Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu ja suorituskyky

sunnuntai 11. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Garrett Hester, Kennesaw State University

Plyometrisen ja syklipohjaisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset kehon koostumukseen, aerobiseen kapasiteettiin ja lihasten toimintaan nuorilla naisilla: kenttäpohjainen ryhmäkunnon arviointi

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli verrata erilaisia ​​korkean intensiteetin intervalliharjoituksia nuorilla, terveillä naisilla. Tärkeimmät kysymykset olivat: Eroavatko kehon koostumuksen muutokset näiden kahden toimenpiteen välillä? Eroavatko muutokset kestävyydessä ja lihasten suorituskyvyssä näiden kahden intervention välillä? Osallistujat satunnaistettiin 8 viikon pituiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun, johon sisältyi ruumiinpaino, plyometriset harjoitukset tai pyöräily. Tutkijat vertasivat muutoksia kestävyyssuorituskyvyssä, kehon koostumuksessa ja lihasten suorituskyvyssä selvittääkseen, oliko ryhmien välillä eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata plyometriseen ja sykliin suuntautuneen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutuksia kehon koostumukseen, aerobiseen kapasiteettiin ja luustolihasten kokoon, laatuun ja toimintaan virkistysharjoitteilla harjoitelluilla naisilla. Nuoret (21,7 ± 3,1 vuotta), virkistysaktiiviset naiset määrättiin satunnaisesti kahdeksi viikoksi kahdesti viikossa plyometriseen (n = 15) tai pyöräilyyn (n = 15) korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun. Plyometriselle ryhmälle käytettiin plyometrisesti suuntautunutta Les Mills BODYATTACK -ohjelmaa, kun taas Les Mills SPRINT, joka sisältää yksinomaan kiinteän pyöräilyn, edusti pyöräilyryhmää. Molemmat protokollat ​​sisälsivät vuorottelevat korkean intensiteetin ja palautumisvälejä, ja osallistujia neuvottiin johdonmukaisesti antamaan maksimaalinen ponnistus "työ"jaksojen aikana.

30 minuutin plyometriset rutiinit sisälsivät neljä lohkoa korkean intensiteetin harjoitusvälejä. "Työ"-osuudet koostuivat seuraavista harjoituksista: juoksut korkealla polvilla, plyometriset syöksyt, hyppytakit, kyykkyhypyt, burpees ja nopeus-agility-kuviot. Toipumisjaksot koostuivat täydellisestä levosta (siirtymisestä harjoitusten välillä), kevyestä hölkkästä tai vähävaikutteisesta askelliikkeestä. Keskimäärin osallistujia kehotettiin antamaan maksimiponnistusta 1-2 minuutin ajan ja palautumisvälit olivat 15-45 sekuntia. Neljää erillistä rutiinia käytettiin koko tutkimuksen ajan, pitäen yksi rutiini viikossa; osallistujat suorittivat jokaisen rutiinin yhteensä 4 kertaa istunnon aikana.

30 minuutin pyöräilyrutiinit suoritettiin pystyssä olevilla paikallaan olevilla pyörillä (Schwinn, AC Performance, Chicago, IL). Protokollat ​​sisälsivät "työtä" välillä 20-80 sekuntia ja palautumisvälit välillä 10-60 sekuntia. Palautumisvälit koostuivat täydellisestä leposta pyörällä tai erityisen hitaasta pyöräilystä. Vastus ja pyöräilynopeus olivat suhteellisen vaihtelevia istuntojen välillä, joissakin aikaväleissä suurempi vastus ja pienempi nopeus ja toisissa pienempi vastus ja suurempi nopeus (esim. >120 rpm). Samoja neljää harjoitusta käytettiin koko tutkimuksen ajan vuorotellen joka viikko.

Kehon koostumus (4-osastoinen malli), VO2-huippu, vastaliikkeen hyppysuorituskyky, lihaskoko ja kaiun intensiteetti (lihasten laatu) sekä polven ojentajien ja jalkapohjan koukistajien vahvuus ja teho mitattiin ennen ja jälkeen harjoituksen. Kehonkoostumustestaus saatiin päätökseen käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorpiometriaa, ilman syrjäytyspletysmograafia ja biosähköistä impedanssia. VO2-huippu mitattiin standardoidulla maksimirasitustestillä juoksumatolla. Vastaliikehypyn korkeus ja voima rekisteröitiin osallistujien suorittaessa hyppyjä voimalevyllä. Lihasten koko ja laatu määritettiin ei-invasiivisella ultraäänitutkimuksella. Lopuksi seerumin kasvuhormonin vasteet VO2-huipputestiin mitattiin ennen protokollia ja niiden jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Kennesaw, Georgia, Yhdysvallat, 30144
        • Kennesaw State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuoden iässä
  • Nainen
  • Osallistun tällä hetkellä 2-4 päivän strukturoituun harjoitteluun 30-75 minuuttia viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistut tällä hetkellä näihin harjoitusmuotoihin (2x/viikko viimeisen 3 kuukauden aikana)
  • Harrastaa korkean intensiteetin intervalliharjoittelua yli 30 min/viikko
  • Sinulla on diagnosoitu häiriöitä/sairauksia seuraavista: kardiovaskulaarinen, keuhko-, immunologinen tai metabolinen
  • Nykyiset tuki- ja liikuntaelinten vammat
  • olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana
  • käytät tällä hetkellä mitä tahansa ei-steroidista tulehduskipulääkettä tai steroidilääkkeitä
  • Tällä hetkellä tupakoitsija tai on jatkuvasti tupakoinut viimeisen vuoden aikana
  • Hänellä on positiivinen kirjallinen tai suullinen huumeseulonta ennen opiskelua, mukaan lukien alkoholi (yli 7 juomaa/viikko), THC/kannabinoidit, amfetamiinit, bentsodiatsepiinit, kokaiini, opioidit, fensyklidiini, barbituraatit, kotiniini.
  • Käytät tällä hetkellä mitä tahansa lääkkeitä, jotka vaikuttavat merkittävästi sykevasteeseen harjoitteluun
  • Jos jäät väliin neljältä tai useammalta tunnilta, sinut suljetaan pois tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plyometrinen korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Tämä ryhmä suoritti korkean intensiteetin intervalliharjoituksia, jotka koostuivat kehon painoisista plyometrisista harjoituksista, joihin sisältyi hyppääminen.
Harjoitteluinterventio on suosittu harjoitusmuoto, joka koostuu vuorotellen lyhyistä korkean intensiteetin harjoituksista kevyen ponnistuksen tai täydellisen levon kanssa.
Kokeellinen: Pyöräilyn korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Tämä ryhmä suoritti korkean intensiteetin intervalliharjoitusta, joka koostui pyöräilyharjoittelusta.
Harjoitteluinterventio on suosittu harjoitusmuoto, joka koostuu vuorotellen lyhyistä korkean intensiteetin harjoituksista kevyen ponnistuksen tai täydellisen levon kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaskoostumus lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
ultraäänestä saatu kaikuintensiteettiarvo, joka ilmaisee rasvan tunkeutumisen lihakseen
Ennakkointerventio
Lihaskoostumus 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
ultraäänestä saatu kaikuintensiteettiarvo, joka ilmaisee rasvan tunkeutumisen lihakseen
Viikolla 9

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin hapenkulutus lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Normaali mitta maksimaalisesta hapenkulutuksesta tai huippuaerobisesta kapasiteetista harjoituksen aikana
Ennakkointerventio
Maksimaalinen hapenkulutus 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Normaali mitta maksimaalisesta hapenkulutuksesta tai huippuaerobisesta kapasiteetista harjoituksen aikana
Viikolla 9
Kehon rasvaprosentti lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Ihmisen suhteellinen rasvamäärä
Ennakkointerventio
Rasvaprosentti 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Ihmisen suhteellinen rasvamäärä
Viikolla 9
Rasvaton massa lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Ihmisen ei-rasvakudoksen määrä
Ennakkointerventio
Rasvaton massa 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Ihmisen ei-rasvakudoksen määrä
Viikolla 9
Huippuvääntömomentti perusviivassa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Lihaksen vahvuus
Ennakkointerventio
Huippuvääntömomentti 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Lihaksen vahvuus
Viikolla 9
Lihasten poikkileikkauspinta-ala lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Lihaksen kokoinen
Ennakkointerventio
Lihasten poikkileikkauspinta-ala 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Lihaksen kokoinen
Viikolla 9
Lihasvoima lähtötasolla
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Vääntömomentin ja nopeuden tulo dynamometrillä määritettynä
Ennakkointerventio
Lihasvoima 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Vääntömomentin ja nopeuden tulo dynamometrillä määritettynä
Viikolla 9
Rasvamassa lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Ihmisen rasvakudoksen määrä
Ennakkointerventio
Rasvamassa 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Ihmisen rasvakudoksen määrä
Viikolla 9
Vastaliikkeen hyppykorkeus perusviivalla
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Hypyn korkeus
Ennakkointerventio
Vastaliikkeen hyppykorkeus 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Hypyn korkeus
Viikolla 9
Aika huippuvääntömomentin saavuttamiseen perustasolla
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Kuinka nopeasti lihasvääntömomentti syntyy
Ennakkointerventio
Aika huippuvääntömomentin saavuttamiseen 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Kuinka nopeasti lihasvääntömomentti syntyy
Viikolla 9
Ryhmän keskimääräinen kasvuhormonivaste (pitoisuus mikrolitraa/litraa) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Akuutti, harjoituksen aiheuttama vaste kasvuhormonille
Ennakkointerventio
Ryhmän keskimääräinen kasvuhormonivaste (pitoisuus mikrolitraa/litraa) 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Akuutti, harjoituksen aiheuttama vaste kasvuhormonille
Viikolla 9

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen huippu maksimitestauksen aikana lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Korkein saavutettu syke maksimaalisen rasitustestin aikana
Ennakkointerventio
Huippusydän maksimitestauksen aikana 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Korkein saavutettu syke maksimaalisen rasitustestin aikana
Viikolla 9
Viikoittainen harjoitussyke
Aikaikkuna: 8 viikon harjoitusintervention aikana
Harjoituksen fysiologisen intensiteetin kuvaaja molemmille protokollille
8 viikon harjoitusintervention aikana
Viikoittainen harjoittelu havaittu vaiva
Aikaikkuna: 8 viikon harjoitusintervention aikana
Havaittu intensiteetti, joka on johdettu havaitun rasituksen asteikon arvosanasta
8 viikon harjoitusintervention aikana
Kalorien kulutus lähtötasolla
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Protokollan alussa ja lopussa kulutettujen kalorien määrä
Ennakkointerventio
Kalorien kulutus 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Protokollan alussa ja lopussa kulutettujen kalorien määrä
Viikolla 9
Proteiinin kulutus lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Kulutetun proteiinin määrä protokollan alussa ja lopussa
Ennakkointerventio
Proteiinin kulutus 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Viikolla 9
Kulutetun proteiinin määrä protokollan alussa ja lopussa
Viikolla 9

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0465

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Jakamissuunnitelmaa ei ole.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu

3
Tilaa