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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05757362
Élaboration d'un questionnaire de conformité pour le programme d'exercices à domicile
29 avril 2025 mis à jour par: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University
Développement d'un questionnaire de conformité pour le programme d'exercices thérapeutiques à domicile en physiothérapie et réadaptation (CQ-HEPT) à l'aide de la méthode Delphi
L'exercice est une méthode de traitement de base précieuse dans le domaine de la physiothérapie et de la rééducation.
Cependant, l'efficacité de la thérapie par l'exercice exige que l'individu soit attentif, docile et discipliné.
Par conséquent, il est important d'examiner les facteurs qui peuvent affecter l'observance de l'exercice.
L'objectif principal de cette étude est de développer un questionnaire permettant de décrire la conformité des individus à la participation à un programme d'exercices à domicile en utilisant la méthode Delphi, puis d'analyser la validité psychométrique et la fiabilité de ce questionnaire.
La valeur que le questionnaire d'évaluation prévu d'obtenir à la fin d'une telle étude ajoutera à la science de l'exercice, qui est l'un des éléments de traitement les plus puissants de la physiothérapie et de la discipline de réadaptation, est importante.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'exercice est une méthode de traitement de base précieuse dans la discipline de la physiothérapie et de la rééducation.
L'importance de l'exercice dans le maintien et l'amélioration de la santé ou dans la lutte contre les maladies et/ou les blessures a été reconnue.
Cependant, la thérapie par l'exercice nécessite des soins, de l'observance et de la discipline, sinon il n'est pas possible d'obtenir des résultats positifs avec ce type de traitement.
L'examen des facteurs qui affectent l'adhésion à l'exercice peut aider à comprendre et à résoudre les problèmes qui peuvent entraver la participation individuelle.
L'objectif prévu de cette étude était de développer un questionnaire qui pourrait décrire la conformité des individus à la participation à un programme d'exercices à domicile en utilisant la méthode Delphi, puis d'analyser la validité psychométrique et la fiabilité de ce questionnaire.
Pour cette raison, les physiothérapeutes universitaires ou les physiothérapeutes ayant au moins 5 ans d'expérience clinique seront invités à identifier les questions et les détails qui peuvent évaluer la conformité des individus à l'exercice à domicile.
Sur la base de leurs réponses, un questionnaire d'au moins 10 questions sera préparé par les enquêteurs.
Ensuite, la pertinence des questions de ce questionnaire sera examinée et présentée à nouveau aux avis d'experts.
Il sera demandé aux experts participants d'évaluer chaque item qui leur est envoyé sur une échelle de type Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord) s'il doit être inclus dans le questionnaire.
S'il y a 80% ou plus de consensus sur un point pour 4 et 5, le point sera considéré comme ayant atteint un consensus.
Une fois le questionnaire créé sur la base de la méthode Delphi, il sera administré sous forme de questionnaire en ligne à 50 participants volontaires ayant suivi un programme d'exercices à domicile dans le cadre d'un traitement de kinésithérapie et de rééducation et ainsi les propriétés psychométriques de base du questionnaire (cohérence interne, fiabilité test-retest) seront analysées.
Le questionnaire d'évaluation qu'il est prévu d'obtenir à la fin de cette étude devrait contribuer de manière significative au domaine de la science de l'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Beyoglu
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Istanbul, Beyoglu, Turquie, 34440
- Istanbul Bilgi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Les critères d'inclusion pour les rondes Delphi sont les personnes qui répondent à au moins un des critères suivants :
- Cinq ans ou plus d'expérience professionnelle dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation.
- Occuper un poste universitaire dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation.
Pour tester le questionnaire obtenu,
Les critères d'inclusion sont :
- Avoir récemment ou précédemment suivi un programme d'exercices à domicile
- Avoir plus de 18 ans
Les critères d'exclusion sont :
-Avoir une condition qui empêche la personne de comprendre et de remplir le questionnaire en ligne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Questionnaire de conformité pour le programme d'exercices thérapeutiques à domicile en physiothérapie et réadaptation
Les participants seront invités à remplir le questionnaire élaboré.
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Une application en ligne du formulaire de questionnaire développé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de conformité pour le programme d'exercices thérapeutiques à domicile en physiothérapie et réadaptation (CQ-HEPT)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois.
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Le questionnaire prévu d'être développé par les enquêteurs à l'aide de la méthode Delphi
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Elif E Dereli, Assoc. Prof., Istanbul Bilgi University
- Directeur d'études: Tugba K Colak, Assoc. Prof., Marmara University
- Chercheur principal: Aycan C Reyhan, PhD, Istanbul Bilgi University
- Chercheur principal: Cigdem Emirza, MSc, Istanbul Bilgi University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Gagnon AJ, DeBruyn R, Essen B, Gissler M, Heaman M, Jeambey Z, Korfker D, McCourt C, Roth C, Zeitlin J, Small R; ROAM Collaboration. Development of the Migrant Friendly Maternity Care Questionnaire (MFMCQ) for migrants to Western societies: an international Delphi consensus process. BMC Pregnancy Childbirth. 2014 Jun 10;14:200. doi: 10.1186/1471-2393-14-200.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2023
Première publication (Réel)
7 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202240034145
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de rendre l'IPD disponible.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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