Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NIEZAWODNOŚĆ TEST-POWTÓRZ UULEX U PACJENTÓW Z Udarem mózgu

16 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

UNIWERSYTET KARABUK

Hemiplegia odnosi się do całkowitego paraliżu obejmującego jedną stronę ramienia, tułowia i nogi. Udar powoduje utratę sprawności i prowadzi do utraty funkcjonalności codziennych czynności życiowych jednostek. Zmiany w anatomii stawu powinny być analizowane w celu lepszego zrozumienia problemów kończyny górnej, zwłaszcza problemów barku i bólu po udarze. W ostatnich latach częstość występowania bólu barku u pacjentów z hemiplegią wahała się od 5% do 84%. Ból barku utrudnia ruchy kończyny górnej i utrudnia chód. Brak aktywnego ruchu i spastyczność jest ważną przyczyną bólu barku. Ból i zmiany napięcia mięśniowego wpływają na sprawność kończyny górnej o 30-66%. Poprawa bólu barku wraz z przywróceniem funkcji kończyn górnych jest ważna dla powrotu osoby do samodzielnego aktywnego życia, a także uzyskania sprawnej funkcji ręki. Istnieje wiele testów klinicznych oceniających funkcjonalność kończyny górnej po hemiplegii. Jeden z nich, test wysiłkowy kończyn górnych bez wspomagania (UULEX), jest testem wydolnościowym oceniającym wydolność kończyn górnych. Test wysiłkowy nieobsługiwanej kończyny górnej (UULEX) jest prostym, niedrogim testem terenowym opracowanym w celu pomiaru wydolności wysiłkowej ramienia, ale nie ma doniesień o jego wiarygodności w stosowaniu u pacjentów z porażeniem połowiczym. Celem naszego badania było określenie rzetelności testu-ponownego testu UULEX u pacjentów po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby po udarze mózgu korzystające ze świadczeń rehabilitacyjnych w Centrum Rehabilitacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając udar
  • Rozpoznanie hemiplegii po przebytym udarze mózgu
  • Wiek od 18 do 78 lat
  • Wolontariat do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność bólu kończyn górnych lub szyi
  • Zaburzenia poznawcze
  • Obecność chorób współistniejących wpływających na funkcje kończyny górnej i ręki (zespół cieśni nadgarstka, palec spustowy, zespół ucisku, zespół ujścia klatki piersiowej, zapalenie nadkłykcia bocznego i przyśrodkowego)
  • Historia chirurgii kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalność kończyny górnej
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Zostanie oceniony za pomocą UULEX.
Pierwszy dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karabuk University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KarabukUN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Test funkcjonalny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj