Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TEST-OMTEST TILLFÖRLITLIGHET AV UULEX HOS PATIENTER MED STROKE

16 juni 2023 uppdaterad av: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

KARABUK UNIVERSITET

Hemiplegi hänvisar till en fullständig förlamning som involverar ena sidan av armen, bålen och benet. Stroke orsakar förlust av förmåga och leder till förlust av funktionalitet hos individers dagliga livsaktiviteter. Förändringar i ledens anatomi bör analyseras för bättre förståelse av problem med övre extremiteter, särskilt axelproblem och smärta efter stroke. Under de senaste åren har förekomsten av axelsmärtor hos hemiplegiska patienter varierat mellan 5 % och 84 %. Axelvärk gör rörelser av den övre extremiteten svåra och påverkar gång. Brist på aktiv rörelse och spasticitet är en viktig orsak till axelvärk. Smärta och förändringar i muskeltonus påverkar de övre extremiteternas funktionalitet med 30-66%. Förbättring av axelsmärtor med återhämtning av övre extremitetsfunktioner är viktigt för att återföra personen till ett aktivt liv självständigt, samt för att få en effektiv handfunktion. Det finns många kliniska tester som används för att utvärdera övre extremitetsfunktionalitet efter hemiplegi. Ett av dem, Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), är ett prestationstest som utvärderar överextremiteternas prestanda. Det ostödda träningstestet för övre extremiteter (UULEX) är ett enkelt, billigt fälttest utvecklat för att mäta överarmens träningskapacitet, men det finns inga rapporter om dess tillförlitlighet för användning hos patienter med hemiplegi. Syftet med vår studie var att fastställa tillförlitligheten hos UULEX hos strokepatienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med stroke får rehabiliteringstjänster på ett rehabiliteringscenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har haft en stroke
  • Diagnos av hemiplegi efter en tidigare stroke
  • Att vara mellan 18-78 år
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av smärta i de övre extremiteterna eller nacken
  • Kognitiva störningar
  • Förekomst av samsjuklighet som påverkar övre extremiteter och handfunktioner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral och medial epikondylit)
  • Historik av operation i övre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre extremitetsfunktionalitet
Tidsram: Första dagen
Det kommer att utvärderas med UULEX.
Första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Fatma Hale Altınkaya, Karabük University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2023

Första postat (Faktisk)

18 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Funktionellt test

3
Prenumerera