此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

心理解剖对理解法国海外领土自杀行为的贡献 (AUTOPSOM)

2023年3月7日 更新者:University Hospital Center of Martinique
我们项目的主要目标是协调自杀监测,并通过与法国大陆(亚眠)的一个站点进行比较,确定四个海外 DROM-COM(法属波利尼西亚、留尼旺岛、法属圭亚那和马提尼克岛)的常见或特定自杀风险因素). 将使用基于心理尸检类型的半定向访谈的混合方法(定量和定性)。

研究概览

详细说明

关于自杀的流行病学研究在海外法国很少见。 尽管如此,在新喀里多尼亚 (NC) 和法属圭亚那独立进行的研究能够强调少数土著人口(卡纳克人和美洲印第安人)的自杀率很高。 因此,这些数据表明不同地区自杀的社会文化差异。 心理尸检(在 NC 中使用)是一种创新方法,已经在世界范围内证明了它在研究自杀对象的社会文化因素和精神障碍患病率方面的有效性 (Inserm)。 然而,心理尸检的定性分析,即使非常完整,也仅限于已知的自杀风险因素。 鉴于自杀行为的种族特性和每个海外领土的社会文化丰富性,探索性人类学方法将有可能完成对自杀风险因素或这些特定因素(概况)的组合的识别。

我们的项目将通过在每个站点(公共卫生部门、急诊室、验尸官办公室、全科医生、协会、家庭……)实施网络来改进自杀案例的数据收集。 然后采访死于自杀的受试者的代理人将允许进行心理尸检(调查问卷 SCID 以检测精神障碍,生活轨迹,以检测生活事件及其负担,人类学用于社会文化方面和心理语言学分析)。

该项目的总持续时间为 24 个月,每个站点最多招募 30 个案例。 纳入期的持续时间为 23 个月,每个参与者的随访时间为 1 个月。 Follow-up interview将在inclusion interview后一个月进行。 这将有可能在丧亲者中建立自杀后预防机制,并评估心理尸检访谈的影响和丧亲者的生活轨迹。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • France
      • Fort-De-France、France、马提尼克岛、97261
        • Centre Hospitalier Universitaire de Martinique - Hôpital Pierre ZOBDA QUITMAN
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群对应于自杀身亡者的亲属。

死者在五个研究区域之一居住了至少两年,关于死因的信息是从自杀受害者的潜在来源获得的。

描述

纳入标准:

  • 死者身边的人
  • 知道他/她童年的人
  • 18岁或以上
  • 在自杀后 2 到 11 个月接受了研究采访

排除标准:

  • 患有神经精神疾病的人可能会影响所收集信息的质量、认知(记忆和表达)和判断功能
  • 拒绝参加的人
  • 参考法国公共卫生法典第 L.1121-6、L.1121-7、L.1121-8 L.1121-1-2 条的人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
与死者关系密切的人
亲属将被邀请参加两个半结构化的研究访谈,形式为与访谈者讲故事的访谈。 所有访谈均在征得参加者无异议后进行。 采访将被记录下来,一旦转录,将进行分析。
访谈者将使用基于身份识别表、生活轨迹问卷、人类学评估网格、回顾性精神病学诊断问卷(SCID)、社会人口统计学问卷、自杀风险问卷和调查表的问卷和评估网格从亲属那里收集数据。情绪状态问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定的风险因素及其频率
大体时间:1个月
根据通过 SCID 收集的数据,将确定死者表现出的精神障碍。 变量将以数字和百分比表示
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
按地区比较
大体时间:1个月
将在海外站点和 Somme 部门之间比较确定的风险因素和检测到的精神障碍。
1个月
自杀案例中是否存在童年或生前暴力
大体时间:1个月
与儿童暴力相关的变量将以百分比表示的受试者数量“n”呈现。
1个月
人生轨迹分析
大体时间:6个月

采访完成后,录音将通过 HappyScribe® 在线平台进行半自动转录。 由此产生的逐字记录将用作心理语言学、心理语言学和人类学分析的数据。

然后,定性数据将按照 Brown 和 Harris 开发的方法转化为定量数据,其中专家小组(来自我们团队的研究人员和临床医生)根据疾病的严重程度为每五年分配一个总体评级人所背负的逆境重担。 这个评分,从 1 到 6,可以确定个人发展中的逆境负担(详细描述 Séguin 等人,2007 年)。 逆境的评级将形成这些轨迹的曲线。

6个月
使用人类学和心理语言学方法对心理尸检进行定性分析。
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年3月1日

初级完成 (预期的)

2025年2月1日

研究完成 (预期的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月7日

首次发布 (实际的)

2023年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月7日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22_RIPH3_14
  • 2022-A02413-40 (其他标识符:French National Medicines and Health Products safety Agency)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

其他的临床试验

3
订阅