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Résultat de la chirurgie d'extraction transanale d'échantillons pour les patients âgés atteints d'un cancer colorectal

15 février 2023 mis à jour par: Zhang Hao, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Résultats de la chirurgie d'extraction transanale d'échantillons pour les patients âgés atteints d'un cancer colorectal : une étude de la base de données nationale en Chine sur 1 395 cas

Une analyse rétrospective d'une cohorte de patients âgés atteints de CCR (âgés de ≥ 65 ans) ayant subi un NOSE transanal entre août 2008 et février 2022 a été construite. Les données ont été obtenues à partir de la base de données China NOSES (CNDB). Les critères de jugement principaux comprenaient le délai avant la première flatulence, les séjours postopératoires à l'hôpital, les complications postopératoires à 30 jours et la mortalité hospitalière. Les critères de jugement secondaires étaient la survie globale (SG) et la survie sans maladie (DFS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1395

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chine, 150000
        • The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients âgés CCR avec chirurgie transanale-NOSES

La description

Critère d'intégration:

patients diagnostiqués comme cancer colorectal T1-4N0-2M0 pathologiquement

patients ont subi des NEZ transanaux

patients âgés de 65 ans ou plus

Critère d'exclusion:

patients atteints de plusieurs cancers colorectaux primitifs

patients avec colectomie totale

patients sans données complètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: 4 ans
Heure du décès, quelle qu'en soit la cause, après la survie
4 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2023

Première publication (Estimation)

27 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2023

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY2022-313

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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