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Entraînement par intervalles à haute intensité et performance

11 juin 2023 mis à jour par: Garrett Hester, Kennesaw State University

Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité pliométrique et basé sur le cycle sur la composition corporelle, la capacité aérobie et la fonction musculaire chez les jeunes femmes : une évaluation de la condition physique de groupe sur le terrain

Le but de cet essai clinique était de comparer différents types d'entraînement par intervalles à haute intensité chez de jeunes femmes en bonne santé. Les principales questions étaient les suivantes : les modifications de la composition corporelle seront-elles différentes entre les deux interventions ? Les changements d'endurance et de performance musculaire seront-ils différents entre les deux interventions ? Les participants ont été randomisés pour 8 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité impliquant le poids corporel, des exercices de pliométrie ou du vélo uniquement. Les chercheurs ont comparé les changements dans les performances d'endurance, la composition corporelle et les performances musculaires pour déterminer s'il y avait des différences entre les groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude était de comparer les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité plyométrique et axé sur le cycle sur la composition corporelle, la capacité aérobie et la taille, la qualité et la fonction des muscles squelettiques chez des femmes entraînées de manière récréative. Des jeunes femmes (21,7 ± 3,1 ans) actives à des fins récréatives ont été assignées au hasard à 8 semaines d'entraînement par intervalles de haute intensité en pliométrie (n = 15) ou en cyclisme (n = 15) deux fois par semaine. Le programme Les Mills BODYATTACK, orienté vers la pliométrie, a été utilisé pour le groupe plyométrique tandis que Les Mills SPRINT, qui implique exclusivement le cyclisme stationnaire, représentait le groupe cycliste. Les deux protocoles impliquaient une alternance d'intervalles de haute intensité et de récupération, et les participants devaient systématiquement fournir un effort maximal pendant les périodes de « travail ».

Les routines pliométriques de 30 minutes comprenaient quatre blocs d'intervalles d'exercices de haute intensité. Les parties de « travail » comprenaient les exercices suivants : courses à genoux hauts, fentes pliométriques, sauts avec écart, sauts accroupis, burpees et modèles de vitesse-agilité. Les périodes de récupération consistaient en un repos complet (transition entre les exercices), un jogging léger ou un mouvement de pas à faible impact. En moyenne, les participants devaient fournir un effort maximal pendant 1 à 2 minutes, avec des intervalles de récupération de 15 à 45 secondes. Quatre routines distinctes ont été utilisées pendant toute la durée de l'étude, en gardant une routine par semaine ; les participants ont terminé chaque routine un total de 4 fois au cours d'une session.

Les routines de cyclisme de 30 minutes ont été effectuées sur des vélos stationnaires droits (Schwinn, AC Performance, Chicago, IL). Les protocoles impliquaient un « travail » allant de 20 à 80 secondes avec des intervalles de récupération compris entre 10 et 60 secondes. Les intervalles de récupération consistaient en un repos complet à vélo ou en vélo particulièrement lent. La résistance et la vitesse du cycle étaient relativement variables d'une session à l'autre, avec certains intervalles de résistance plus élevée et de vitesse plus faible et d'autres impliquant une résistance plus faible et une vitesse plus élevée (par exemple, > 120 RPM). Les quatre mêmes séances d'entraînement ont été utilisées pendant toute la durée de l'étude en alternance chaque semaine.

La composition corporelle (modèle à 4 compartiments), le VO2peak, les performances de saut en contre-mouvement, la taille musculaire et l'intensité de l'écho (qualité musculaire) ainsi que la force et la puissance des extenseurs du genou et des fléchisseurs plantaires ont été mesurés avant et après l'entraînement. Les tests de composition corporelle se terminaient à l'aide de l'absorpiométrie à rayons X à double énergie, de la pléthysmogrphay à déplacement d'air et de l'impédance bioélectrique. La VO2peak a été mesurée à l'aide d'un test d'effort maximal standardisé sur un tapis roulant. La hauteur et la puissance du saut en contre-mouvement ont été enregistrées avec les participants effectuant des sauts sur une plaque de force. La taille et la qualité des muscles ont été déterminées par échographie non invasive. Enfin, les réponses sériques de l'hormone de croissance au test VO2peak ont ​​été mesurées avant et après les protocoles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Kennesaw, Georgia, États-Unis, 30144
        • Kennesaw State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 35 ans
  • Femme
  • Participe actuellement à 2 à 4 jours d'exercice structuré pendant 30 à 75 minutes au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Participe actuellement à ces formats d'exercices (2x/semaine au cours des 3 derniers mois)
  • S'engager dans un entraînement par intervalles à haute intensité pendant plus de 30 min/semaine
  • Avoir des troubles/maladies diagnostiqués dans les domaines suivants : cardiovasculaire, pulmonaire, immunologique ou métabolique
  • Blessures musculo-squelettiques actuelles
  • Enceinte ou pensez être enceinte
  • Prenez actuellement des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des médicaments stéroïdiens
  • Actuellement un fumeur ou a fumé régulièrement au cours de la dernière année
  • A un dépistage écrit ou verbal positif des drogues avant l'étude, y compris l'alcool (plus de 7 verres/semaine), le THC/cannabinoïdes, les amphétamines, les benzodiazépines, la cocaïne, les opioïdes, la phencyclidine, les barbituriques, la cotinine.
  • Vous prenez actuellement des médicaments qui affecteront de manière significative votre réponse de la fréquence cardiaque à l'exercice
  • Si vous manquez quatre cours ou plus, vous serez exclu de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement par intervalles plyométrique à haute intensité
Ce groupe a effectué un entraînement par intervalles de haute intensité consistant en des exercices de pliométrie au poids du corps impliquant des sauts.
L'intervention d'entraînement est un format d'exercice populaire qui consiste à alterner de brèves périodes d'efforts de haute intensité avec des périodes d'effort léger ou de repos complet.
Expérimental: Entraînement fractionné à haute intensité à vélo
Ce groupe a effectué un entraînement par intervalles de haute intensité consistant en un exercice de cyclisme.
L'intervention d'entraînement est un format d'exercice populaire qui consiste à alterner de brèves périodes d'efforts de haute intensité avec des périodes d'effort léger ou de repos complet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composition musculaire au départ
Délai: Pré-intervention
valeur d'écho-intensité dérivée des ultrasons qui indique la quantité d'infiltration de graisse dans le muscle
Pré-intervention
Composition musculaire après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
valeur d'écho-intensité dérivée des ultrasons qui indique la quantité d'infiltration de graisse dans le muscle
A la semaine 9

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation maximale d'oxygène au départ
Délai: Pré-intervention
Mesure standard de la consommation maximale d'oxygène ou de la capacité aérobie maximale pendant l'exercice
Pré-intervention
Consommation maximale d'oxygène après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Mesure standard de la consommation maximale d'oxygène ou de la capacité aérobie maximale pendant l'exercice
A la semaine 9
Pourcentage de graisse corporelle au départ
Délai: Pré-intervention
Quantité relative de graisse corporelle qu'une personne possède
Pré-intervention
Pourcentage de graisse corporelle après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Quantité relative de graisse corporelle qu'une personne possède
A la semaine 9
Masse sans graisse au départ
Délai: Pré-intervention
Quantité de tissu non gras qu'une personne possède
Pré-intervention
Masse sans graisse après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Quantité de tissu non gras qu'une personne possède
A la semaine 9
Couple maximal à la ligne de base
Délai: Pré-intervention
Force d'un muscle
Pré-intervention
Couple maximal après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Force d'un muscle
A la semaine 9
Section transversale musculaire à la ligne de base
Délai: Pré-intervention
La taille d'un muscle
Pré-intervention
Section transversale musculaire après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
La taille d'un muscle
A la semaine 9
Puissance musculaire au départ
Délai: Pré-intervention
Produit du couple et de la vitesse déterminé sur un dynamomètre
Pré-intervention
Puissance musculaire après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Produit du couple et de la vitesse déterminé sur un dynamomètre
A la semaine 9
Masse grasse au départ
Délai: Pré-intervention
Quantité de tissu adipeux qu'une personne possède
Pré-intervention
Masse grasse après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Quantité de tissu adipeux qu'une personne possède
A la semaine 9
Hauteur de saut en contre-mouvement à la ligne de base
Délai: Pré-intervention
Hauteur de saut
Pré-intervention
Hauteur de saut en contre-mouvement après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Hauteur de saut
A la semaine 9
Temps pour atteindre le couple maximal à la ligne de base
Délai: Pré-intervention
À quelle vitesse le couple musculaire est généré
Pré-intervention
Temps pour atteindre le couple maximal après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
À quelle vitesse le couple musculaire est-il généré
A la semaine 9
Réponse moyenne de l'hormone de croissance du groupe (concentration en microlitres/litres) au départ
Délai: Pré-intervention
La réponse aiguë induite par l'exercice pour l'hormone de croissance
Pré-intervention
Réponse moyenne de l'hormone de croissance du groupe (concentration en microlitres/litres) après une intervention de 8 semaines
Délai: A la semaine 9
La réponse aiguë induite par l'exercice pour l'hormone de croissance
A la semaine 9

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pic cardiaque lors des tests maximaux au départ
Délai: Pré-intervention
La fréquence cardiaque la plus élevée atteinte lors d'un test d'effort maximal
Pré-intervention
Pic cardiaque pendant les tests maximaux après une intervention de 8 semaines
Délai: A la semaine 9
La fréquence cardiaque la plus élevée atteinte lors d'un test d'effort maximal
A la semaine 9
Fréquence cardiaque d'exercice hebdomadaire
Délai: pendant une intervention d'exercice de 8 semaines
Un descripteur de l'intensité physiologique de l'exercice pour les deux protocoles
pendant une intervention d'exercice de 8 semaines
Effort perçu pour l'exercice hebdomadaire
Délai: pendant une intervention d'exercice de 8 semaines
Intensité perçue dérivée de l'échelle d'évaluation de l'effort perçu
pendant une intervention d'exercice de 8 semaines
Consommation de calories au départ
Délai: Pré-intervention
Quantité de calories consommées au début et à la fin du protocole
Pré-intervention
Consommation calorique après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Quantité de calories consommées au début et à la fin du protocole
A la semaine 9
Consommation de protéines au départ
Délai: Pré-intervention
Quantité de protéines consommées au début et à la fin du protocole
Pré-intervention
Consommation de protéines après 8 semaines d'intervention
Délai: A la semaine 9
Quantité de protéines consommées au début et à la fin du protocole
A la semaine 9

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

21 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

21 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2023

Première publication (Réel)

20 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-0465

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan à partager.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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