Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TESTAA-TESTAA UULEXIN LUOTETTAVUUS AivohalvausPOTILAAILLA

perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

KARABUKIN YLIOPISTO

Hemiplegia viittaa täydelliseen halvaukseen, johon liittyy käsivarren, vartalon ja jalan toinen puoli. Aivohalvaus aiheuttaa kyvyn menetystä ja johtaa yksilöiden päivittäisten toimintojen toimivuuden menettämiseen. Muutokset nivelen anatomiassa tulee analysoida, jotta voidaan ymmärtää paremmin yläraajojen ongelmia, erityisesti olkapääongelmia ja aivohalvauksen jälkeistä kipua. Viime vuosina olkapääkivun esiintyvyys hemiplegiapotilailla on vaihdellut 5–84 prosentin välillä. Olkapääkipu vaikeuttaa yläraajan liikkeitä ja vaikuttaa kävelyyn. Aktiivisen liikkeen puute ja spastisuus on tärkeä syy olkapääkipuun. Kipu ja muutokset lihasjänteessä vaikuttavat yläraajojen toimintaan 30-66 %. Olkakipujen paraneminen yläraajojen toimintojen palautumisen myötä on tärkeää ihmisen palauttamiseksi itsenäiseen aktiiviseen elämään sekä tehokkaan käsitoiminnan saavuttamiseksi. On olemassa monia kliinisiä testejä, joita käytetään arvioimaan yläraajojen toimivuutta hemiplegian jälkeen. Yksi niistä, UULEX (Unassisted Upper Extremity Exercise Test) on suorituskykytesti, joka arvioi yläraajojen suorituskykyä. Tukematon yläraajojen rasitustesti (UULEX) on yksinkertainen, edullinen kenttätesti, joka on kehitetty mittaamaan olkavarren rasituskykyä, mutta sen luotettavuudesta hemiplegiapotilailla ei ole olemassa raportteja. Tutkimuksemme tavoitteena oli määrittää UULEXin testi-uudelleentestausluotettavuus aivohalvauspotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on aivohalvaus, saavat kuntoutuspalveluita kuntoutuskeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sai aivohalvauksen
  • Hemiplegian diagnoosi edellisen aivohalvauksen jälkeen
  • Ikää 18-78 vuotta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kivun esiintyminen yläraajoissa tai niskassa
  • Kognitiiviset häiriöt
  • Yläraajojen ja käden toimintoihin vaikuttavien sairauksien esiintyminen (rannekanavaoireyhtymä, liipaisinsormi, impingement-oireyhtymä, rintakehän ulostulooireyhtymä, lateraali- ja mediaalinen epikondyliitti)
  • Yläraajojen leikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajan toiminnallisuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Se arvioidaan UULEXin avulla.
Ensimmäinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karabuk University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KarabukUN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Toiminnallinen testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa