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Valutazione della funzione miocardica in pazienti con malattia coronarica mediante lavoro miocardico non invasivo

Il lavoro miocardico (MW) derivato dal ciclo di pressione-deformazione non invasivo (PSL) è più sensibile dei parametri ecocardiografici convenzionali nella valutazione quantitativa della disfunzione miocardica precoce. Lo scopo di questo studio era di valutare la funzione miocardica del ventricolo sinistro (LV) in pazienti sintomatici con malattia coronarica utilizzando il metodo promettente.

Metodi: L'ecocardiografia transtoracica è stata eseguita su pazienti con angina o sintomi equivalenti prima dell'angiografia coronarica. Le immagini sono state memorizzate e importate nel software per un'ulteriore analisi offline del MW basato su PSL. L'analisi MW è stata effettuata su ciascun paziente per la valutazione della funzione miocardica globale e regionale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati per angiografia coronarica con angina o sintomi equivalenti.

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti ricoverati in ospedale per angiografia coronarica con angina o sintomi equivalenti.

-

Criteri di esclusione: sindrome coronarica acuta, malattia coronarica del tronco principale sinistro, frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) inferiore al 55%, anomalie osservate della cinetica di parete regionale a riposo (RWMA), ritmo non sinusale, blocco intraventricolare, precedente intervento cardiaco, grave cardiopatia valvolare , cardiomiopatia ipertrofica, miocardite, malattie del pericardio, ipertensione polmonare e scarsa qualità dell'immagine.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo stenosi coronarica non significativa
Criteri di esclusione: ≥70% di stenosi del lume prossimale in almeno un vaso coronarico maggiore in base all'angiografia coronarica
lavoro miocardico non invasivo
gruppo significativo di stenosi dell'arteria coronaria
Definita come stenosi luminale prossimale ≥70% in almeno un vaso coronarico maggiore sulla base dell'angiografia coronarica
lavoro miocardico non invasivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione miocardica
Lasso di tempo: basale (prima dell'angiografia coronarica)
indici di lavoro miocardico non invasivo
basale (prima dell'angiografia coronarica)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yingmei Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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