Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuraaliset mekanismit jatkuvan puhetuotannon pysäyttämiseksi

perjantai 13. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco
Puhe- ja viestintähäiriöt johtavat usein puheen tuotannon ajoituksen poikkeavaan hallintaan, kuten sopimattomiin pysähdyksiin paikkoihin, joissa niiden ei pitäisi olla. Normaalin puheen aikana kyky pysähtyä tarvittaessa on tärkeää vuorottelun ylläpitämiseksi sujuvassa keskustelussa. Nykyiset tutkimukset ovat suurelta osin tutkineet hermopiirejä, jotka tukevat puheäänien valmistelua ja tuottamista. Uskotaan, että aktiivisuus prefrontaalisilla ja premotorisilla aivokuoren alueilla helpottaa korkean tason puheohjausta ja sensomotorisen aivokuoren ventraalisen osan aktiivisuus ohjaa artikulaattoria (esim. huulten, leuan, kielen) liikkeet. Kuitenkin vain vähän tiedetään hermomekanismista, joka hallitsee äkillistä ja vapaaehtoista puheen pysähtymistä. Perinteisen näkemyksen mukaan tämä johtuu motoristen signaalien irtautumisesta, kun taas viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että olemassa saattaa olla estävä ohjausmekanismi. Tämä tiedon puute rajoittaa ymmärrystämme häiriöistä, kuten änkytystä ja afasiasta, joissa puheen ajoituksen hallinnan puute on yksi yleisimmistä oireista. Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on selvittää, kuinka aivot hallitsevat jatkuvan puhetuotannon pysäyttämistä syventääkseen ymmärrystämme puheesta ja viestinnästä normaaleissa ja heikentyneessä olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

High-density elektrokortikografia (ECoG) on huippuluokan tekniikka, jossa on hienot tila- ja aikaresoluutiot, jotka sopivat hyvin puheen hermodynamiikan tutkimiseen. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan puheen tuotannon arvioimista potilailla, joille tehdään korkeatiheyksinen EKG-tallennus kliinisen toimenpiteen suorittamiseksi heidän lääketieteelliseen tilaansa liittyvien indikaatioiden vuoksi. Tutkimusryhmä tutkii hermosignaaleja, jotka korreloivat puheen pysäyttämiseen käyttämällä puheentuotantoa ja pysäytystehtäviä visuaalisilla vihjeillä. Kielen kartoituksessa rutiininomaisesti käytettyä sähköstimulaatiota testataan myös puhetehtävien aikana aktivoituneiden aivoalueiden puhekäyttäytymisen kausaalista vaikutusta. Tutkimusryhmä vertailee vaikutuksia hermotoimintaan ja käyttäytymiseen kunkin yksittäisen kohteen sisällä ja tunnistaa yhteisiä aktiivisuusmalleja eri koehenkilöiden välillä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määritellä esimotorinen signaali puheen pysähtymisen ohjaamiseen (tavoite 1), selvittää pysäytystoiminnan vaikutus artikulaatioohjaukseen pysähtymisen aikana (tavoite 2) sekä esimotorisen verkon rooli keskustelun pysähtymisessä. konteksteissa (tavoite 3). Nämä tavoitteet antavat perustiedot puheenpysäytyksen tarkasta ohjauksesta ja puheen ajoituksen hallinnasta yleensä, siltaavat nykyiset puheentuotantotutkimukset todellisiin viestintäolosuhteisiin ja auttavat inspiroimaan uusia puhemotorisen ohjauksen teorioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on lääkitysresistentti epilepsia UCSF:ssä ja joille tehdään subduraalisten elektrodiryhmien kirurginen elektrodi-istutus kohtauskohtauksen määrittämiseksi ja
  • Osallistujat, joille on istutettu elektrodit ja jotka ovat halukkaita ja kykeneviä yhteistyöhön opintotehtävissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla ei ole kapasiteettia,
  • Osallistujat, jotka kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta tai
  • Osallistujat, joilla on kognitiivisia puutteita, jotka estävät opiskelutehtävien luotettavan suorittamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Äänen ja sähkökortikografian (ECoG) tallennus puheentuotantotehtävien aikana
Osallistujat tuottavat puhetta seuraamalla visuaalisia vihjeitä tietokoneella, kun taas ECoG-signaalit hermotoiminnan ja äänen tallentamisen aikana heidän sairaalahoidossa Kalifornian yliopistossa San Franciscossa (UCSF).
Käyttäytyminen: Puheentuotantotehtävät
Katso visuaalisia vihjeitä ja suorita puhetuotantoa 30 minuutin ajan. Puheen liittyvien aivoalueiden sähköstimulaatio keskellä puheentuotantoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos hermotoiminnassa
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 14 päivää kirurgisen elektrodin implantoinnin jälkeen
Keskimääräinen hermotoiminnan muutos lasketaan hermotoiminnan keskimääräisenä muutoksena kokeiden välillä visuaalisen vihjeen jälkeisen ajanjakson (~ 1 sekunti) ja visuaalista vihjettä edeltävän ajanjakson (~ 1 sekunti) välillä. Mukana oleva hermotoiminta on vihjeiden katselu- ja puheentuotantotehtävien 30 minuutin aikana.
Sairaalahoidon aikana enintään 14 päivää kirurgisen elektrodin implantoinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden paikkojen lukumäärä, joissa on stimulaation aiheuttama puheen lopetus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 14 päivää kirurgisen elektrodin implantoinnin jälkeen
Kohdat, joissa on stimulaation aiheuttama puheen lopetus, määritellään stimulaatiopaikoiksi, joissa puhetuotannon päättyminen (esiintyminen) havaitaan 10 sekunnin sisällä sähköstimulaation jälkeen.
Sairaalahoidon aikana enintään 14 päivää kirurgisen elektrodin implantoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Lingyun Zhao, PhD, University of California, San Francisco
  • Opintojen puheenjohtaja: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K99DC020235 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Puheentuotantotehtävät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa