencher o formulário de triagem para emergência oftalmológica
  4. Deve ser capaz de cooperar enviando fotos de smartphones ou recebendo exame de lâmpada de fenda

Critério de exclusão:

A qualidade da imagem não atende aos requisitos clínicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes elegíveis para triagem de emergência oftalmológica baseada em IA e diagnóstico primário
Foi desenvolvido um sistema inteligente de triagem e diagnóstico para emergências oftalmológicas. No teste prospectivo, os pacientes com sintomas oculares agudos podem obter autotriagem remota e diagnóstico primário após o upload de metadados e imagens oculares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A precisão do modelo de triagem
Prazo: 2023.1
Use o modelo de triagem para classificar pacientes com sintomas oculares agudos e conte a proporção de classificação correta.
2023.1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A precisão do modelo de diagnóstico primário
Prazo: 2023.1
Use o modelo de diagnóstico primário para diagnosticar pacientes com emergências oftalmológicas e conte a proporção de diagnóstico correto em todos os pacientes.
2023.1

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitação dos pacientes
Prazo: 2023.1
Pontuações do questionário
2023.1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

13 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021KYPJ046

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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