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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05689320
EMA_Normalisation de la consommation d'alcool chez les jeunes adultes
Normalisation de la consommation d'alcool due à l'exposition au marketing de l'alcool chez les jeunes adultes : un essai prospectif randomisé contrôlé (ECR) avec évaluation écologique momentanée (EMA)
Cette étude proposée vise à évaluer les stratégies incitatives sur le taux de conformité à l'EMA, à évaluer l'exposition des jeunes adultes au marketing de l'alcool et son effet sur les résultats de réceptivité, la croyance en la normalisation de la consommation d'alcool et la consommation d'alcool. Les objectifs sont :
- Comparer le taux de conformité de l'EMA entre les participants recevant un bonus unique et une incitation supplémentaire et ceux recevant uniquement une incitation supplémentaire.
- Évaluer l'association entre l'exposition au marketing de l'alcool et la normalisation de la consommation, en termes de popularité perçue (norme descriptive), d'approbation sociale perçue (norme injonctive) et d'attente positive.
- Évaluer l'association entre l'exposition au marketing de l'alcool et la consommation d'alcool.
- Évaluer l'association entre la fréquence d'exposition et la réceptivité au marketing de l'alcool.
- Évaluer l'association entre la réceptivité au marketing de l'alcool et la normalisation de la consommation.
- Évaluer l'association entre la réceptivité au marketing de l'alcool et la consommation d'alcool.
- Explorer la structure factorielle de la popularité perçue (norme descriptive), de l'approbation sociale perçue (norme injonctive) et de l'attente positive.
- Analyser l'effet de normalisation de la consommation d'alcool dans la médiation de l'association entre l'exposition au marketing de l'alcool et la consommation d'alcool, et entre la réceptivité et la consommation d'alcool.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier le design
Le projet proposé est une combinaison de (1) une EMA déclenchée par un système basé sur le temps, qui collectera l'exposition en temps réel aux publicités et au marketing de l'alcool, et (2) un ECR longitudinal d'enquête sur les stratégies d'incitation chez les consommateurs actuels d'alcool. Les participants rempliront d'abord un questionnaire de base, puis participeront à l'EMA via une application pour smartphone (App) pendant 21 jours consécutifs. Cette durée d'évaluation a été conçue pour saisir l'exposition des participants au marketing de l'alcool pendant une longue période. L'EMA comprendra des questions sur l'exposition autodéclarée et/ou les réponses au marketing de l'alcool. Un mois après avoir terminé l'EMA, les participants seront contactés pour répondre à une enquête de suivi téléphonique. (Le suivi d'un mois doit comprendre la perception et la réceptivité des participants au marketing de l'alcool et au comportement de consommation en raison de l'exposition au marketing de l'alcool et de la consommation d'alcool.)
Sujets
Les enquêteurs recruteront 360 participants avec les critères d'inclusion suivants : (1) âgés de 18 à 35 ans, (2) posséder un smartphone mobile avec accès à Internet, (3) avoir bu de l'alcool au cours des 30 derniers jours (buveurs actuels), (4 ) sera à Hong Kong pendant la période d'étude de 3 semaines de l'EMA, et (5) capable de lire et d'écrire en chinois.
Procédures
Stratégie de recrutement
Un e-mail de masse contenant les informations sur l'étude sera envoyé à tous les étudiants et au personnel de HKU de premier cycle et de troisième cycle pour le recrutement avec jusqu'à trois rappels par e-mail décrivant la recherche. De plus, des annonces de recrutement en ligne seront publiées sur différents forums de discussion en ligne que les étudiants universitaires de Hong Kong visitent habituellement. Les participants volontaires peuvent contacter directement notre personnel de recrutement par téléphone, par e-mail ou en soumettant le formulaire de candidature en ligne pour une réunion d'information ultérieure. Notre étude pilote a montré que ces méthodes sont réalisables pour recruter un grand nombre de participants intéressés. Une fois les participants inscrits en ligne, ils seront redirigés vers un lien Web pour le contrôle d'éligibilité. L'assistant de recherche contactera les participants éligibles pour obtenir des instructions sur le formulaire de consentement, le questionnaire de base et des conseils sur l'installation de l'application EMA et son utilisation ultérieure.
Application EMA
Une fois que le participant a donné son consentement et rempli le questionnaire de base, un assistant de recherche qualifié installera une application EMA sur le smartphone du participant et donnera des instructions sur l'utilisation de l'application. L'application sera développée pour les plates-formes iOS et Android afin d'administrer automatiquement les EMA régulières. Afin de protéger la vie privée des participants, aucune information personnelle (par exemple, noms et numéros de téléphone) ne sera collectée par l'application. Seul un numéro de dossier à 5 chiffres sera utilisé pour l'identification. Sauf indication contraire, le numéro de dossier sera les cinq derniers chiffres du numéro de téléphone du sujet. Une fois l'application installée avec succès, l'utilisateur sera invité à choisir une date de début pour la période d'étude de 21 jours consécutifs au cours des trois prochaines semaines et à mettre en place une heure de déjeuner entre 11h00 et 16h00 pendant ces journées d'étude pour entreprendre l'EMA régulièrement sollicitée.
Chaque jour d'étude, l'application invitera régulièrement les participants à remplir un questionnaire sur leur exposition récente à des publicités pour l'alcool dans différents canaux toutes les 5 heures pour un total de trois fois qui correspondent approximativement à l'heure du déjeuner, du dîner et avant de dormir la nuit, et la consommation d'alcool. La méta-analyse existante sur le taux de conformité des études EMA a révélé que parmi les études non cliniques avec des participants composés de la population de jeunes, le taux de conformité moyen le plus élevé a été observé dans les études qui incitaient le questionnaire 2 à 3 fois par jour (91,7 %) par rapport aux études plus fréquentes. invites de 4 à 5 fois (77,4 %) ou 6+ fois (75,0 %)45. Cette méta-analyse a également montré que la durée de 3 semaines de l'EMA a donné le taux de conformité le plus élevé (84,0 %) par rapport à la durée de 1 semaine (75,8 %) et de 2 semaines (76,8 %). La période de 21 jours correspondait également au nombre moyen de jours (écart-type = 28 ; plage de 2 à 175) d'évaluation basée sur des revues systématiques précédentes examinant les études de l'EMA sur la toxicomanie46.
De plus, comme la consommation d'alcool a tendance à se produire tard dans la nuit, il est également important de saisir le comportement de consommation dans toute la gamme des heures d'éveil des participants. Par conséquent, la première EMA de chaque après-midi enregistrera les effets de la gueule de bois de la nuit précédente47 et la dernière EMA saisira le comportement de consommation qui se produirait le plus souvent48. Par exemple, si un participant se lève tard à cause de la gueule de bois et fixe l'heure du déjeuner à 13h00, il lui sera demandé de répondre à une enquête EMA à 13h00, 18h00 et 23h00. ce jour la. Chaque enquête EMA prendra environ 1 minute à remplir (la dernière EMA de chaque jour peut durer 2 minutes). Si l'utilisateur ne peut pas répondre immédiatement à l'invite de l'enquête EMA, il peut répondre à l'invite EMA dans les 30 minutes en deux autres rappels à 15 minutes et 5 minutes. Chaque invite non répondue pendant 30 minutes sera considérée comme une non-réponse. Toutes les données ci-dessus, y compris la date et l'heure de réponse à l'enquête EMA et les réponses aux invites, seront immédiatement envoyées à notre serveur pour une analyse plus approfondie.
Randomisation, dissimulation de l'attribution et mise en aveugle
Tous les participants éligibles seront assignés au hasard à des groupes de contrôle ou d'intervention en utilisant une séquence aléatoire générée par un randomiseur d'échantillonnage en ligne. Avant le consentement des participants, l'attribution du groupe a été masquée pour les participants et les enquêteurs. Tous les participants et enquêteurs au départ et au mois de suivi ne sont pas en aveugle.
Suivre
Afin de minimiser l'effet d'enquête de l'EMA sur les résultats de l'étude, un suivi téléphonique pour évaluer les résultats de l'étude sera effectué 1 mois après la fin de l'EMA. L'enquête comprenait les résultats de la normalisation de la consommation d'alcool, le niveau de consommation d'alcool et leur niveau de satisfaction concernant l'enquête de base, l'application mobile, les enquêtes EMA, l'enquête de suivi et la note globale de l'étude.
Analyses de données
L'analyse des données sera effectuée à l'aide de STATA (version 15). Tous les tests de signification étaient bilatéraux avec un niveau de signification de 5 %. La cohérence interne des construits pour la popularité perçue, l'approbation sociale perçue et l'attente positive sera évaluée avec l'alpha de Cronbach. Dans chaque construction, les enquêteurs additionneront tous les éléments pour construire le score de cet attribut chez chaque participant. Les enquêteurs créeront une mesure composite de la réceptivité en faisant la moyenne ou en additionnant les 5 éléments de réceptivité documentés dans les EMA chez chaque participant.
Pour la 1ère question de recherche, un test t indépendant / test U de Mann-Whitney sera utilisé pour tester la différence de taux de conformité à l'enquête EMA entre les groupes. Les données seront présentées sous forme de moyenne ± écart-type (SD).
Pour les 2e à 6e questions, les enquêteurs utiliseront un modèle de régression linéaire multiple pour évaluer la fréquence d'exposition au marketing de l'alcool sur les trois attributs de la normalisation de la consommation d'alcool des participants (la 2e question de recherche) et de la consommation d'alcool (la 3e question de recherche). Un modèle de régression linéaire multiple sera également utilisé pour évaluer l'association entre la réceptivité au marketing de l'alcool et la normalisation de la consommation (la 5e question de recherche). La modélisation à plusieurs niveaux sera utilisée pour répondre à la deuxième question afin d'explorer l'influence de la fréquence d'exposition au marketing de l'alcool sur la réceptivité au marketing de l'alcool (la 4ème question de recherche), et l'association entre la réceptivité au marketing de l'alcool et la consommation d'alcool (la 6ème question de recherche).
L'analyse factorielle exploratoire (AFE) sera adoptée pour explorer la structure factorielle de la popularité perçue, de l'approbation sociale perçue et de l'attente positive (la 7e question de recherche). Les enquêteurs utiliseront le test de sphéricité de Bartlett et la mesure de Kaiser-Meyer-Olkin (KMO) de l'adéquation de l'échantillonnage pour effectuer le test de corrélation. Si la valeur P du test de Bartlett est inférieure à 0,05 et la valeur KMO supérieure à 0,5, des facteurs seront utilisés pour une analyse plus approfondie. Dans l'analyse en composantes principales, les facteurs dont les racines propres sont supérieures à 1 seront conservés. Varimax sera utilisé pour factoriser la rotation. Les items avec des coefficients factoriels supérieurs ou égaux à 0,5 étaient nécessaires pour l'interprétation des structures factorielles. La fiabilité inter-items a été évaluée par le α de Cronbach. Par conséquent, un α de Cronbach supérieur à 0,7 a été considéré comme un coefficient de fiabilité acceptable de l'échelle.
Pour répondre à la 8e question de recherche, une modélisation par équation structurelle sera adoptée pour examiner les voies de la fréquence d'exposition et de la réceptivité au marketing de l'alcool, la popularité perçue, l'approbation sociale perçue et le niveau de consommation d'alcool. Le modèle sera ajusté en fonction de l'âge et du sexe des participants. Pour les effets intra-sujets, les enquêteurs retarderont les données pour éviter l'effet d'occurrence si les participants ont été exposés à la commercialisation de l'alcool lors de l'achat d'alcool. Les enquêteurs incluront l'exposition au marketing de l'alcool signalée dans les rapports d'index (t0) pour prédire le rapport ultérieur de consommation d'alcool. Le temps écoulé entre l'indice (t0) et les rapports ultérieurs sera inclus en tant que covariable de niveau 1 (intra-sujet). L'autocorrélation sera détectée et contrôlée dans le modèle. Le bootstrap avec une taille de 10 000 sera utilisé pour estimer l'intervalle de confiance à 95 % des paramètres. Après avoir vérifié la normalité de la distribution des données, plusieurs indices d'ajustement seront servis comme jugement de l'ajustement du modèle. Un chi carré non significatif (X2) est souhaité, mais le test est susceptible de rejeter par erreur un modèle correct lorsque la taille de l'échantillon n'est pas assez grande.57 L'indice d'ajustement comparatif (CFI) et l'indice d'ajustement non normal (également connu sous le nom d'indice Tucker-Lewis), allant de 0,00 à 1,00, les valeurs les plus élevées représentant un meilleur ajustement, seront adoptés.58 Le résidu quadratique moyen normalisé sera utilisé pour détecter les erreurs de spécification du modèle, les valeurs inférieures à 0,08 étant considérées comme souhaitables.58 L'effet indirect du modèle sera vérifié avec le test de Sobel. Un modèle similaire sera utilisé pour détecter les effets inter-sujets.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong, 00
- LKS Faculty of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Posséder un smartphone mobile avec accès Internet
- A bu de l'alcool au cours des 30 derniers jours (buveurs actuels)
- Sera à Hong Kong pendant la période d'étude de 3 semaines de l'EMA
- Capable de lire et d'écrire en chinois.
Critère d'exclusion:
- N'a pas bu d'alcool au cours des 30 derniers jours
- Ne sera pas à Hong Kong pendant la période d'études
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention recevra d'abord 3 fois l'EMA par jour pendant 21 jours consécutifs.
Cette durée d'évaluation a été conçue pour saisir l'exposition des participants au marketing de l'alcool pendant une longue période.
L'EMA comprendra des questions sur l'exposition autodéclarée et/ou les réponses au marketing de l'alcool.
Les participants au groupe d'intervention doivent remplir au moins deux enquêtes EMA par jour et doivent se conformer à l'intervention au moins 85 % du temps.
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Cette étude comparera l'effet des stratégies incitatives fixes et progressives sur les taux de conformité.
Tous les participants se verront promettre une incitation de base.
Un bon-cadeau supplémentaire sera remis aux participants du groupe d'intervention qui se conforment à l'intervention au moins 85 % du temps, alors qu'une incitation de base ne sera accordée qu'aux participants du groupe de contrôle.
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Aucune intervention: Contrôler
Le groupe témoin recevra d'abord 3 fois l'EMA par jour pendant 21 jours consécutifs.
Cette durée d'évaluation a été conçue pour saisir l'exposition des participants au marketing de l'alcool pendant une longue période.
L'EMA comprendra des questions sur l'exposition autodéclarée et/ou les réponses au marketing de l'alcool.
Les participants du groupe de contrôle doivent remplir au moins deux enquêtes EMA par jour et aucune intervention ne sera fournie après avoir terminé les 21 jours consécutifs de documentation EMA.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de conformité des questionnaires EMA
Délai: Période EMA de 3 semaines
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Tous les participants seront invités à répondre aux questionnaires de l'EMA 3 fois par jour pendant 21 jours consécutifs.
Pour chaque enquête EMA, les participants auront 30 minutes pour la compléter.
Le taux de conformité sera calculé en fonction du nombre total d'enquêtes EMA complétées divisé par le nombre total d'enquêtes EMA (total n = 63 enquêtes, 21 jours × 3 enquêtes/jour).
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Période EMA de 3 semaines
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Fréquence d'exposition au marketing de l'alcool
Délai: Période EMA de 3 semaines
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Dans chaque invite EMA, il sera demandé aux participants s'ils ont vu du marketing d'alcool au cours des 5 dernières heures (à l'exception de la première enquête EMA de la journée, qui pose des questions sur la période à partir de la dernière EMA le jour précédent plutôt que le passé 5 heures), les voies d'exposition et les types de boissons alcoolisées.
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Période EMA de 3 semaines
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Réceptivité au marketing de l'alcool
Délai: Période EMA de 3 semaines
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Dans chaque exposition signalée dans l'EMA, les participants seront invités à évaluer cinq déclarations pour examiner leur réceptivité au marketing de l'alcool.
Les cinq phrases sont les suivantes : (1) J'aime l'annonce ; (2) J'ai l'impression que les acteurs principaux des publicités sont attirants ; (3) J'estime que l'annonce est créative ; (4) le contenu de l'annonce/l'image de marque correspond à mon image/statut personnel ; et (5) la consommation d'alcool est décrite comme un comportement positif.
Ces items seront notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
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Période EMA de 3 semaines
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Popularité perçue de la consommation d'alcool
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Les sujets seront invités à répondre à certaines déclarations avec différents points de vue sur la consommation d'alcool.
comme "Sur 10, combien de buveurs pensez-vous chez vos pairs à Hong Kong ?" (0-10 points, 0=pas du tout courant, 10=très courant).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Approbation sociale perçue de la consommation d'alcool
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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On demandera aux participants d'évaluer dans quelle mesure ils sont d'accord (de 1 : fortement en désaccord à 5 : fortement d'accord) avec divers points de vue sur la consommation d'alcool.
comme "Je m'accepte de boire dans des occasions publiques".
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Espérance positive de boire
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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On demandera aux participants 20 éléments pour évaluer leur degré d'accord (de 1 : pas d'accord à 4 : d'accord) avec divers points de vue sur la consommation d'alcool.
Comme "j'agirais sociable",
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Espérance négative de consommation
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Les participants seront invités à évaluer 18 éléments pour évaluer leur degré d'accord (de 1 : pas d'accord à 4 : d'accord) avec divers points de vue sur la consommation d'alcool.
Comme "je serais maladroit",
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence d'ivresse
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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La fréquence de l'ivresse sera évaluée en posant des questions telles que les participants ont-ils été ivres au cours de la semaine écoulée ?
(Réponses : Oui ou Non) De plus, les participants seront invités à décrire les 3 énoncés suivants qui correspondent à votre état d'ébriété.
(Le degré et la manifestation de l'intoxication sont positivement corrélés avec la concentration d'alcool dans le sang (BAC).
De plus, les participants se verront poser 2 questions hypothétiques : (1) En supposant que les participants n'ont pas à aller travailler demain, lorsque les participants commenceront à boire ce soir, les participants ont-ils l'intention de se saouler ?
(2) Supposons que les participants doivent aller travailler demain, lorsque les participants commenceront à boire ce soir, les participants prévoiront-ils de se saouler ?
(de 1 : pas du tout à 5 : tout à fait).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Consommation d'alcool
Délai: Ligne de base, suivi d'un mois et période d'EMA de 3 semaines
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La consommation d'alcool sera évaluée à l'aide du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) de l'OMS.
Le score composite de ces trois éléments sera la principale mesure de résultat pour le niveau de consommation d'alcool.
D'autres éléments d'AUDIT seront également inclus pour le dépistage de la consommation dangereuse et nocive d'alcool (définie par un score total de 8 ou plus).
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Ligne de base, suivi d'un mois et période d'EMA de 3 semaines
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Résultat auxiliaire
Délai: Suivi 1 mois
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Un résultat auxiliaire de l'intention de réduire/arrêter l'alcool sera évalué en posant les questions : "au cours des 7/30 jours et 12 prochains mois, quelle est la probabilité que vous réduisiez votre consommation d'alcool ?"
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Suivi 1 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Covariable 1
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Âge (La tranche cible doit être de 18 à 35 ans).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 2
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Genre féminin masculin).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 3
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Situation dans le ménage (réponse : vivant avec sa famille, logement universitaire, vivant avec des amis, vivant avec son conjoint, vivant seul).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 4
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Revenu mensuel du ménage (Réponse : 5 999 HK$ et moins, 6 000-9 999 HK$, 10 000-19 999 HK$, 20 000-29 999 HK$, 30 000-39 999 HK$, 40 000-59 999 HK$, 60 000 HK$ et plus, aucun revenu, pas clair/difficile à répondre , refuse de répondre).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 5
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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État de santé physique (Réponse : Excellent, Très bon, Bon, Moyen, Mauvais, pas clair/difficile à répondre, refuse de répondre).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 6
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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L'état de santé mentale (adopté le questionnaire de santé du patient à 4 éléments (PHQ-4)) a évalué les participants pour les symptômes d'anxiété et de dépression (score allant de 0 : pas du tout à 3 : presque tous les jours).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 7
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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L'état de santé mentale (échelle de stress perçue (PSS-4) adoptée) évaluait le stress psychologique (score allant de 0 : jamais à 4 : très souvent).
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 8
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Âge de la première consommation.
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 9
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Âge du premier achat de boissons alcoolisées.
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 10
Délai: Base de référence et suivi à 1 mois
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Antécédents de tabagisme des participants et des membres de leur famille.
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Base de référence et suivi à 1 mois
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Covariable 11
Délai: Période EMA de 3 semaines
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Lors de la dernière EMA de chaque journée, il sera demandé aux participants s'il y avait l'une des raisons suivantes qui ont poussé les participants à vouloir/besoin de boire de l'alcool au cours de la dernière journée (les participants peuvent sélectionner plus d'une option) (Options : boissons désaltérantes, réunions sociales, réunions de famille, réunions d'amis, réduction du stress, tabagisme, troubles de l'humeur (émotions positives ou négatives), syndrome de sevrage alcoolique (tel que tremblements, délire, convulsions, etc.), sans raison particulière, je n'ai pas consommé d'alcool depuis dernières 24 heures et autres), qui peuvent comprendre les raisons pour lesquelles le participant boit de l'alcool.
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Période EMA de 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Derek YT Cheung, PhD, The University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 27102621
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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