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Nutrition postnatale et activité physique chez les enfants asthmatiques obèses

15 juin 2023 mis à jour par: Ozden Gokcek, Ege University

Évaluation de l'état nutritionnel postnatal et du niveau d'activité physique chez les enfants asthmatiques obèses

Le but de cette étude était de comparer la durée de l'apport de lait maternel, l'apport en vitamine D, le niveau de contrôle de l'asthme et les niveaux d'activité physique entre les enfants asthmatiques obèses et les enfants non obèses. Il s'agissait d'une étude prospective chez des enfants asthmatiques âgés de 8 à 17 ans. Le niveau de contrôle de l'asthme a été évalué par le test de contrôle de l'asthme et le niveau d'activité physique a été évalué par le questionnaire d'activité physique pour les enfants (IPAQ-C) et l'échelle des activités de loisirs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'asthme et l'obésité, problèmes de santé publique importants et fréquents chez l'enfant, sont des maladies chroniques. Le but de cette étude était de comparer la durée de l'allaitement, l'apport en vitamine D, le contrôle de l'asthme et les niveaux d'activité physique entre les enfants asthmatiques obèses et les enfants non obèses.

L'étude était une étude prospective menée chez des enfants asthmatiques âgés de 8 à 17 ans. Les informations démographiques des enfants ont été enregistrées. Le niveau de contrôle de l'asthme a été évalué par le test de contrôle de l'asthme et le niveau d'activité physique a été évalué par le questionnaire d'activité physique pour les enfants (IPAQ-C) et l'échelle des activités de loisirs.

Elle a été menée sous la forme d'une étude prospective en simple aveugle dans laquelle les patients ont été randomisés par une méthode de randomisation simple en tant qu'enfants asthmatiques obèses (groupe expérimental) et enfants asthmatiques non obèses (groupe témoin) selon l'ordre d'admission à l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Karsıyaka
      • İzmir, Karsıyaka, Turquie, 35575
        • Ege University Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants bénévoles âgés de 8 à 17 ans avec un diagnostic d'asthme admis au Département de pédiatrie.

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué asthmatique par un pédiatre,
  • pas dans le processus d'attaque,
  • aucun problème mental,
  • ne pas avoir de maladie systémique accompagnant l'asthme (diabète, etc.)
  • enfants ayant volontairement accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • troubles sévères de la posture
  • scoliose idiopathique et maladie rhumatismale idiopathique
  • histoire de la chirurgie orthopédique
  • les enfants avec un retard mental ou un problème neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
obèse

Les caractéristiques démographiques des enfants, le type d'asthme, les habitudes alimentaires, le niveau de revenu socio-économique et le nombre de repas ont été demandés à l'enfant ; l'utilisation de la vitamine D dans l'enfance et pendant combien de temps, si l'enfant a été allaité ou non, combien de mois l'enfant a été allaité s'il était allaité, si la mère avait l'habitude de fumer et si la mère avait eu une infection des voies urinaires pendant la grossesse ont été demandés à la mère.

Le niveau de contrôle de l'asthme a été enregistré selon le test de contrôle de l'asthme. L'indice de masse corporelle a été calculé selon le Center of Disease Control and Prevention. L'échelle d'activité pendant les loisirs et le questionnaire international sur l'activité physique pour les enfants-C (IPAQ-C) ont été utilisés pour évaluer le niveau d'activité physique.

Des questionnaires ont été administrés pour calculer si les enfants étaient obèses ou non, pour déterminer leur niveau de contrôle de l'asthme, pour déterminer leur niveau d'activité physique et pour déterminer leurs activités de loisirs.
non obèse

Les caractéristiques démographiques des enfants, le type d'asthme, les habitudes alimentaires, le niveau de revenu socio-économique et le nombre de repas ont été demandés à l'enfant ; l'utilisation de la vitamine D dans l'enfance et pendant combien de temps, si l'enfant a été allaité ou non, combien de mois l'enfant a été allaité s'il était allaité, si la mère avait l'habitude de fumer et si la mère avait eu une infection des voies urinaires pendant la grossesse ont été demandés à la mère.

Le niveau de contrôle de l'asthme a été enregistré selon le test de contrôle de l'asthme. L'indice de masse corporelle a été calculé selon le Center of Disease Control and Prevention. L'échelle d'activité pendant les loisirs et le questionnaire international sur l'activité physique pour les enfants-C (IPAQ-C) ont été utilisés pour évaluer le niveau d'activité physique.

Des questionnaires ont été administrés pour calculer si les enfants étaient obèses ou non, pour déterminer leur niveau de contrôle de l'asthme, pour déterminer leur niveau d'activité physique et pour déterminer leurs activités de loisirs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: 4 mois
Les pourcentages ont été calculés avec le calculateur de pourcentage d'IMC pour les enfants et les adolescents du CDC (Center of Disease Control and Prevention).
4 mois
Temps sédentaire passé par les enfants
Délai: 4 mois
Enquête sur les activités de loisirs des enfants (CLASS)
4 mois
Niveaux d'activité physique des enfants
Délai: 4 mois
Questionnaire international sur l'activité physique pour les enfants (IPAQ-C)
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de contrôle de l'asthme
Délai: 4 mois
Test de contrôle de l'asthme
4 mois
Questionnaire d'information démographique
Délai: 4 mois
L'enfant a été interrogé sur les caractéristiques démographiques, le type d'asthme, les habitudes alimentaires, le niveau de revenu socio-économique et le nombre de repas ; on a demandé à la mère si elle avait consommé de la vitamine D pendant son enfance et pendant combien de temps ; si l'enfant a reçu du lait maternel et si oui, pendant combien de mois ; si la mère avait l'habitude de fumer; et si la mère a eu une infection des voies urinaires pendant la grossesse.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

23 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2023

Première publication (Réel)

26 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les ensembles de données générés et/ou analysés au cours de l'étude en cours peuvent être mis à disposition par l'investigateur principal concerné sur demande raisonnable.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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