Relation entre l'adiposité épicardique et le temps de sédentarité, l'activité physique et la performance chez les hypertendus
25 mai 2023 mis à jour par: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
Relation entre l'épaisseur du tissu adipeux épicardique et le temps de sédentarité, le niveau d'activité physique et la performance physique chez les patients souffrant d'hypertension
Le tissu adipeux épicardique est associé au développement de maladies cardiovasculaires et son augmentation est positivement corrélée à l'élévation de la pression artérielle chez les personnes hypertendues.
Dans la littérature, l'activité physique s'est avérée efficace dans le traitement de l'hypertension et la réduction de l'épaisseur du tissu adipeux épicardique.
Le but de cette étude était d'évaluer la relation entre l'épaisseur du tissu adipeux épicardique et le temps de sédentarité, le niveau d'activité physique et la performance physique chez les patients souffrant d'hypertension.
L'étude a inclus 40 patients souffrant d'hypertension.
Les caractéristiques physiques et démographiques des participants ont été recueillies à l'aide d'une fiche sociodémographique.
Le tour de taille/hanches a été mesuré avec un ruban à mesurer et l'épaisseur du tissu adipeux épicardique avec un appareil d'échocardiographie.
Les niveaux d'activité physique et le temps de sédentarité ont été enregistrés via IPAQ-7.
La performance physique a été déterminée à l'aide du test assis-debout de 30 secondes.
Il n'existe aucune étude antérieure dans la littérature évaluant la relation entre l'épaisseur du tissu adipeux épicardique et le temps de sédentarité et les niveaux d'activité physique chez les patients hypertendus.
Avec cette étude, nous visons à contribuer à la littérature en comblant cette lacune.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karaman, Turquie
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Volontaires ayant reçu un diagnostic d'hypertension depuis au moins 6 mois
La description
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à l'étude
- Avoir reçu un diagnostic d'hypertension depuis au moins 6 mois
- Parler turc
- savoir lire et écrire,
- Avoir entre 18 et 65 ans
Critère d'exclusion:
- Maladie valvulaire sévère
- être une insuffisance cardiaque
- être une cardiomyopathie
- ayant une maladie rénale chronique
- étant des maladies de la thyroïde
- maladies infectieuses ou inflammatoires actives
- maladies psychiatriques graves comme le trouble panique ou la dépression majeure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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AUGMENTATION DU TISSU D'ADIPOSE ÉPICARDIQUE
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LE TISSU D'ADIPOSE ÉPICARDIQUE ET LA MESURE DES PERFORMANCES PHYSIQUES DES PARTICIPANTS ONT ÉTÉ EFFECTUÉES.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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MESURE DU TISSU D'ADIPOSE ÉPICARDIQUE
Délai: mesuré à l'admission
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Tous les patients ont bénéficié d'une échocardiographie transthoracique réalisée par un seul cardiologue à l'aide d'un appareil Philips HD11XE (Philips Medical Systems) en décubitus latéral gauche selon la technique standard.
L'épaisseur de la graisse épicardique a été mesurée dans la fenêtre d'imagerie parasternale à axe long, en utilisant l'anneau aortique comme indicateur anatomique pour la mesure verticale, et la partie la plus large de la région allant de la paroi libre ventriculaire droite au péricarde à la fin de la systole.
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mesuré à l'admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PERFORMANCE PHYSIQUE
Délai: mesuré à l'admission
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La performance physique des participants a été évaluée avec le test assis-debout de 30 secondes.
Alors qu'il était assis sur une chaise avec une hauteur d'assise de 43,2 cm et un dossier soutenu, le patient était invité à se lever et à s'asseoir le plus rapidement possible en croisant ses mains sur sa poitrine.
La durée de 30 secondes du test a été contrôlée avec un chronomètre et le nombre de fois que le participant s'est levé et assis a été noté.
Deux essais ont été effectués avant le test.
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mesuré à l'admission
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ACTIVITÉ PHYSIQUE
Délai: mesuré à l'admission
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Le niveau d'activité physique a été évalué avec la version turque de l'International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), dont la fiabilité et la validité ont été confirmées par Saglam et al.
L'IPAQ-7 est un questionnaire en sept items qui évalue une activité physique intense (durée : min et fréquence : jour), une activité physique modérée (durée : min et fréquence : jour) et un temps de marche d'au moins 10 minutes (fréquence : jour ) au cours des sept jours précédents.
L'équivalent métabolique de la tâche (MET) correspondant au taux métabolique de base est converti à partir des périodes d'activité et de marche intenses et modérées, et le score global d'activité physique (MET-min/semaine) est déterminé
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mesuré à l'admission
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TEMPS SÉDENTAIRE
Délai: mesuré à l'admission
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Le temps de sédentarité a été questionné avec le Questionnaire international sur l'activité physique-7 (IPAQ-7), dont la fiabilité et la validité ont été confirmées par Saglam et al.
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mesuré à l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2023
Première publication (Réel)
6 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMU-TUNCSUYGUN-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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