Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TEST-GENTEST PÅLIDELIGHED AF UULEX HOS PATIENTER MED SLAG

16. juni 2023 opdateret af: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

KARABUK UNIVERSITET

Hemiplegi refererer til en fuldstændig lammelse, der involverer den ene side af armen, krop og ben. Slagtilfælde forårsager tab af evner og fører til tab af funktionalitet af enkeltpersoners daglige livsaktiviteter. Ændringer i leddets anatomi bør analyseres for en bedre forståelse af problemer i overekstremiteterne, især skulderproblemer og smerter efter slagtilfælde. I de senere år har forekomsten af ​​skuldersmerter hos hæmiplegipatienter ligget mellem 5 % og 84 %. Skuldersmerter gør bevægelser af overekstremiteterne vanskelige og påvirker gangarten. Mangel på aktiv bevægelse og spasticitet er en vigtig årsag til skuldersmerter. Smerter og ændringer i muskeltonus påvirker overekstremiteternes funktionalitet med 30-66 %. Forbedring af skuldersmerter med genopretning af overekstremitetsfunktioner er vigtig for at bringe personen tilbage til et aktivt liv selvstændigt, samt opnå en effektiv håndfunktion. Der er mange kliniske tests, der bruges til at evaluere overekstremitetsfunktionalitet efter hæmiplegi. En af dem, Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), er en præstationstest, der evaluerer ydeevnen i øvre ekstremiteter. Den ustøttede træningstest for øvre ekstremiteter (UULEX) er en enkel, billig felttest udviklet til at måle overarmens træningskapacitet, men der er ingen rapporter om dens pålidelighed til brug hos patienter med hemiplegi. Formålet med vores undersøgelse var at bestemme test-gentest reliabiliteten af ​​UULEX hos patienter med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med slagtilfælde, der modtager genoptræning i et genoptræningscenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have haft et slagtilfælde
  • Diagnose af hæmiplegi efter et tidligere slagtilfælde
  • At være mellem 18-78 år
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af smerter i de øvre lemmer eller nakke
  • Kognitive lidelser
  • Tilstedeværelse af komorbiditet, der påvirker øvre ekstremiteter og håndfunktioner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral og medial epicondylitis)
  • Anamnese med operation i øvre ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre ekstremitetsfunktionalitet
Tidsramme: Første dag
Det vil blive evalueret ved hjælp af UULEX.
Første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karabuk University

Efterforskere

  • Studiestol: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KarabukUN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner