此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

制定家庭锻炼计划的依从性问卷

2023年12月15日 更新者:Elif Elcin Dereli、Istanbul Bilgi University

使用德尔菲法开发物理治疗和康复治疗家庭锻炼计划 (CQ-HEPT) 的依从性问卷

运动是理疗和康复领域有价值的基本治疗方法。 然而,运动疗法的有效性要求个人保持专注、顺从和自律。 因此,重要的是检查可能影响锻炼依从性的因素。 本研究的主要目的是开发一份调查问卷,该调查问卷可以使用德尔菲法描述个人对参与家庭锻炼计划的依从性,然后分析该调查问卷的心理测量有效性和可靠性。 计划在此类研究结束时获得的评估问卷的价值将增加运动科学的价值,运动科学是物理治疗和康复学科最强大的治疗要素之一,这一点很重要。

研究概览

详细说明

运动是理疗和康复学科中一种很有价值的基本治疗方法。 锻炼在维持和改善健康或对抗疾病和/或伤害方面的重要性已得到认可。 然而,运动疗法需要细心、依从和纪律,否则,这种疗法不可能取得积极效果。 检查影响坚持锻炼的因素有助于理解和解决可能阻碍个人参与的问题。 本研究的计划目的是开发一份调查问卷,该调查问卷可以使用德尔菲法描述个人对参与家庭锻炼计划的依从性,然后分析该调查问卷的心理测量有效性和可靠性。 出于这个原因,学术物理治疗师或具有至少 5 年临床经验的物理治疗师将被要求确定可以评估个人对家庭锻炼依从性的问题和细节。 根据他们的回答,调查人员将准备一份至少包含 10 个问题的问卷。 然后,将对本问卷问题的适当性进行审查,并再次提交给专家意见。 参与专家将被要求以 1(强烈不同意)到 5(强烈同意)的李克特式量表对发送给他们的每个项目进行评分,以确定是否应将其包含在问卷中。 如果对第 4 和第 5 项的某个项目有 80% 或更多的共识,则该项目将被视为已达成共识。 基于德尔菲法创建问卷后,将以在线问卷形式对 50 名志愿者参与者进行管理,这些参与者接受了物理治疗和康复治疗中的家庭锻炼计划,因此问卷的基本心理测量特性(内部一致性,重测信度)进行分析。 计划在本研究结束时获得的评估问卷有望对运动科学领域做出重大贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Beyoglu
      • Istanbul、Beyoglu、火鸡、34440

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

Delphi 轮次的纳入标准是至少满足以下标准之一的个人:

  • 在物理治疗和康复领域拥有五年或五年以上的专业经验。
  • 在物理治疗和康复领域担任学术职务。

为了测试获得的问卷,

纳入标准是:

  • 最近或以前参加过家庭锻炼计划
  • 年满 18 岁

排除标准是:

- 存在妨碍个人理解和完成在线问卷的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:物理治疗和康复治疗家庭锻炼计划的依从性问卷
参与者将被要求完成所开发的调查问卷。
开发的问卷表格的在线应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物理治疗和康复治疗性家庭锻炼计划 (CQ-HEPT) 的依从性问卷
大体时间:通过学习完成,平均6个月。
调查问卷计划由调查人员使用德尔菲法开发
通过学习完成,平均6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Elif E Dereli, Assoc. Prof.、Istanbul Bilgi University
  • 研究主任:Tugba K Colak, Assoc. Prof.、Marmara University
  • 首席研究员:Aycan C Reyhan, PhD、Istanbul Bilgi University
  • 首席研究员:Cigdem Emirza, MSc、Istanbul Bilgi University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月24日

初级完成 (实际的)

2023年6月25日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月3日

首次发布 (实际的)

2023年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月15日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202240034145

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅