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Avaliação da Função Miocárdica em Pacientes com Doença Arterial Coronariana Utilizando Trabalho Miocárdico Não Invasivo

O trabalho miocárdico (MW) derivado do loop de pressão-tensão (PSL) não invasivo é mais sensível do que os parâmetros ecocardiográficos convencionais na avaliação quantitativa da disfunção miocárdica precoce. O objetivo deste estudo foi avaliar a função miocárdica do ventrículo esquerdo (VE) em pacientes sintomáticos com doença arterial coronariana usando o método promissor.

Métodos: A ecocardiografia transtorácica foi realizada em pacientes com angina ou sintomas equivalentes antes da angiografia coronária. As imagens foram armazenadas e importadas para o software para posterior análise off-line de MW baseado em PSL. A análise MW foi realizada em cada paciente para avaliação da função miocárdica global e regional.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram hospitalizados para angiografia coronária com angina ou sintomas equivalentes.

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes internados para angiografia coronária com angina ou sintomas equivalentes.

-

Critérios de exclusão: síndrome coronariana aguda, doença coronariana do tronco esquerdo, fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) abaixo de 55%, anormalidades regionais observadas em repouso (RWMAs), ritmo não sinusal, bloqueio intraventricular, cirurgia cardíaca prévia, doença cardíaca valvular grave , cardiomiopatia hipertrófica, miocardite, doenças do pericárdio, hipertensão pulmonar e baixa qualidade de imagem.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de estenose arterial coronariana não significativa
Critérios de exclusão: ≥70% de estenose luminal proximal em pelo menos um grande vaso coronário com base na angiografia coronária
trabalho miocárdico não invasivo
grupo de estenose arterial coronariana significativa
Definido como ≥70% de estenose luminal proximal em pelo menos um grande vaso coronário com base na angiografia coronária
trabalho miocárdico não invasivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função miocárdica
Prazo: linha de base (antes da angiografia coronária)
índices de trabalho miocárdico não invasivo
linha de base (antes da angiografia coronária)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yingmei Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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