Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TEST-RETEST PÅLITELIGHETEN AV UULEX HOS PASIENTER MED HJØP

16. juni 2023 oppdatert av: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

KARABUK UNIVERSITET

Hemiplegia refererer til en fullstendig lammelse som involverer den ene siden av armen, bagasjerommet og benet. Hjerneslag forårsaker tap av evne og fører til tap av funksjonalitet i dagliglivets aktiviteter til enkeltpersoner. Endringer i leddets anatomi bør analyseres for bedre forståelse av problemer med overekstremiteter, spesielt skulderproblemer og smerter etter hjerneslag. De siste årene har prevalensen av skuldersmerter hos hemiplegiske pasienter variert mellom 5 % og 84 %. Skuldersmerter gjør bevegelser av overekstremiteten vanskelig og påvirker gange. Mangel på aktiv bevegelse og spastisitet er en viktig årsak til skuldersmerter. Smerter og endringer i muskeltonus påvirker overekstremitetsfunksjonaliteten med 30-66 %. Forbedring av skuldersmerter med gjenoppretting av øvre ekstremitetsfunksjoner er viktig for å returnere personen til et aktivt liv selvstendig, samt oppnå effektiv håndfunksjon. Det er mange kliniske tester som brukes for å evaluere funksjonaliteten i øvre ekstremiteter etter hemiplegi. En av dem, Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), er en ytelsestest som evaluerer øvre ekstremitets ytelse. Den ustøttede treningstesten for øvre ekstremiteter (UULEX) er en enkel, rimelig felttest utviklet for å måle treningskapasiteten for overarmen, men det finnes ingen rapporter om dens pålitelighet for bruk hos pasienter med hemiplegi. Målet med vår studie var å bestemme test-re-test reliabiliteten til UULEX hos slagpasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med hjerneslag mottar rehabiliteringstjenester på et rehabiliteringssenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har hatt hjerneslag
  • Diagnose av hemiplegi etter et tidligere slag
  • Å være mellom 18-78 år
  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av smerte i de øvre lemmer eller nakke
  • Kognitive lidelser
  • Tilstedeværelse av komorbiditet som påvirker øvre ekstremiteter og håndfunksjoner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral og medial epikondylitt)
  • Historie om øvre ekstremitetskirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre ekstremitetsfunksjonalitet
Tidsramme: Første dag
Det vil bli evaluert ved hjelp av UULEX.
Første dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere