ТЕСТ-РЕТЕСТ НАДЕЖНОСТЬ UULEX У ПАЦИЕНТОВ С ИНСУЛЬТОМ
16 июня 2023 г. обновлено: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
КАРАБУКСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Гемиплегия относится к полному параличу одной стороны руки, туловища и ноги.
Инсульт вызывает потерю способности и приводит к потере функциональности повседневной жизнедеятельности человека.
Изменения в анатомии сустава следует анализировать для лучшего понимания проблем верхних конечностей, особенно проблем с плечом и боли после инсульта.
В последние годы распространенность боли в плече у пациентов с гемиплегией колеблется от 5% до 84%.
Боль в плече затрудняет движения верхней конечности и влияет на походку.
Отсутствие активных движений и спастичность являются важной причиной боли в плече.
Боль и изменение мышечного тонуса влияют на функциональность верхних конечностей на 30-66%.
Улучшение боли в плече с восстановлением функций верхних конечностей имеет важное значение для возвращения человека к самостоятельной активной жизни, а также для получения эффективной функции кисти.
Существует множество клинических тестов, используемых для оценки функциональности верхних конечностей после гемиплегии.
Один из них, тест с нагрузкой на верхние конечности без посторонней помощи (UULEX), представляет собой тест производительности, который оценивает производительность верхних конечностей.
Нагрузочный тест верхних конечностей без опоры (UULEX) представляет собой простой и недорогой полевой тест, разработанный для измерения способности плеча к нагрузке, но нет сообщений о его надежности для использования у пациентов с гемиплегией.
Целью нашего исследования было определение ретестовой надежности UULEX у пациентов с инсультом.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tarik Ozmen
- Номер телефона: 05063028740
- Электронная почта: tarikozmen@karabuk.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fatma Hale Altınkaya
- Номер телефона: 05312013899
- Электронная почта: f.hale.altinkaya@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица, перенесшие инсульт, получают реабилитационные услуги в реабилитационном центре
Описание
Критерии включения:
- После инсульта
- Диагностика гемиплегии после перенесенного инсульта
- Возраст от 18 до 78 лет
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие боли в верхних конечностях или шее
- Когнитивные расстройства
- Наличие сопутствующей патологии, влияющей на функции верхних конечностей и кисти (синдром запястного канала, триггерный палец, импинджмент-синдром, синдром грудной апертуры, латеральный и медиальный эпикондилит)
- История хирургии верхних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональность верхних конечностей
Временное ограничение: Первый день
|
Он будет оцениваться с использованием UULEX.
|
Первый день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KarabukUN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .