Mécanismes neuronaux pour arrêter la production de parole en cours
3 octobre 2024 mis à jour par: University of California, San Francisco
Les troubles de la parole et de la communication entraînent souvent un contrôle aberrant du moment de la production de la parole, comme des arrêts inappropriés à des endroits où ils ne devraient pas être.
Pendant un discours normal, la capacité de s'arrêter si nécessaire est importante pour maintenir le tour de parole dans une conversation fluide.
Les études existantes ont largement étudié les circuits neuronaux qui prennent en charge la préparation et la génération des sons de la parole.
On pense que l'activité dans les zones corticales préfrontales et prémotrices facilite le contrôle de haut niveau de la parole et que l'activité dans la partie ventrale du cortex sensorimoteur contrôle l'articulateur (par ex.
mouvements des lèvres, de la mâchoire, de la langue).
Cependant, on sait peu de choses sur le mécanisme neuronal contrôlant un arrêt soudain et volontaire de la parole.
La vision traditionnelle attribue cela à un désengagement des signaux moteurs, tandis que des preuves récentes suggèrent qu'il pourrait y avoir un mécanisme de contrôle inhibiteur.
Ce manque de connaissances limite notre compréhension des troubles comme le bégaiement et l'aphasie, où les déficits de contrôle du rythme de la parole font partie des symptômes courants.
L'objectif global de cette étude est de déterminer comment le cerveau contrôle l'arrêt de la production de parole en cours pour approfondir notre compréhension de la parole et de la communication dans des conditions normales et altérées.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'électrocorticographie à haute densité (ECoG) est une technique de pointe avec des résolutions spatiales et temporelles fines qui sont bien adaptées à l'étude de la dynamique neuronale de la parole.
Cette étude propose d'évaluer la production de la parole chez des patients qui subissent un enregistrement ECoG à haute densité pour effectuer des procédures cliniques pour des indications liées à leur condition médicale.
L'équipe de recherche étudiera les signaux neuronaux corrélés à l'arrêt de la parole en utilisant la production de la parole et l'arrêt des tâches avec des repères visuels.
La stimulation électrique couramment utilisée pour la cartographie du langage sera également appliquée pour tester l'effet causal sur le comportement de la parole dans les zones cérébrales activées pendant les tâches de parole.
L'équipe de recherche comparera les effets sur l'activité et le comportement neuronaux chez chaque sujet individuel et identifiera des modèles communs d'activité entre les sujets.
Les objectifs de cette étude visent à définir le signal prémoteur pour le contrôle de l'arrêt de la parole (Objectif 1), à déterminer l'effet de l'activité d'arrêt sur le contrôle articulatoire lors de l'arrêt (Objectif 2) et à déterminer le rôle du réseau prémoteur pour l'arrêt en conversation. contextes (Objectif 3).
Ces objectifs fourniront des connaissances de base pour le contrôle précis de l'arrêt de la parole et le contrôle de la synchronisation de la parole en général, en reliant les études actuelles de production de la parole aux conditions de communication du monde réel, et contribueront à inspirer de nouvelles théories sur le contrôle moteur de la parole.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94143
- University of California, San Francisco
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Participants atteints d'épilepsie réfractaire aux médicaments à l'UCSF subissant une implantation d'électrodes chirurgicales de réseaux d'électrodes sous-durales pour définir leur foyer de crise et
- Les participants avec des électrodes implantées qui sont disposés et capables de coopérer avec les tâches d'étude.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui manquent de capacité,
- Les participants qui refusent de fournir un consentement éclairé ou
- Participants présentant des déficits cognitifs qui empêchent l'exécution fiable des tâches de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Enregistrement de la voix et de l'électrocorticographie (ECoG) pendant les tâches de production de la parole
Les participants produisent de la parole en suivant des repères visuels sur un ordinateur tandis que les signaux ECoG pour l'activité neuronale et la voix ont été enregistrés pendant leur hospitalisation à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF).
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Visualisez les repères visuels et réalisez la production de la parole pendant 30 minutes.
Stimulation électrique des régions cérébrales liées à la parole au milieu de la production de la parole.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement moyen de l'activité neuronale
Délai: Pendant l'hospitalisation, jusqu'à 14 jours après l'implantation d'électrodes chirurgicales
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Le changement moyen de l'activité neuronale est calculé comme le changement moyen de l'activité neuronale à travers les essais entre une période de temps (~ 1 seconde) après le repère visuel et une période de temps (~ 1 seconde) avant le repère visuel.
L'activité neuronale incluse se situe dans la période de 30 minutes des tâches de visualisation et de production de la parole.
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Pendant l'hospitalisation, jusqu'à 14 jours après l'implantation d'électrodes chirurgicales
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de sites avec interruption de la parole induite par la stimulation
Délai: Pendant l'hospitalisation, jusqu'à 14 jours après l'implantation d'électrodes chirurgicales
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Les sites avec arrêt de la parole induit par la stimulation sont définis comme les sites de stimulation où l'arrêt de la production de la parole (apparition) est observé dans les 10 secondes après la stimulation électrique.
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Pendant l'hospitalisation, jusqu'à 14 jours après l'implantation d'électrodes chirurgicales
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lingyun Zhao, PhD, University of California, San Francisco
- Chaise d'étude: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 décembre 2015
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Première publication (Réel)
26 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- K99DC020235 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .