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CONFIABILIDADE TESTE-RETESTE DO UULEX EM PACIENTES COM AVC

16 de junho de 2023 atualizado por: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

UNIVERSIDADE DE KARABUK

Hemiplegia refere-se a uma paralisia completa envolvendo um lado do braço, tronco e perna. O AVC causa perda de capacidade e leva à perda da funcionalidade das atividades de vida diária dos indivíduos. Alterações na anatomia da articulação devem ser analisadas para melhor compreensão dos problemas da extremidade superior, especialmente problemas no ombro e dor após acidente vascular cerebral. Nos últimos anos, a prevalência de dor no ombro em pacientes hemiplégicos variou entre 5% e 84%. A dor no ombro dificulta os movimentos do membro superior e afeta a marcha. A falta de movimento ativo e espasticidade é uma causa importante de dor no ombro. Dor e alterações no tônus ​​muscular afetam a funcionalidade do membro superior em 30-66%. A melhora da dor no ombro com a recuperação das funções da extremidade superior é importante para o retorno da pessoa à vida ativa de forma independente, bem como para a obtenção de uma função manual eficaz. Existem muitos testes clínicos usados ​​para avaliar a funcionalidade da extremidade superior após hemiplegia. Um deles, o Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), é um teste de desempenho que avalia o desempenho dos membros superiores. O teste de exercício de membro superior sem suporte (UULEX) é um teste de campo simples e barato desenvolvido para medir a capacidade de exercício do braço, mas não há relatos sobre sua confiabilidade para uso em pacientes com hemiplegia. O objetivo do nosso estudo foi determinar a confiabilidade teste-reteste do UULEX em pacientes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com AVC que recebem serviços de reabilitação em um Centro de Reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo tido um AVC
  • Diagnóstico de hemiplegia após um acidente vascular cerebral anterior
  • Ter entre 18-78 anos
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Presença de dor nos membros superiores ou pescoço
  • Distúrbios cognitivos
  • Presença de comorbidade afetando as funções da extremidade superior e da mão (síndrome do túnel do carpo, dedo em gatilho, síndrome do impacto, síndrome do desfiladeiro torácico, epicondilite lateral e medial)
  • História da cirurgia da extremidade superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funcionalidade do membro superior
Prazo: Primeiro dia
Será avaliado usando UULEX.
Primeiro dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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