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停止正在进行的语音生成的神经机制

2023年10月13日 更新者:University of California, San Francisco
言语和交流障碍通常会导致对言语产生时间的异常控制,例如在不应该出现的地方不恰当地停下来。 在正常讲话期间,必要时停下来的能力对于在流畅的对话中保持轮流很重要。 现有研究主要研究了支持语音准备和生成的神经回路。 据信,前额叶和运动前皮层区域的活动有助于高级语音控制,感觉运动皮层腹侧部分的活动控制发音器(例如 嘴唇、下巴、舌头)动作。 然而,人们对控制突然和自愿停止说话的神经机制知之甚少。 传统观点将此归因于运动信号的脱离,而最近的证据表明可能存在抑制控制机制。 这种知识差距限制了我们对口吃和失语症等疾病的理解,这些疾病的常见症状之一是语言时间控制缺陷。 这项研究的总体目标是确定大脑如何控制正在进行的言语产生的停止,以加深我们对正常和受损条件下的言语和交流的理解。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

高密度脑电图 (ECoG) 是一种最先进的技术,具有良好的空间和时间分辨率,非常适合研究语音的神经动力学。 本研究建议评估正在接受高密度 ECoG 记录的患者的言语产生,以针对与其医疗状况相关的适应症执行临床程序。 该研究小组将使用语音生成和视觉提示停止任务来研究与语音停止相关的神经信号。 通常用于语言映射的电刺激也将用于测试在语音任务期间发现被激活的大脑区域对语音行为的因果影响。 研究小组将比较每个受试者对神经活动和行为的影响,并确定受试者之间的共同活动模式。 本研究旨在确定用于控制言语停止的前运动信号(目标 1),确定停止活动对停止期间发音控制的影响(目标 2),并确定前运动网络在谈话停止中的作用上下文(目标 3)。 这些目标将为语音停止的精确控制和一般语音时间的控制提供基础知识,将当前的语音产生研究与现实世界的通信条件联系起来,并有助于激发新的语音运动控制理论。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • UCSF 患有药物难治性癫痫的参与者正在接受硬膜下电极阵列的手术电极植入,以确定他们的癫痫病灶和
  • 愿意并能够配合研究任务的植入电极的参与者。

排除标准:

  • 缺乏能力的参与者,
  • 拒绝提供知情同意或
  • 具有认知缺陷的参与者无法可靠地完成学习任务。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:语音制作任务期间的语音和脑电图 (ECoG) 记录
参与者在计算机上根据视觉提示发表讲话,同时在加州大学旧金山分校 (UCSF) 住院期间记录神经活动和语音的 ECoG 信号。
查看视觉提示并进行 30 分钟的演讲。 在言语产生过程中对言语相关大脑区域的电刺激。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经活动的平均变化
大体时间:住院期间,手术电极植入后最多 14 天
神经活动的平均变化计算为视觉提示后的时间段(~1 秒)和视觉提示前的时间段(~1 秒)之间神经活动的平均变化。 包括的神经活动是在 30 分钟的提示查看和语音生成任务期间内。
住院期间,手术电极植入后最多 14 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
刺激诱发语音终止的站点数
大体时间:住院期间,手术电极植入后最多 14 天
具有刺激诱发语音终止的位点被定义为在电刺激后10秒内观察到语音产生(发生)终止的刺激位点。
住院期间,手术电极植入后最多 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lingyun Zhao, PhD、University of California, San Francisco
  • 学习椅:Edward F Chang, MD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月8日

初级完成 (估计的)

2027年11月30日

研究完成 (估计的)

2027年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月23日

首次发布 (实际的)

2023年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月13日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • K99DC020235 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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语音制作任务的临床试验

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