Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av myokardfunktion hos patienter med kranskärlssjukdom som använder icke-invasivt myokardarbete

Icke-invasiv trycktöjningsslinga (PSL) härledd myokardiellt arbete (MW) är känsligare än konventionella ekokardiografiska parametrar vid kvantitativ bedömning av tidig myokarddysfunktion. Syftet med denna studie var att bedöma vänster ventrikulär (LV) myokardfunktion hos symtomatiska patienter med kranskärlssjukdom med hjälp av den lovande metoden.

Metoder: Transthorax ekokardiografi utfördes på patienter med angina eller likvärdiga symtom före koronar angiografi. Bilder lagrades och importerades till programvaran för ytterligare offlineanalys av PSL-baserad MW. MW-analys utfördes på varje patient för global och regional myokardfunktionsbedömning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som var inlagda på sjukhus för kranskärlsangiografi med angina eller motsvarande symtom.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Patienter som var inlagda på sjukhus för kranskärlsangiografi med angina eller motsvarande symtom.

-

Uteslutningskriterier: Akut kranskärlssyndrom, kranskärlssjukdom i vänster huvudstam, ejektionsfraktion från vänster kammare (LVEF) under 55 %, observerade regionala väggrörelseavvikelser i vila (RWMA), icke-sinusrytm, intraventrikulär blockering, tidigare hjärtkirurgi, allvarlig hjärtklaffsjukdom , hypertrofisk kardiomyopati, myokardit, perikardsjukdomar, pulmonell hypertoni och dålig bildkvalitet.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
icke-signifikant kranskärlsstenosgrupp
Uteslutningskriterier: ≥70 % proximal luminal stenos i minst ett stort kranskärl baserat på koronar angiografi
icke-invasivt myokardarbete
signifikant kransartärstenosgrupp
Definierat som ≥70 % proximal luminal stenos i minst ett stort kranskärl baserat på koronar angiografi
icke-invasivt myokardarbete

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
myokardfunktion
Tidsram: baslinje (före kranskärlsangiografi)
icke-invasiva myokardial arbetsindex
baslinje (före kranskärlsangiografi)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yingmei Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Första postat (Faktisk)

25 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera