- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05907876
Test-Retest-Zuverlässigkeit von Uulex bei Patienten mit Schlaganfall
16. Juni 2023 aktualisiert von: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
Karabük-Universität
Unter Hemiplegie versteht man eine vollständige Lähmung einer Seite von Arm, Rumpf und Bein.
Ein Schlaganfall führt zum Verlust von Fähigkeiten und zum Verlust der Funktionalität bei alltäglichen Aktivitäten des Einzelnen.
Veränderungen in der Anatomie des Gelenks sollten analysiert werden, um Probleme der oberen Extremitäten, insbesondere Schulterprobleme und Schmerzen nach einem Schlaganfall, besser zu verstehen.
In den letzten Jahren lag die Prävalenz von Schulterschmerzen bei hämiplegischen Patienten zwischen 5 % und 84 %.
Schulterschmerzen erschweren die Bewegung der oberen Gliedmaßen und beeinträchtigen den Gang.
Bewegungsmangel und Spastik sind eine wichtige Ursache für Schulterschmerzen.
Schmerzen und Veränderungen im Muskeltonus beeinträchtigen die Funktionalität der oberen Gliedmaßen um 30–66 %.
Eine Verbesserung der Schulterschmerzen mit der Wiederherstellung der Funktionen der oberen Extremitäten ist wichtig, um die Person wieder in ein aktives, unabhängiges Leben zu führen und eine effektive Handfunktion zu erhalten.
Es gibt viele klinische Tests zur Beurteilung der Funktionalität der oberen Extremitäten nach Hämiplegie.
Einer davon, der Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), ist ein Leistungstest, der die Leistung der oberen Extremitäten bewertet.
Der nicht unterstützte Belastungstest für die oberen Extremitäten (UULEX) ist ein einfacher, kostengünstiger Feldtest, der zur Messung der Belastbarkeit des Oberarms entwickelt wurde. Es liegen jedoch keine Berichte über seine Zuverlässigkeit bei Patienten mit Hemiplegie vor.
Das Ziel unserer Studie war es, die Test-Retest-Zuverlässigkeit des UULEX bei Schlaganfallpatienten zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tarik Ozmen
- Telefonnummer: 05063028740
- E-Mail: tarikozmen@karabuk.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fatma Hale Altınkaya
- Telefonnummer: 05312013899
- E-Mail: f.hale.altinkaya@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen mit Schlaganfall erhalten Rehabilitationsleistungen in einem Rehabilitationszentrum
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hatte einen Schlaganfall
- Diagnose einer Hämiplegie nach einem früheren Schlaganfall
- Zwischen 18 und 78 Jahre alt sein
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen in den oberen Gliedmaßen oder im Nacken
- Kognitive Störungen
- Vorliegen einer Komorbidität, die die Funktionen der oberen Extremität und der Hand beeinträchtigt (Karpaltunnelsyndrom, Triggerfinger, Impingement-Syndrom, Thoracic-outlet-Syndrom, laterale und mediale Epicondylitis)
- Geschichte der Chirurgie der oberen Extremitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Funktionalität der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Erster Tag
|
Die Auswertung erfolgt mit UULEX.
|
Erster Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KarabukUN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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