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Élaboration d'un questionnaire de conformité pour le programme d'exercices à domicile

29 avril 2025 mis à jour par: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Développement d'un questionnaire de conformité pour le programme d'exercices thérapeutiques à domicile en physiothérapie et réadaptation (CQ-HEPT) à l'aide de la méthode Delphi

L'exercice est une méthode de traitement de base précieuse dans le domaine de la physiothérapie et de la rééducation. Cependant, l'efficacité de la thérapie par l'exercice exige que l'individu soit attentif, docile et discipliné. Par conséquent, il est important d'examiner les facteurs qui peuvent affecter l'observance de l'exercice. L'objectif principal de cette étude est de développer un questionnaire permettant de décrire la conformité des individus à la participation à un programme d'exercices à domicile en utilisant la méthode Delphi, puis d'analyser la validité psychométrique et la fiabilité de ce questionnaire. La valeur que le questionnaire d'évaluation prévu d'obtenir à la fin d'une telle étude ajoutera à la science de l'exercice, qui est l'un des éléments de traitement les plus puissants de la physiothérapie et de la discipline de réadaptation, est importante.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'exercice est une méthode de traitement de base précieuse dans la discipline de la physiothérapie et de la rééducation. L'importance de l'exercice dans le maintien et l'amélioration de la santé ou dans la lutte contre les maladies et/ou les blessures a été reconnue. Cependant, la thérapie par l'exercice nécessite des soins, de l'observance et de la discipline, sinon il n'est pas possible d'obtenir des résultats positifs avec ce type de traitement. L'examen des facteurs qui affectent l'adhésion à l'exercice peut aider à comprendre et à résoudre les problèmes qui peuvent entraver la participation individuelle. L'objectif prévu de cette étude était de développer un questionnaire qui pourrait décrire la conformité des individus à la participation à un programme d'exercices à domicile en utilisant la méthode Delphi, puis d'analyser la validité psychométrique et la fiabilité de ce questionnaire. Pour cette raison, les physiothérapeutes universitaires ou les physiothérapeutes ayant au moins 5 ans d'expérience clinique seront invités à identifier les questions et les détails qui peuvent évaluer la conformité des individus à l'exercice à domicile. Sur la base de leurs réponses, un questionnaire d'au moins 10 questions sera préparé par les enquêteurs. Ensuite, la pertinence des questions de ce questionnaire sera examinée et présentée à nouveau aux avis d'experts. Il sera demandé aux experts participants d'évaluer chaque item qui leur est envoyé sur une échelle de type Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord) s'il doit être inclus dans le questionnaire. S'il y a 80% ou plus de consensus sur un point pour 4 et 5, le point sera considéré comme ayant atteint un consensus. Une fois le questionnaire créé sur la base de la méthode Delphi, il sera administré sous forme de questionnaire en ligne à 50 participants volontaires ayant suivi un programme d'exercices à domicile dans le cadre d'un traitement de kinésithérapie et de rééducation et ainsi les propriétés psychométriques de base du questionnaire (cohérence interne, fiabilité test-retest) seront analysées. Le questionnaire d'évaluation qu'il est prévu d'obtenir à la fin de cette étude devrait contribuer de manière significative au domaine de la science de l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beyoglu
      • Istanbul, Beyoglu, Turquie, 34440
        • Istanbul Bilgi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les critères d'inclusion pour les rondes Delphi sont les personnes qui répondent à au moins un des critères suivants :

  • Cinq ans ou plus d'expérience professionnelle dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation.
  • Occuper un poste universitaire dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation.

Pour tester le questionnaire obtenu,

Les critères d'inclusion sont :

  • Avoir récemment ou précédemment suivi un programme d'exercices à domicile
  • Avoir plus de 18 ans

Les critères d'exclusion sont :

-Avoir une condition qui empêche la personne de comprendre et de remplir le questionnaire en ligne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Questionnaire de conformité pour le programme d'exercices thérapeutiques à domicile en physiothérapie et réadaptation
Les participants seront invités à remplir le questionnaire élaboré.
Une application en ligne du formulaire de questionnaire développé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de conformité pour le programme d'exercices thérapeutiques à domicile en physiothérapie et réadaptation (CQ-HEPT)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois.
Le questionnaire prévu d'être développé par les enquêteurs à l'aide de la méthode Delphi
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Elif E Dereli, Assoc. Prof., Istanbul Bilgi University
  • Directeur d'études: Tugba K Colak, Assoc. Prof., Marmara University
  • Chercheur principal: Aycan C Reyhan, PhD, Istanbul Bilgi University
  • Chercheur principal: Cigdem Emirza, MSc, Istanbul Bilgi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Première publication (Réel)

7 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202240034145

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de rendre l'IPD disponible.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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