- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05907876
TEST-OMTEST TILLFÖRLITLIGHET AV UULEX HOS PATIENTER MED STROKE
16 juni 2023 uppdaterad av: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
KARABUK UNIVERSITET
Hemiplegi hänvisar till en fullständig förlamning som involverar ena sidan av armen, bålen och benet.
Stroke orsakar förlust av förmåga och leder till förlust av funktionalitet hos individers dagliga livsaktiviteter.
Förändringar i ledens anatomi bör analyseras för bättre förståelse av problem med övre extremiteter, särskilt axelproblem och smärta efter stroke.
Under de senaste åren har förekomsten av axelsmärtor hos hemiplegiska patienter varierat mellan 5 % och 84 %.
Axelvärk gör rörelser av den övre extremiteten svåra och påverkar gång.
Brist på aktiv rörelse och spasticitet är en viktig orsak till axelvärk.
Smärta och förändringar i muskeltonus påverkar de övre extremiteternas funktionalitet med 30-66%.
Förbättring av axelsmärtor med återhämtning av övre extremitetsfunktioner är viktigt för att återföra personen till ett aktivt liv självständigt, samt för att få en effektiv handfunktion.
Det finns många kliniska tester som används för att utvärdera övre extremitetsfunktionalitet efter hemiplegi.
Ett av dem, Unassisted Upper Extremity Exercise Test (UULEX), är ett prestationstest som utvärderar överextremiteternas prestanda.
Det ostödda träningstestet för övre extremiteter (UULEX) är ett enkelt, billigt fälttest utvecklat för att mäta överarmens träningskapacitet, men det finns inga rapporter om dess tillförlitlighet för användning hos patienter med hemiplegi.
Syftet med vår studie var att fastställa tillförlitligheten hos UULEX hos strokepatienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tarik Ozmen
- Telefonnummer: 05063028740
- E-post: tarikozmen@karabuk.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Fatma Hale Altınkaya
- Telefonnummer: 05312013899
- E-post: f.hale.altinkaya@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer med stroke får rehabiliteringstjänster på ett rehabiliteringscenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har haft en stroke
- Diagnos av hemiplegi efter en tidigare stroke
- Att vara mellan 18-78 år
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Närvaro av smärta i de övre extremiteterna eller nacken
- Kognitiva störningar
- Förekomst av samsjuklighet som påverkar övre extremiteter och handfunktioner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral och medial epikondylit)
- Historik av operation i övre extremiteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Övre extremitetsfunktionalitet
Tidsram: Första dagen
|
Det kommer att utvärderas med UULEX.
|
Första dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Fatma Hale Altınkaya, Karabük University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2023
Första postat (Faktisk)
18 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KarabukUN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Funktionellt test
-
Gazi UniversityAvslutadMultipel skleros, skov-remitterandeKalkon
-
Medipol UniversityAvslutadStroke | Balans | Funktionalitet | Motorisk bildförmåga | Mental kronometriKalkon
-
Anne-Violette BruynnelUniversity Hospital, GenevaAvslutad
-
Medical Research CouncilOkändSjälvskadebeteendeStorbritannien
-
National University of SingaporeAvslutad
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekryteringRörlighetsbegränsning | Gå, svårighetFörenta staterna
-
Hamilton Health Sciences CorporationOkänd
-
IRCCS Eugenio MedeaRekryteringFör tidig födsel | Förälder-barn relationerItalien
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Colorado, DenverAvslutadArtros | Total höftprotesplastikFörenta staterna
-
Inje UniversityOkänd