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Desarrollo del Cuestionario de Cumplimiento del Programa de Ejercicios en Casa

15 de diciembre de 2023 actualizado por: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Desarrollo de un Cuestionario de Cumplimiento para el Programa de Ejercicio Terapéutico Domiciliario en Fisioterapia y Rehabilitación (CQ-HEPT) Utilizando el Método Delphi

El ejercicio es un valioso método básico de tratamiento en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación. Sin embargo, la eficacia de la terapia de ejercicios requiere que el individuo esté atento, sea obediente y disciplinado. Por lo tanto, es importante examinar los factores que pueden afectar el cumplimiento del ejercicio. El objetivo principal de este estudio es desarrollar un cuestionario que pueda describir el cumplimiento de los individuos con la participación en un programa de ejercicios en el hogar utilizando el método Delphi y luego analizar la validez psicométrica y la confiabilidad de este cuestionario. El valor que el cuestionario de evaluación que se planeó obtener al final de dicho estudio agregará a la ciencia del ejercicio, que es uno de los elementos de tratamiento más poderosos de la disciplina de fisioterapia y rehabilitación, es importante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ejercicio es un valioso método de tratamiento básico en la disciplina de fisioterapia y rehabilitación. Se ha reconocido la importancia del ejercicio para mantener y mejorar la salud o para combatir enfermedades y/o lesiones. Sin embargo, la terapia de ejercicios requiere cuidado, cumplimiento y disciplina, de lo contrario, no es posible lograr resultados positivos con este tipo de tratamiento. Examinar los factores que afectan la adherencia al ejercicio puede ayudar a comprender y resolver los problemas que pueden dificultar la participación individual. El objetivo planificado de este estudio fue desarrollar un cuestionario que pudiera describir el cumplimiento de los individuos con la participación en un programa de ejercicios en el hogar utilizando el método Delphi, y luego analizar la validez psicométrica y la confiabilidad de este cuestionario. Por este motivo, se pedirá a fisioterapeutas académicos o fisioterapeutas con al menos 5 años de experiencia clínica que identifiquen preguntas y detalles que puedan evaluar el cumplimiento de los individuos con el ejercicio en el hogar. Con base en sus respuestas, los investigadores prepararán un cuestionario con al menos 10 preguntas. Luego, se examinará la idoneidad de las preguntas de este cuestionario y se presentarán nuevamente las opiniones de los expertos. Se pedirá a los expertos participantes que califiquen cada ítem que se les envíe en una escala tipo Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo) si debe incluirse en el cuestionario. Si hay un 80% o más de consenso en un ítem para 4 y 5, se considerará que el ítem ha alcanzado el consenso. Una vez creado el cuestionario basado en el método Delphi, se administrará como cuestionario online a 50 participantes voluntarios a los que se les ha proporcionado un programa de ejercicios domiciliarios dentro del tratamiento de fisioterapia y rehabilitación y con ello las propiedades psicométricas básicas del cuestionario (consistencia interna, se analizará la fiabilidad test-retest). Se espera que el cuestionario de evaluación que se planea obtener al final de este estudio contribuya significativamente al campo de la ciencia del ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Beyoglu
      • Istanbul, Beyoglu, Pavo, 34440
        • Reclutamiento
        • Istanbul Bilgi University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Los criterios de inclusión para las rondas Delphi son personas que cumplen al menos uno de los siguientes criterios:

  • Cinco o más años de experiencia profesional en el campo de la Fisioterapia y Rehabilitación.
  • Ocupando un cargo académico en el campo de la Fisioterapia y Rehabilitación.

Para probar el cuestionario obtenido,

Los criterios de inclusión son:

  • Haber realizado recientemente o con anterioridad un programa de ejercicios domiciliarios
  • Ser mayor de 18 años

Los criterios de exclusión son:

-Tener una condición que le impida comprender y completar el cuestionario en línea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Cuestionario de Cumplimiento del Programa de Ejercicio Terapéutico Domiciliario en Fisioterapia y Rehabilitación
Se pedirá a los participantes que completen el cuestionario desarrollado.
Una aplicación en línea del formulario de cuestionario desarrollado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Cumplimiento del Programa de Ejercicio Terapéutico Domiciliario en Fisioterapia y Rehabilitación (CQ-HEPT)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 6 meses.
El cuestionario planeado para ser desarrollado por los investigadores utilizando el método Delphi
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Elif E Dereli, Assoc. Prof., Istanbul Bilgi University
  • Director de estudio: Tugba K Colak, Assoc. Prof., Marmara University
  • Investigador principal: Aycan C Reyhan, PhD, Istanbul Bilgi University
  • Investigador principal: Cigdem Emirza, MSc, Istanbul Bilgi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202240034145

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay un plan para que IPD esté disponible.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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