Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myokardfunksjonsvurdering hos pasienter med koronararteriesykdom ved bruk av ikke-invasivt myokardarbeid

24. mai 2023 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Ikke-invasiv trykkbelastningsløkke (PSL) avledet myokardarbeid (MW) er mer følsomme enn konvensjonelle ekkokardiografiske parametere i kvantitativ vurdering av tidlig myokarddysfunksjon. Målet med denne studien var å vurdere venstre ventrikkel (LV) myokardfunksjon hos symptomatiske pasienter med koronararteriesykdom ved å bruke den lovende metoden.

Metoder: Transthorax ekkokardiografi ble utført på pasienter med angina eller tilsvarende symptomer før koronar angiografi. Bilder ble lagret og importert til programvaren for videre offline analyse av PSL-basert MW. MW-analyse ble utført på hver pasient for global og regional myokardfunksjonsvurdering.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble innlagt for koronar angiografi med angina eller tilsvarende symptomer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Pasienter som ble innlagt for koronar angiografi med angina eller tilsvarende symptomer.

-

Eksklusjonskriterier: Akutt koronarsyndrom, venstre hovedstamme koronarsykdom, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) under 55 %, observert hvilende regionale veggbevegelsesavvik (RWMA), ikke-sinusrytme, intraventrikulær blokkering, tidligere hjertekirurgi, alvorlig hjerteklaffsykdom , hypertrofisk kardiomyopati, myokarditt, perikardsykdommer, pulmonal hypertensjon og dårlig bildekvalitet.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ikke-signifikant koronararteriestenosegruppe
Eksklusjonskriterier: ≥70 % proksimal luminal stenose i minst ett større koronarkar basert på koronar angiografi
Diagnostisk test: Transthorax ekkokardiografi
ikke-invasivt myokardarbeid
signifikant koronararteriestenosegruppe
Definert som ≥70 % proksimal luminal stenose i minst ett større koronarkar basert på koronar angiografi
Diagnostisk test: Transthorax ekkokardiografi
ikke-invasivt myokardarbeid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
myokardfunksjon
Tidsramme: baseline (før koronar angiografi)
ikke-invasive myokardarbeidsindekser
baseline (før koronar angiografi)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yingmei Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SYSKY-2022-029-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Transthorax ekkokardiografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere