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Interactions gène-environnement dans les familles avec adolescents (Gen-omgevingsinteracties in Gezinnen Met Adolescenten) (GiGA)

27 janvier 2023 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Personnalité et vulnérabilité pour les troubles du spectre affectif et les plaintes : le rôle des corrélations gène-environnement (rGE) et des interactions (GxE)

Anglais:

L'objectif principal de cette étude est d'étudier les trajectoires de développement des parents et des adolescents dans la région flamande de Belgique. Les chercheurs se concentreront sur le rôle des facteurs génétiques, des facteurs environnementaux (par ex. styles d'élevage des parents) et l'interaction entre ces facteurs. Plus précisément, on étudiera les difficultés ou les points forts du développement des adolescents qui peuvent être attribués. La manière dont les caractéristiques génétiques d'un individu et son environnement familial peuvent interagir sera également surveillée. Cette étude est étroitement liée à la Leuvense Adoption Study (http://leuvenseadoptiestudie.be/). Tout comme cette recherche, les enquêteurs prendront en compte les facteurs enfants et parents, ainsi que leur interaction. Les enquêteurs ne se concentreront pas seulement sur la vulnérabilité, mais aussi sur les facteurs de protection qui peuvent donner de la résilience aux parents et aux enfants. Le cadre théorique de cette étude est double. (1) Dans le développement des enfants, les gènes et l'environnement sont entrelacés dans une relation dynamique. Ni les gènes ni l'environnement ne peuvent à eux seuls expliquer comment un enfant se développera au fil du temps. (2) La relation entre les facteurs génétiques et environnementaux peut s'exprimer de différentes manières. D'une part, une certaine contribution génétique peut avoir un impact sur la façon dont les parents maintiendront un certain style d'élevage parental. D'autre part, avoir certaines caractéristiques génétiques aura des conséquences sur la façon dont les adolescents réagiront à leur environnement. Par exemple, un certain style d'éducation parentale renforcera la résilience de certains adolescents, mais pour d'autres adolescents, cela pourrait également conduire à un développement plus inadapté. Ainsi, selon son patrimoine génétique, un enfant se développera différemment compte tenu d'un certain environnement familial.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1326

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
        • University of Gent - Faculty of Psychology and Educational Sciences - Department of Developmental-, Personality- and Social Psychology
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • KU Leuven - Department of Psychology and Educational Sciences - Clinical Psychology Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents adoptés et leurs parents, adolescents avec leurs parents biologiques et un échantillon communautaire supplémentaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents adoptés avant l'âge d'un an et actuellement âgés de 12 à 18 ans (issus d'une adoption internationale) et leurs parents adoptifs
  • Échantillon communautaire apparié d'adolescents âgés de 12 à 18 ans et de leurs parents biologiques apparentés

Critère d'exclusion:

  • Maladie médicale ou psychiatrique majeure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adolescents adoptés et leurs parents adoptifs
Adopté avant l'âge d'un an, actuellement entre 12 et 18 ans
Les adolescents et leurs parents biologiques apparentés
Jumelé à des adolescents adoptifs
Échantillon communautaire supplémentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la dépression de Beck / Inventaire de la dépression chez les enfants
Délai: symptômes actuels, mesurés une fois après l'inscription
Évaluation dimensionnelle et scores seuils à l'aide de l'inventaire de dépression de Beck pour les adultes et de l'inventaire de dépression pour enfants de Kovacs pour les adolescents.
symptômes actuels, mesurés une fois après l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les symptômes somatiques
Délai: plaintes actuelles, mesurées une fois après l'inscription
Plaintes liées à la douleur et à la fatigue. Parfois appelées plaintes somatiques.
plaintes actuelles, mesurées une fois après l'inscription
Questionnaire sur les expériences dépressives : autocritique et dépendance
Délai: mesuré une fois après l'inscription
Évaluation de la personnalité par le modèle des polarités de l'expérience de Blatt. Le modèle de Blatt est un modèle à deux polarités : relation (dépendance) et auto-définition (autocritique).
mesuré une fois après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick Luyten, Prof. Dr., KU Leuven - Faculty of Psychology and Educational Sciences - Clinical Psychology Research Unit

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

8 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2023

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S56106

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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