- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05907876
TEST-RETEST PÅLITELIGHETEN AV UULEX HOS PASIENTER MED HJØP
16. juni 2023 oppdatert av: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
KARABUK UNIVERSITET
Hemiplegia refererer til en fullstendig lammelse som involverer den ene siden av armen, bagasjerommet og benet.
Hjerneslag forårsaker tap av evne og fører til tap av funksjonalitet i dagliglivets aktiviteter til enkeltpersoner.
Endringer i leddets anatomi bør analyseres for bedre forståelse av problemer med overekstremiteter, spesielt skulderproblemer og smerter etter hjerneslag.
De siste årene har prevalensen av skuldersmerter hos hemiplegiske pasienter variert mellom 5 % og 84 %.
Skuldersmerter gjør bevegelser av overekstremiteten vanskelig og påvirker gange.
Mangel på aktiv bevegelse og spastisitet er en viktig årsak til skuldersmerter.
Smerter og endringer i muskeltonus påvirker overekstremitetsfunksjonaliteten med 30-66 %.
Forbedring av skuldersmerter med gjenoppretting av øvre ekstremitetsfunksjoner er viktig for å returnere personen til et aktivt liv selvstendig, samt oppnå effektiv håndfunksjon.
Det er mange kliniske tester som brukes for å evaluere funksjonaliteten i øvre ekstremiteter etter hemiplegi.
En av dem, Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), er en ytelsestest som evaluerer øvre ekstremitets ytelse.
Den ustøttede treningstesten for øvre ekstremiteter (UULEX) er en enkel, rimelig felttest utviklet for å måle treningskapasiteten for overarmen, men det finnes ingen rapporter om dens pålitelighet for bruk hos pasienter med hemiplegi.
Målet med vår studie var å bestemme test-re-test reliabiliteten til UULEX hos slagpasienter.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tarik Ozmen
- Telefonnummer: 05063028740
- E-post: tarikozmen@karabuk.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fatma Hale Altınkaya
- Telefonnummer: 05312013899
- E-post: f.hale.altinkaya@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med hjerneslag mottar rehabiliteringstjenester på et rehabiliteringssenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har hatt hjerneslag
- Diagnose av hemiplegi etter et tidligere slag
- Å være mellom 18-78 år
- Melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av smerte i de øvre lemmer eller nakke
- Kognitive lidelser
- Tilstedeværelse av komorbiditet som påvirker øvre ekstremiteter og håndfunksjoner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral og medial epikondylitt)
- Historie om øvre ekstremitetskirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre ekstremitetsfunksjonalitet
Tidsramme: Første dag
|
Det vil bli evaluert ved hjelp av UULEX.
|
Første dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KarabukUN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .