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Test-Retest-Zuverlässigkeit von Uulex bei Patienten mit Schlaganfall

16. Juni 2023 aktualisiert von: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Karabük-Universität

Unter Hemiplegie versteht man eine vollständige Lähmung einer Seite von Arm, Rumpf und Bein. Ein Schlaganfall führt zum Verlust von Fähigkeiten und zum Verlust der Funktionalität bei alltäglichen Aktivitäten des Einzelnen. Veränderungen in der Anatomie des Gelenks sollten analysiert werden, um Probleme der oberen Extremitäten, insbesondere Schulterprobleme und Schmerzen nach einem Schlaganfall, besser zu verstehen. In den letzten Jahren lag die Prävalenz von Schulterschmerzen bei hämiplegischen Patienten zwischen 5 % und 84 %. Schulterschmerzen erschweren die Bewegung der oberen Gliedmaßen und beeinträchtigen den Gang. Bewegungsmangel und Spastik sind eine wichtige Ursache für Schulterschmerzen. Schmerzen und Veränderungen im Muskeltonus beeinträchtigen die Funktionalität der oberen Gliedmaßen um 30–66 %. Eine Verbesserung der Schulterschmerzen mit der Wiederherstellung der Funktionen der oberen Extremitäten ist wichtig, um die Person wieder in ein aktives, unabhängiges Leben zu führen und eine effektive Handfunktion zu erhalten. Es gibt viele klinische Tests zur Beurteilung der Funktionalität der oberen Extremitäten nach Hämiplegie. Einer davon, der Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), ist ein Leistungstest, der die Leistung der oberen Extremitäten bewertet. Der nicht unterstützte Belastungstest für die oberen Extremitäten (UULEX) ist ein einfacher, kostengünstiger Feldtest, der zur Messung der Belastbarkeit des Oberarms entwickelt wurde. Es liegen jedoch keine Berichte über seine Zuverlässigkeit bei Patienten mit Hemiplegie vor. Das Ziel unserer Studie war es, die Test-Retest-Zuverlässigkeit des UULEX bei Schlaganfallpatienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Schlaganfall erhalten Rehabilitationsleistungen in einem Rehabilitationszentrum

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hatte einen Schlaganfall
  • Diagnose einer Hämiplegie nach einem früheren Schlaganfall
  • Zwischen 18 und 78 Jahre alt sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen in den oberen Gliedmaßen oder im Nacken
  • Kognitive Störungen
  • Vorliegen einer Komorbidität, die die Funktionen der oberen Extremität und der Hand beeinträchtigt (Karpaltunnelsyndrom, Triggerfinger, Impingement-Syndrom, Thoracic-outlet-Syndrom, laterale und mediale Epicondylitis)
  • Geschichte der Chirurgie der oberen Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionalität der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Erster Tag
Die Auswertung erfolgt mit UULEX.
Erster Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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