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Évaluation de la fonction myocardique chez les patients atteints de maladie coronarienne à l'aide d'un travail myocardique non invasif

Le travail myocardique dérivé de la boucle de pression-déformation (PSL) non invasive est plus sensible que les paramètres échocardiographiques conventionnels dans l'évaluation quantitative du dysfonctionnement myocardique précoce. Le but de cette étude était d'évaluer la fonction myocardique ventriculaire gauche (LV) chez les patients symptomatiques atteints de maladie coronarienne en utilisant la méthode prometteuse.

Méthodes : Une échocardiographie transthoracique a été réalisée sur des patients souffrant d'angor ou de symptômes équivalents avant la coronarographie. Les images ont été stockées et importées dans le logiciel pour une analyse hors ligne plus approfondie de MW basé sur PSL. Des analyses MW ont été effectuées sur chaque patient pour une évaluation globale et régionale de la fonction myocardique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés pour une angiographie coronarienne avec angine de poitrine ou symptômes équivalents.

La description

Critères d'inclusion : Patients hospitalisés pour une angiographie coronarienne avec angine de poitrine ou symptômes équivalents.

-

Critères d'exclusion : syndrome coronarien aigu, maladie coronarienne du tronc principal gauche, fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) inférieure à 55 %, anomalies observées du mouvement de la paroi régionale au repos (RWMA), rythme non sinusal, bloc intraventriculaire, chirurgie cardiaque antérieure, cardiopathie valvulaire sévère , cardiomyopathie hypertrophique, myocardite, maladies péricardiques, hypertension pulmonaire et mauvaise qualité d'image.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de sténoses coronariennes non significatives
Critères d'exclusion : sténose luminale proximale ≥ 70 % dans au moins un vaisseau coronaire majeur sur la base d'une coronarographie
travail myocardique non invasif
groupe de sténoses coronariennes significatives
Défini comme une sténose luminale proximale ≥ 70 % dans au moins un vaisseau coronaire majeur sur la base d'une coronarographie
travail myocardique non invasif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction myocardique
Délai: ligne de base (avant la coronarographie)
indices de travail myocardique non invasif
ligne de base (avant la coronarographie)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yingmei Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2023

Première publication (Réel)

25 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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