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프랑스 해외 영토의 자살 행위 이해에 대한 심리적 부검의 기여 (AUTOPSOM)

2024년 9월 24일 업데이트: University Hospital Center of Martinique
우리 프로젝트의 주요 목표는 프랑스 본토(Amiens)의 사이트와 비교하여 4개의 해외 DROM-COM(프랑스령 폴리네시아, 라 레위니옹, 프랑스령 기아나 및 마르티니크)에서 자살 모니터링을 조정하고 공통적이거나 특정한 자살 위험 요소를 식별하는 것입니다. ). 심리적 부검 유형의 반지시 인터뷰를 기반으로 혼합 접근법(정량적 및 정성적)이 사용됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

해외 프랑스에서는 자살에 대한 역학 연구가 드물다. 그럼에도 불구하고 뉴칼레도니아(NC)와 프랑스령 기아나에서 독립적으로 수행된 연구에서는 소수 원주민(카나크족 및 아메리카 원주민)의 높은 자살률을 강조할 수 있었습니다. 따라서 이러한 데이터는 다른 지역 내에서 자살의 사회문화적 다양성을 시사합니다. 심리적 부검(NC에서 사용됨)은 사회문화적 요인과 자살 대상자의 정신 장애 유병률을 연구하는 데 있어 그 효과가 이미 전 세계적으로 입증된 혁신적인 접근 방식입니다(Inserm). 그러나 심리적 부검의 질적 분석은 매우 완벽하더라도 알려진 자살 위험 요인에 국한됩니다. 자살 행동의 민족적 특수성과 각 해외 영토의 사회 문화적 풍요로움을 고려할 때 탐색적 인류학적 접근을 통해 자살 위험 요인 또는 이러한 특정 요인(프로필)의 조합을 완전히 식별할 수 있습니다.

우리 프로젝트는 각 현장(공중 보건부, 응급실, 검시관, GP, 협회, 가족…)에 네트워크를 구현하여 자살 사례의 데이터 수집을 개선할 것입니다. 그런 다음 자살로 사망한 대상의 대리인과의 인터뷰를 통해 심리적 부검을 허용할 것입니다(질문 SCID는 정신 장애를 감지하고, 삶의 궤적은 삶의 사건과 부담을 감지하고, 사회 문화적 측면에 대한 인류학 및 심리 언어 분석).

프로젝트의 총 기간은 24개월이며 사이트당 최대 30건의 사례를 모집합니다. 포함 기간은 23개월이며 참가자당 추적 기간은 1개월입니다. 인턴 면접은 인턴 면접 후 한 달 뒤에 진행됩니다. 유족의 자살에 대한 사후 규명과 심리 부검 면담의 영향과 유족의 삶의 궤적에 대한 평가를 가능하게 할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • France
      • Fort-De-France, France, 마르티니크, 97261
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire de Martinique - Hôpital Pierre ZOBDA QUITMAN
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 자살로 사망한 사람의 친척에 해당합니다.

고인은 5개 연구 지역 중 한 곳에서 최소 2년 동안 살았으며 사망 원인 정보에 대한 정보는 자살 희생자에 대한 잠재적 출처에서 얻었습니다.

설명

포함 기준:

  • 고인의 가까운 사람
  • 자신의 어린시절을 아는 사람
  • 18세 이상
  • 자살 후 2개월에서 11개월 사이에 연구를 위해 면담

제외 기준:

  • 수집된 정보의 질, 인지(기억 및 표현) 및 판단 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경 정신 장애가 있는 사람
  • 참여를 거부하는 사람들
  • 프랑스 공중 보건법 L.1121-6, L.1121-7, L. 1121-8 L.1121-1-2 조항에 언급된 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고인과 가까운 사람
친척은 인터뷰어와의 스토리텔링 인터뷰 형식으로 두 개의 반구조화된 연구 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 모든 인터뷰는 참가자의 이의가 없는지 확인한 후 진행됩니다. 인터뷰 내용은 녹음되고 전사된 후 분석됩니다.
면접관은 신원 확인 양식, Life Trajectory 설문지, 인류학적 평가 그리드, 회고적 정신과 진단 설문지(SCID), 사회 인구학적 설문지, 자살 위험에 대한 설문지 및 감정 상태에 대한 질문.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단을 위한 구조화된 임상 인터뷰(SCID)를 통해 평가된 위험 요인 및 정신 장애의 존재
기간: 1개월
DSM 5 진단 면담 중에 수집된 데이터를 기반으로 사망자가 제시하고 확인된 정신 장애의 수와 비율입니다.
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살사건 중 아동기 또는 생애 동안의 폭력 유무
기간: 1 개월
아동 폭력과 관련된 변수는 백분율로 표현된 대상 "n"의 수로 표시됩니다.
1 개월
위험 요인 및 정신 장애 평가 및 비교
기간: 1개월
식별된 위험 요소 수와 발견된 정신 장애 수를 해외 지역과 솜 부서 간에 비교합니다.
1개월
인생 궤적 설문지의 역경 점수
기간: 6개월

인터뷰가 완료되면 녹음 내용은 HappyScribe® 온라인 플랫폼을 통해 반자동으로 기록됩니다. 결과로 나온 축어적 녹음은 심리언어학적, 인류학적 분석을 위한 데이터로 사용됩니다.

그런 다음 정성적 데이터는 Brown과 Harris가 개발한 방법론에 따라 정량적 데이터로 변환됩니다. 이 방법에서는 전문가 패널(우리 팀의 연구자 및 임상의)이 증상의 심각도에 따라 5년마다 전반적인 등급을 지정합니다. 그 사람이 짊어진 역경의 짐. 1부터 6까지의 이 등급은 개인의 발달에 있어 역경의 부담을 결정하는 것을 가능하게 합니다(자세한 설명 Séguin et al, 2007). 이러한 궤적의 곡선을 형성하는 것은 역경의 등급입니다.

6개월
자살위험요인과 관련된 언어, 사회적, 인류학적 요소의 존재
기간: 6개월

오디오 녹음은 인류학적 접근 방식을 사용하여 반구조화된 인터뷰에 대한 응답을 녹음합니다. 전사 후, 이러한 질문에서 얻은 질적 데이터는 주요 주제(정신 질환 및 자살 충동의 표현)를 이해하기 위해 주제별 분석을 사용하여 분석됩니다. 종교적 신념과 문화적 관행. 정신 질환을 치료하기 위해 전통적인 방법을 사용합니다.

전사의 일부도 심리언어학적 접근 방식을 사용하여 분석됩니다. 단어는 발생 빈도에 따라 정의되며 가장 빈번한 단어는 중심 개념과 관련된 여러 "참조 우주"에 따라 그룹화됩니다(예: 감정, 감각, 행동, 시간, 가족, 위기, 자살 등). 참조 우주의 시각화는 핵심 단어의 빈도와 근접성을 요약하고 연설에 대한 인지적, 정신적 표현을 얻는 것을 가능하게 합니다.

6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22_RIPH3_14
  • 2022-A02413-40 (기타 식별자: French National Medicines and Health Products safety Agency)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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