Apport de l'autopsie psychologique à la compréhension des conduites suicidaires dans les territoires français d'outre-mer (AUTOPSOM)
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les études épidémiologiques sur le suicide sont rares en Outre-mer. Néanmoins, des études menées indépendamment en Nouvelle-Calédonie (NC) et en Guyane française ont pu mettre en évidence une forte prévalence de suicides dans les populations autochtones minoritaires (Kanaks et Amérindiens). Ces données suggèrent donc une variabilité socioculturelle des suicides au sein des différents territoires. Les autopsies psychologiques (utilisées en NC) sont une approche innovante qui a déjà prouvé mondialement son efficacité dans la recherche des facteurs socioculturels et de la prévalence des troubles mentaux chez les suicidés (Inserm). Cependant, l'analyse qualitative des autopsies psychologiques, même si elle est très complète, se limite aux facteurs connus de risque suicidaire. Compte tenu des spécificités ethniques des conduites suicidaires et de la richesse socioculturelle de chaque territoire ultramarin, une approche anthropologique exploratoire permettra de compléter l'identification des facteurs de risque suicidaire ou des combinaisons de ces facteurs spécifiques (profils).
Notre projet permettra d'améliorer la collecte des données sur les cas de suicide avec la mise en place d'un réseau dans chaque site (Santé publique, Urgences, Médecin légiste, médecins généralistes, associations, familles…). Puis des entretiens avec des mandataires de sujets décédés par suicide permettront une autopsie psychologique (questionnaires SCID pour détecter les troubles mentaux, Trajectoires de vie, pour détecter les événements de vie et leur fardeau, Anthropologie pour les aspects socioculturels et Analyse psycholinguistique).
La durée totale du projet sera de 24 mois avec le recrutement d'un maximum de 30 cas par site. La durée de la période d'inclusion sera de 23 mois, la durée du suivi par participant de 1 mois. L'entretien de suivi sera réalisé un mois après l'entretien d'inclusion. Elle permettra d'établir une post-vention du suicide chez les endeuillés et une évaluation de l'impact des entretiens d'autopsie psychologique et des trajectoires de vie des endeuillés.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: SEBASTIEN CAVALINI
- Numéro de téléphone: +596 596 592 696
- E-mail: sebastien.cavalini@chu-martinique.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: VERONIQUE ERDUAL
- Numéro de téléphone: +596 596 553 554
- E-mail: veronique.erdual@chu-martinique.fr
Lieux d'étude
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France
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Fort-De-France, France, Martinique, 97261
- Centre Hospitalier Universitaire de Martinique - Hôpital Pierre ZOBDA QUITMAN
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Contact:
- SEBASTIEN CAVALINI
- Numéro de téléphone: +596 596 592 696
- E-mail: sebastien.cavalini@chu-martinique.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La population étudiée correspond aux proches d'une personne décédée par suicide.
La personne décédée vivait depuis au moins deux ans dans l'un des cinq territoires à l'étude et les informations sur la cause du décès ont été obtenues auprès de sources potentielles sur les victimes de suicide.
La description
Critère d'intégration:
- Personnes proches du défunt
- Les personnes qui ont connu son enfance
- 18 ans ou plus
- Interrogé pour l'étude entre 2 et 11 mois après le suicide
Critère d'exclusion:
- Personnes atteintes de troubles neuropsychiatriques pouvant affecter la qualité des informations recueillies, les fonctions cognitives (mémoire et expression) et de jugement
- Les personnes qui refusent de participer
- Personnes visées aux articles L.1121-6, L.1121-7, L. 1121-8 L.1121-1-2 du code de la santé publique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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personne proche du défunt
Les proches seront invités à participer à deux entretiens de recherche semi-structurés sous la forme d'un entretien de narration avec un enquêteur.
Tous les entretiens seront menés après obtention de la non-objection des participants.
Les entretiens seront enregistrés et, une fois retranscrits, seront analysés.
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Les enquêteurs recueilleront des données auprès des proches à l'aide de questionnaires et de grilles d'évaluation basées sur une fiche d'identification, un questionnaire Trajectoire de vie, une grille d'évaluation anthropologique, un questionnaire de diagnostic psychiatrique rétrospectif (DICS), un questionnaire sociodémographique, un questionnaire sur les risques suicidaires et un questionnaire sur l'état émotionnel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs de risque identifiés et leur fréquence
Délai: 1 mois
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A partir des données collectées via le SCID, les troubles mentaux présentés par le défunt seront identifiés.
Les variables seront présentées en nombres et en pourcentages
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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comparaison par territoire
Délai: 1 mois
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Les facteurs de risque identifiés et les troubles mentaux détectés seront comparés entre les sites d'outre-mer et le département de la Somme.
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1 mois
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Existence ou non de violence dans l'enfance ou au cours de la vie parmi les cas de suicide
Délai: 1 mois
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Les variables liées à la violence infantile seront présentées avec le nombre de sujets « n » exprimé en pourcentage.
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1 mois
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Analyse de la trajectoire de vie
Délai: 6 mois
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Une fois les entretiens terminés, les enregistrements seront retranscrits de manière semi-automatique via la plateforme en ligne HappyScribe®. Les verbatims ainsi obtenus seront ensuite utilisés comme données pour des analyses psycholinguistiques et psycholinguistiques et anthropologiques. Les données qualitatives seront ensuite transformées en données quantitatives selon la méthodologie développée par Brown et Harris, dans laquelle un panel d'experts (chercheurs de notre équipe et cliniciens) attribue une note globale pour chaque période de cinq ans, selon la gravité de la fardeau de l'adversité porté par la personne. Cette cote, de 1 à 6, permet de déterminer le poids de l'adversité dans le développement de l'individu (description détaillée Séguin et al, 2007). Ce sont les cotes d'adversité qui formeront la courbe de ces trajectoires. |
6 mois
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Analyses qualitatives d'autopsies psychologiques par des approches anthropologiques et psycholinguistiques.
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: STEPHANE AMADEO, Pr, University hospital, Martinique
Publications et liens utiles
Publications générales
- Guidère M, Jehel L. (2020) Psycholinguistique et Santé mentale : de l'évaluation à la prévention.Journal of Applied Research in Human & Social Sciences, 2020, 1.
- Hawton K, Appleby L, Platt S, Foster T, Cooper J, Malmberg A, Simkin S. The psychological autopsy approach to studying suicide: a review of methodological issues. J Affect Disord. 1998 Sep;50(2-3):269-76. doi: 10.1016/s0165-0327(98)00033-0.
- First MB, Spitzer RL, Gibbon M, Williams JBW. (1995) The Structured Clinical Interview for DSM-III-R Personality Disorders (SCID-II). Part I: Description. J Personal Disord; 9: 2-16.
- Seguin M, Lesage A, Chawky N, Guy A, Daigle F, Girard G, Turecki G. Suicide cases in New Brunswick from April 2002 to May 2003: the importance of better recognizing substance and mood disorder comorbidity. Can J Psychiatry. 2006 Aug;51(9):581-6. doi: 10.1177/070674370605100906.
- Robert M, Séguin M, O'Connor K. (2010) The evolution of the study of life trajectories in social sciences over the past five years: A state of the art review. Advances in Mental Health, 9(2), 190-205.
- Seguin M, Beauchamp G, Robert M, DiMambro M, Turecki G. Developmental model of suicide trajectories. Br J Psychiatry. 2014 Aug;205(2):120-6. doi: 10.1192/bjp.bp.113.139949. Epub 2014 May 8.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22_RIPH3_14
- 2022-A02413-40 (Autre identifiant: French National Medicines and Health Products safety Agency)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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Essais cliniques sur autre
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