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Fer, alpha-synucléine et gène d'activation des lymphocytes-3 dans l'AVC ischémique

24 juin 2024 mis à jour par: Asmaa Abdel-mageed Muhammed, Aswan University Hospital

Rôle du fer, de l'alpha-synucléine et du gène 3 d'activation des lymphocytes dans la physiopathologie de l'AVC ischémique chez les humains et les rats albinos

Cette étude observationnelle vise à détecter les niveaux de fer, d'alpha-synucléine et du gène 3 d'activation des lymphocytes solubles chez les patients victimes d'un AVC ischémique aigu. Et de voir les expressions du fer, de l'alpha-synucléine et du gène 3 d'activation des lymphocytes dans le tissu cérébral de rats ischémiques. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Existe-t-il une association entre l'accumulation de fer et d'alpha-synucléine dans l'AVC ischémique ?
  • Y a-t-il un changement dans les niveaux de gènes d'activation des lymphocytes solubles dans l'AVC ischémique et si ces niveaux sont liés à la gravité de l'AVC et à la taille de l'infarctus ? . Les niveaux de gènes d'activation des lymphocytes solubles peuvent-ils être utilisés comme biomarqueur précoce pour diagnostiquer un AVC ischémique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Aswan, Egypte, 81528
        • Aswan university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant des symptômes neurologiques d'AVC ischémique aigu

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients âgés de 50 à 70 ans.
  2. Patients présentant des symptômes neurologiques d'AVC ischémique aigu.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant subi un AVC hémorragique aigu.
  2. Patients atteints de la maladie de Parkinson (MP).
  3. Patients atteints de démence et de la maladie d'Alzheimer.
  4. Patients atteints de tout type de malignité.
  5. Patients atteints d'une infection du système nerveux central.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
24 témoins en bonne santé appariés selon l'âge et le sexe
Test diagnostique: Sérum de fer
Taux de fer sérique dans les groupes d'étude
Test diagnostique: Alpha-synucléine des globules rouges
Niveaux α-syn dans les globules rouges
Autres noms:
  • α-syn
Test diagnostique: Gène d'activation des lymphocytes solubles dans le sérum
sLAG-3 dans le sérum des groupes d'étude
Autres noms:
  • sLAG-3
Radiation: Tomodensitométrie cérébrale
TDM cérébrale des patients après leur admission
Autres noms:
  • TDM
Patients ayant subi un AVC ischémique aigu

24 patients entre 50 et 70 ans présentant des symptômes neurologiques d'AVC ischémique aigu seront inclus.

Les patients ayant subi un AVC hémorragique aigu, la maladie de Parkinson, la démence, la maladie d'Alzheimer, une tumeur maligne et une infection du système nerveux central seront exclus.
Test diagnostique: Sérum de fer
Taux de fer sérique dans les groupes d'étude
Test diagnostique: Alpha-synucléine des globules rouges
Niveaux α-syn dans les globules rouges
Autres noms:
  • α-syn
Test diagnostique: Gène d'activation des lymphocytes solubles dans le sérum
sLAG-3 dans le sérum des groupes d'étude
Autres noms:
  • sLAG-3
Radiation: Tomodensitométrie cérébrale
TDM cérébrale des patients après leur admission
Autres noms:
  • TDM
Rats témoins
8 rats seront soumis à une opération Sham et seront injectés par voie intramusculaire immédiatement après l'opération avec une solution saline équivalente à 0,9%. Après 24 heures, ils seront sacrifiés.
Test diagnostique: Cerveau de fer
Fer dans l'homogénat de cerveau de rats
Test diagnostique: Cerveau Alpha-synucléine
Expression α-syn dans le cerveau du rat
Autres noms:
  • α-syn
Test diagnostique: Gène d'activation des lymphocytes cérébraux
Expression de LAG-3 dans le cerveau du rat
Autres noms:
  • GAL-3
Rats avec AVC ischémique
8 rats seront soumis à une occlusion bilatérale de l'artère carotide commune (CCAO) pendant 30 minutes et seront injectés par voie intramusculaire immédiatement après avoir retiré l'occlusion avec une solution saline équivalente à 0,9 %. Ils seront sacrifiés après 24 heures de reperfusion.
Test diagnostique: Cerveau de fer
Fer dans l'homogénat de cerveau de rats
Test diagnostique: Cerveau Alpha-synucléine
Expression α-syn dans le cerveau du rat
Autres noms:
  • α-syn
Test diagnostique: Gène d'activation des lymphocytes cérébraux
Expression de LAG-3 dans le cerveau du rat
Autres noms:
  • GAL-3
Rats avec AVC ischémique + déféroxamine
8 rats seront soumis à un CCAO bilatéral pendant 30 minutes et seront injectés par voie intramusculaire immédiatement après la levée de l'occlusion avec de la déféroxamine (200 mg/kg), Ils seront sacrifiés après 24 heures de reperfusion.
Test diagnostique: Cerveau de fer
Fer dans l'homogénat de cerveau de rats
Test diagnostique: Cerveau Alpha-synucléine
Expression α-syn dans le cerveau du rat
Autres noms:
  • α-syn
Test diagnostique: Gène d'activation des lymphocytes cérébraux
Expression de LAG-3 dans le cerveau du rat
Autres noms:
  • GAL-3
Médicament: Déféroxamine
injection intramusculaire de déféroxamine (200 mg/kg) à des rats

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de fer
Délai: 6 mois
Taux de fer sérique chez les patients ischémiques et contrôle
6 mois
Niveaux d'alpha-synucléine
Délai: 6 mois
Niveaux d'alpha-synucléine dans les globules rouges chez les patients ischémiques et les témoins
6 mois
niveaux de fer, d'alpha-synucléine et d'activation des lymphocytes solubles en relation avec la gravité de l'AVC et la taille de l'infarctus
Délai: 6 mois
la gravité de l'AVC sera évaluée par l'échelle NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) et la taille de l'infarctus sera détectée par scanner cérébral
6 mois
Niveaux de fer dans le cerveau des rats
Délai: 2 mois
Niveaux de fer dans l'homogénat de cerveau de rats dans les trois groupes de rats
2 mois
Niveaux de gène d'activation des lymphocytes solubles-3
Délai: 6 mois
Gène-3 d'activation des lymphocytes solubles dans le sérum chez les patients ischémiques et contrôle
6 mois
Niveaux d'expression de l'alpha-synucléine dans le cerveau des rats
Délai: 2 mois
Expression de l'alpha-synucléine dans le cerveau de rats de différents groupes
2 mois
Niveaux d'expression du gène d'activation lymphocytaire-3 dans le cerveau de rats
Délai: 2 mois
expression du gène 3 d'activation des lymphocytes dans le cerveau de rats de différents groupes
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aswan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmaa Abdelmageed Muhammed, Aswan university hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Première publication (Réel)

28 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • sLAG-3 in brain ischemia

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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