Relazione dell'adiposità epicardica con il tempo sedentario, l'attività fisica e le prestazioni negli ipertesi
25 maggio 2023 aggiornato da: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
Relazione tra spessore del tessuto adiposo epicardico e tempo sedentario, livello di attività fisica e prestazioni fisiche nei pazienti con ipertensione
Il tessuto adiposo epicardico è associato allo sviluppo di malattie cardiovascolari e il suo aumento è correlato positivamente con l'aumento della pressione arteriosa negli individui ipertesi.
In letteratura l'attività fisica si è dimostrata efficace nel trattamento dell'ipertensione e nella riduzione dello spessore del tessuto adiposo epicardico.
Lo scopo di questo studio era valutare la relazione tra lo spessore del tessuto adiposo epicardico e il tempo sedentario, il livello di attività fisica e le prestazioni fisiche nei pazienti con ipertensione.
Lo studio ha incluso 40 pazienti con ipertensione.
Le caratteristiche fisiche e demografiche dei partecipanti sono state raccolte utilizzando una scheda sociodemografica.
La circonferenza vita/fianchi è stata misurata con metro a nastro e lo spessore del tessuto adiposo epicardico con dispositivo ecocardiografico.
I livelli di attività fisica e il tempo sedentario sono stati registrati tramite IPAQ-7.
Le prestazioni fisiche sono state determinate utilizzando il test sit-and-stand di 30 secondi.
Non ci sono studi precedenti in letteratura che valutino la relazione tra lo spessore del tessuto adiposo epicardico e il tempo sedentario e i livelli di attività fisica nei pazienti ipertesi.
Con questo studio, ci proponiamo di contribuire alla letteratura colmando questa lacuna.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Karaman, Tacchino
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Volontari a cui era stata diagnosticata l'ipertensione da almeno 6 mesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare allo studio
- Essere diagnosticati con ipertensione per almeno 6 mesi
- Parlare turco
- saper leggere e scrivere,
- Avere tra i 18 e i 65 anni
Criteri di esclusione:
- Malattia valvolare grave
- essere insufficienza cardiaca
- essendo cardiomiopatia
- avere una malattia renale cronica
- essendo malattie della tiroide
- malattie infettive o infiammatorie attive
- gravi malattie psichiatriche come il disturbo di panico o la depressione maggiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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TESSUTO ADIPOSI EPICARDICO AUMENTATO
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È STATA EFFETTUATA LA MISURAZIONE DEL TESSUTO ADIPOSI EPICARDIO E DELLA PRESTAZIONE FISICA DEI PARTECIPANTI.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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MISURAZIONE DEL TESSUTO ADIPOSI EPICARDIO
Lasso di tempo: misurato al momento del ricovero
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Tutti i pazienti sono stati sottoposti a ecocardiografia transtoracica condotta da un unico cardiologo utilizzando un dispositivo Philips HD11XE (Philips Medical Systems) in decubito laterale sinistro con tecnica standard.
Lo spessore del grasso epicardico è stato misurato nella finestra di imaging dell'asse lungo parasternale, utilizzando l'anulus aortico come indicatore anatomico per la misurazione verticale e la parte più ampia della regione dalla parete libera del ventricolo destro al pericardio alla fine della sistole.
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misurato al momento del ricovero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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PRESTAZIONI FISICHE
Lasso di tempo: misurato al momento del ricovero
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Le prestazioni fisiche dei partecipanti sono state valutate con il test sit-and-stand di 30 secondi.
Mentre era seduto su una sedia con un'altezza del sedile di 43,2 cm e uno schienale sostenuto, al paziente è stato chiesto di alzarsi e sedersi il più rapidamente possibile incrociando le mani sul petto.
La durata di 30 secondi del test è stata monitorata con un cronometro ed è stato annotato il numero di volte in cui il partecipante si è alzato e si è seduto.
Prima del test sono state eseguite due prove.
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misurato al momento del ricovero
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ATTIVITÀ FISICA
Lasso di tempo: misurato al momento del ricovero
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Il livello di attività fisica è stato valutato con la versione turca dell'International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), la cui affidabilità e validità sono state confermate da Saglam et al.
L'IPAQ-7 è un questionario a sette voci che valuta l'attività fisica severa (durata: min e frequenza: giorno), attività fisica moderata (durata: min e frequenza: giorno) e tempo di camminata di almeno 10 minuti (frequenza: giorno ) nei sette giorni precedenti.
L'equivalente metabolico dell'attività (MET) corrispondente al tasso metabolico basale viene convertito dai periodi di attività e deambulazione grave e moderata e viene determinato il punteggio complessivo dell'attività fisica (MET- min/settimana)
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misurato al momento del ricovero
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TEMPO SEDENTARIO
Lasso di tempo: misurato al momento del ricovero
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Il tempo sedentario è stato messo in discussione con l'International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), la cui affidabilità e validità è stata confermata da Saglam et al.
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misurato al momento del ricovero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMU-TUNCSUYGUN-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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