Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan epikardiell fetma och stillasittande tid, fysisk aktivitet och prestation hos hypertensiva personer

25 maj 2023 uppdaterad av: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

Förhållandet mellan epikardiell fettvävnadstjocklek och stillasittande tid, fysisk aktivitetsnivå och fysisk prestation hos patienter med hypertoni

Epikardiell fettvävnad är associerad med utvecklingen av hjärt-kärlsjukdom och dess ökning är positivt korrelerad med blodtryckshöjning hos hypertensiva individer. I litteraturen har att vara fysiskt aktiv visat sig vara effektiv vid behandling av hypertoni och minskning av epikardiell fettvävnadstjocklek. Syftet med denna studie var att utvärdera sambandet mellan epikardiell fettvävnads tjocklek och stillasittande tid, fysisk aktivitetsnivå och fysisk prestation hos patienter med hypertoni. Studien omfattade 40 patienter med hypertoni. De fysiska och demografiska egenskaperna hos deltagarna samlades in med hjälp av en sociodemografisk form. Midje-/höftomkretsen mättes med måttband och epikardiell fettvävnadstjocklek med ekokardiografiapparat. Fysiska aktivitetsnivåer och stillasittande tid registrerades via IPAQ-7. Fysisk prestation bestämdes med hjälp av 30-s sitt-och-stå-testet. Det finns ingen tidigare studie i litteraturen som utvärderar sambandet mellan epikardiell fettvävnads tjocklek och stillasittande tid och fysisk aktivitetsnivåer hos hypertensiva patienter. Med denna studie vill vi bidra till litteraturen genom att fylla denna brist.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Karaman, Kalkon
        • Karamanoglu Mehmetbey University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga som hade diagnostiserats med högt blodtryck i minst 6 månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Att ha diagnostiserats med högt blodtryck i minst 6 månader
  • Talar turkiska
  • att kunna läsa och skriva,
  • Att vara mellan 18-65 år

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig valvulär sjukdom
  • vara hjärtsvikt
  • vara kardiomyopati
  • har kronisk njursjukdom
  • vara sköldkörtelsjukdomar
  • aktiva infektionssjukdomar eller inflammatoriska sjukdomar
  • allvarliga psykiatriska sjukdomar som panikångest eller egentlig depression

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ÖKAD EPIKARDIAL ADIPOSIS VÄVNAD
Diagnostiskt test: EPIKARDIAL ADIPOSIS VÄVNAD OCH FYSISK PRESTANDA MÄTNING
EPIKARDIAL ADIPOSIS VÄVNAD OCH FYSIKALISK PRESTANDA MÄTNING AV DELTAGARNA Gjordes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EPIKARDIAL ADIPOSIS VÄVNADSMÄTNING
Tidsram: mätt vid intagningen
Alla patienter genomgick transthorax ekokardiografi utförd av en enda kardiolog med hjälp av en Philips HD11XE (Philips Medical Systems)-enhet i vänster lateral decubitusposition enligt standardtekniken. Epikardiell fetttjocklek mättes i det parasternala långaxelavbildningsfönstret, med användning av aortaringen som en anatomisk indikator för vertikal mätning, och den bredaste delen av regionen från den fria högerkammarväggen till hjärtsäcken vid slutet av systolen.
mätt vid intagningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FYSISK PRESTATION
Tidsram: mätt vid intagningen
Deltagarnas fysiska prestation utvärderades med det 30 sekunder långa sitt-och-stå-testet. När patienten satt i en stol med en sitthöjd på 43,2 cm och en stödd rygg ombads patienten att ställa sig upp och sätta sig ner så snabbt som möjligt samtidigt som han korsade händerna över bröstet. Testets längd på 30 sekunder övervakades med ett stoppur och antalet gånger som deltagaren ställde sig upp och satte sig noterades. Två försök utfördes före testet.
mätt vid intagningen

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FYSISK AKTIVITET
Tidsram: mätt vid intagningen
Fysisk aktivitetsnivå utvärderades med den turkiska versionen av International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), vars tillförlitlighet och giltighet bekräftades av Saglam et al. IPAQ-7 är ett frågeformulär med sju punkter som bedömer svår fysisk aktivitet (varaktighet: min och frekvens: dag), måttlig fysisk aktivitet (längd: min och frekvens: dag) och gångtid på minst 10 minuter (frekvens: dag) ) under de senaste sju dagarna. Den metaboliska ekvivalenten av uppgift (MET) som motsvarar den basala ämnesomsättningshastigheten omvandlas från svår och måttlig aktivitet och gångperioder, och den totala poängen för fysisk aktivitet (MET-min/vecka) bestäms
mätt vid intagningen
SIDENTAR TID
Tidsram: mätt vid intagningen
Stillasittande tid ifrågasattes med International Physical Activity Questionnaire-7 (IPAQ-7), vars tillförlitlighet och giltighet bekräftades av Saglam et al.
mätt vid intagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karamanoğlu Mehmetbey University

Samarbetspartners

Karaman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2023

Första postat (Faktisk)

6 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KMU-TUNCSUYGUN-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera