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Entraînement au neurofeedback pour les personnes âgées

8 avril 2024 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Entraînement au neurofeedback pour améliorer le fonctionnement préfrontal chez les personnes âgées souffrant de dépression et d'anxiété subcliniques : un essai contrôlé randomisé

Les symptômes de dépression et d'anxiété sont fréquents chez les personnes âgées et sont associés à de mauvais résultats et au risque de démence. Le cortex préfrontal (PFC) est crucial pour la régulation des émotions. Une mauvaise fonction du PFC peut sous-tendre la dépression subclinique et les symptômes d'anxiété chez les personnes âgées, qui pourraient évoluer vers des conditions cliniques. La formation au neurofeedback basée sur l'électroencéphalographie (EEG) ou la spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS) enseigne aux individus à s'autoréguler différents aspects de l'activité cérébrale et à induire des améliorations neurocognitives. Ce projet proposé examinera si les programmes de formation en neurofeedback EEG préfrontal et fNIRS peuvent améliorer l'humeur et la cognition des personnes âgées souffrant de dépression et d'anxiété subcliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Arrière-plan:

Les symptômes subcliniques de dépression et d'anxiété sont courants chez les personnes âgées, certaines estimations indiquant que ces symptômes sont présents chez 10 à 52 % des personnes âgées vivant dans la communauté. Certaines études ont montré que les personnes âgées souffrant de dépression et d'anxiété subcliniques sont plus susceptibles que celles présentant de faibles niveaux de symptômes pertinents de recevoir un diagnostic de troubles affectifs et de troubles cognitifs légers ou de démence plus tard dans la vie. Ainsi, les interventions auprès des personnes âgées présentant des symptômes subcliniques élevés de dépression et d'anxiété sont cruciales pour prévenir les troubles affectifs et la démence tard dans la vie. Lors d'expériences émotionnelles négatives, le cortex préfrontal (PFC) joue un rôle central dans la régulation négative de l'activité. Le dysfonctionnement du PFC peut provoquer différents symptômes d'humeur et d'anxiété.

L'entraînement au neurofeedback est une technique de neuroréhabilitation non pharmaceutique qui peut potentiellement améliorer la fonction préfrontale et améliorer la santé mentale et les fonctions cognitives. Cette technique utilise la rétroaction sensorielle pour apprendre aux individus à autoréguler des activités cérébrales spécifiques, dans le but d'induire une neuroplasticité et des améliorations fonctionnelles à long terme. Traditionnellement, la formation au neurofeedback a été menée à l'aide de l'EEG, et de nombreuses recherches ont appliqué ces interventions de formation pour le traitement de divers troubles psychiatriques. Ces dernières années, l'intérêt pour l'utilisation du fNIRS pour dispenser une formation en neurofeedback s'est accru. Le mécanisme sous-jacent d'un tel entraînement avec le fNIRS est différent de celui de l'entraînement avec l'EEG. Comparé à l'EEG, le fNIRS a une résolution temporelle plus faible mais une résolution spatiale plus élevée et est plus résistant aux artefacts de mouvement. De plus, une étude récente a montré que les patients souffrant de trouble d'anxiété sociale présentaient des symptômes d'anxiété réduits après l'entraînement au neurofeedback fNIRS.

Plan de recherche et méthodologie :

Conception : Ce projet proposé a été conçu conformément au consensus actuel sur le rapport et la conception expérimentale des études de neurofeedback cliniques et cognitivo-comportementales. Les participants seront répartis de manière aléatoire et égale dans l'un des trois groupes d'entraînement au neurofeedback : (1) simulation, (2) EEG et (3) fNIRS. Chaque participant effectuera une évaluation neurophysiologique (1) avant, (2) immédiatement après et (3) 1 mois après l'intervention.

Participants : 90 personnes âgées sans démence seront recrutées via des annonces à PolyU et des ONG. Les critères d'inclusion sont : (i) âge de 60 à 79 ans ; (ii) droitier tel qu'évalué à l'aide du formulaire abrégé de l'inventaire de la main droite d'Édimbourg ; (iii) un score modéré ou supérieur sur au moins une des sous-échelles de dépression et d'anxiété (mais pas nécessairement les deux) de la Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21); (iv) aucun antécédent de trouble neurologique ou psychiatrique ; (iv) aucun antécédent de traumatisme crânien nécessitant une hospitalisation ; (vi) ne pas utiliser actuellement de médicaments psychotropes ; (vii) capacité à lire le chinois traditionnel; (viii) vision normale ou corrigée à la normale ; et (ix) un score d'au moins 19 au Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA).

Les critères d'inclusion que nous avions prévu d'utiliser étaient basés sur ceux employés par les études de neurofeedback préfrontal dans les troubles de l'humeur ou anxieux. Classiquement, les participants sont sélectionnés en fonction d'un certain seuil de symptômes dépressifs ou anxieux, ni les dysfonctionnements cognitifs ni cérébraux ne constituent un critère d'inclusion. Néanmoins, étant donné que la variation des niveaux de fonctionnement cognitif et PFC peut affecter la réponse au traitement, les analyses ultérieures prendront en compte les niveaux de fonctionnement cognitif et PFC de base.

Procédures d'étude : Les participants potentiels seront d'abord soumis à une évaluation de sélection pour évaluer leur admissibilité. Les personnes éligibles seront invitées à PolyU pour évaluation et formation. La formation comprendra 10 sessions de 60 minutes réalisées en 4 semaines. Chaque séance comprendra un temps d'entraînement effectif de 25 min, pour un temps d'entraînement total de 250 min, conformément aux recommandations récentes. De plus, les participants entreprendront 3 tâches expérimentales sous enregistrement EEG-fNIRS simultané et rempliront plusieurs questionnaires à 3 moments, comme décrit dans la section « Évaluation neurophysiologique ». Plusieurs études ont démontré que l'entraînement à l'EEG, au fNIRS et au neurofeedback peut être appliqué aux personnes âgées de plus de 70 ans, et même aux personnes atteintes de démence. Par conséquent, nous nous attendons à ce que les personnes âgées qui subissent un dépistage de la démence par le HK-MoCA soient en mesure de suivre à la fois les protocoles d'évaluation et de formation.

Formation Neurofeedback : Pendant la formation, les participants seront invités à suivre les instructions sur un écran d'ordinateur. Ils effectueront cinq séries de tâches de formation. Chaque tour commence par une phase de repos de 30 s suivie de 4,5 min de phase d'autorégulation. Pendant la phase de repos, une croix de fixation apparaîtra à l'écran et les participants seront invités à rester assis et à se détendre. Pendant la période de régulation, les participants seront invités à faire passer le carré du blanc au noir (c'est-à-dire une récompense sociale intrinsèque) mais ne recevront pas de stratégies spécifiques. L'obscurité de la couleur représentera l'augmentation de l'asymétrie alpha frontale ou de l'asymétrie frontale de l'oxyhémoglobine (HbO). Les valeurs actuelles seront comparées à la ligne de base de pré-régulation de 20 s. Dans l'état fictif, les participants recevront un retour visuel basé sur des pré-enregistrements et/ou des enregistrements d'autres participants. Les participants subiront une période de repos de 3 minutes avant et après chaque séance d'entraînement pour suivre les changements dans l'activité cérébrale au repos pendant et entre les séances.

Lors de chaque session de formation, une casquette ajustée à la taille de la tête du participant sera utilisée pour monter les capteurs EEG et fNIRS. La configuration matérielle sera la même pour tous les groupes afin de s'assurer que le participant et l'expérimentateur sont aveuglés. Pour que l'EEG soit enregistré par l'amplificateur ANT eego rt8 (ANT Neuro, Hengelo, Pays-Bas), les électrodes seront placées à Fp1, F3, F4, Fz, Fpz, Cz, GND (terre), VEOG inférieur et sur les deux lobes d'oreille (références). Les données seront collectées à 2 048 Hz. Pour que le fNIRS soit enregistré par le système portable OctaMon + (Artinis Medical Systems, Gelderland, Pays-Bas), deux sources, chacune entourée de quatre détecteurs distants d'environ 3 cm, seront placées sur le cuir chevelu de telle sorte que les deux canaux proches de la fissure cérébrale de chaque côté des hémisphères sont entourés F3 et F4. Les données seront échantillonnées à 50 Hz. Selon le groupe d'entraînement, l'asymétrie frontale en termes de différence de puissance alpha (8-13 Hz) entre F3 et F4 et la variation moyenne de la concentration en HbO entre le PFC gauche et droit sera choisie comme objectif cible. Pour les deux groupes de formation réels, le streaming de données en temps réel sera effectué à l'aide de Lab Streaming Layer et d'OpenVibe conformément aux directives publiées.

Évaluation neurophysiologique : une évaluation neurophysiologique d'une heure et demie sera administrée à chacun des 3 points temporels (suivi avant, après et 1 mois) pour évaluer les effets de l'entraînement au neurofeedback. Les participants rempliront le DASS-21 (version chinoise) pour mesurer leurs symptômes dépressifs et anxieux au cours de la dernière semaine ; l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS ; version chinoise) pour mesurer leurs signes d'anxiété et de dépression au cours de la semaine précédente ; l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh pour mesurer la qualité de leur sommeil au cours du dernier mois ; l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (version chinoise) pour quantifier leur satisfaction générale à l'égard de la vie ; et Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL; version chinoise) pour évaluer les compétences de vie autonome. Les participants effectueront également trois tâches informatisées pour évaluer différentes composantes de la fonction cognitive frontale sous des mesures EEG-fNIRS simultanées, en utilisant la même configuration que l'entraînement au neurofeedback. Lors de la première visite, les participants rempliront également le HK-MoCA pour dépister la démence. Immédiatement après l'intervention, il leur sera demandé s'ils connaissent leur groupe de traitement pour vérifier la force de l'insu.

Chaque tâche d'évaluation (yeux ouverts, Emotional Stroop, n-back) proposée pour cette recherche comprendra une condition difficile et une condition facile. Le test des yeux ouverts est utilisé pour laisser la machine mesurer la ligne de base d'activation lorsque les participants ouvrent les yeux. Il demande aux participants de garder les yeux ouverts pendant 3 minutes. La tâche Emotional Stroop est utilisée pour évaluer le contrôle inhibiteur. Les participants voient des photos de différentes émotions avec des noms d'émotions chinois traditionnels sans rapport. On leur demande de nommer les photos par émotion. Cela demande aux participants d'inhiber leurs émotions dirigées par les mots et de réagir au contenu de la photo. Les différences de précision et de temps de réaction moyen (RT) et les changements dans la concentration préfrontale de HbO et la puissance thêta entre les deux conditions seront les variables dépendantes. La tâche n-back est utilisée pour évaluer la mémoire de travail. Au cours de la tâche, les participants voient une séquence de chiffres et sont invités à juger en appuyant sur un bouton si le chiffre qu'ils voient est zéro (0-retour ; facile) ou le même que le chiffre qu'ils ont vu deux essais auparavant (2-retour ; difficile ). Les différences de précision et de RT moyenne et les changements dans la concentration préfrontale de HbO et la puissance thêta entre les deux conditions seront les variables dépendantes.

Analyse des données : Dans ce projet, les principales mesures des résultats sont les mesures de l'humeur et de l'anxiété (c'est-à-dire les scores DASS-21 et HADS), et les mesures des résultats secondaires sont la performance des tâches et les mesures PFC, ainsi que d'autres mesures de la santé mentale. Les mesures des résultats seront analysées selon la liste de contrôle du CRED-nf. Modèles mixtes linéaires avec groupe (simulation, EEG, fNIRS), temps (ligne de base, post, suivi) et condition (facile, difficile) comme facteurs fixes ; et le sujet en tant que facteur aléatoire sera utilisé pour analyser les données comportementales, fNIRS et EEG. Nous nous attendons à ce que les participants aux deux vrais groupes d'entraînement au neurofeedback démontrent des améliorations significatives de la santé mentale, de la fonction cognitive et de la fonction du lobe frontal lors des évaluations post et de suivi par rapport aux participants du groupe fictif. De plus, nous évaluerons les différences dans les changements pré-post de la santé mentale et des fonctions cognitives entre les deux groupes d'entraînement réels. De plus, nous examinerons la corrélation entre les niveaux de fonctionnement cognitif et PFC de base et les changements pré-post dans les scores DASS-21 pour élucider les différences individuelles dans la réponse au traitement pour chaque groupe de neurofeedback.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • Recrutement
        • Faculty of Health and Social Sciences OF The Hong Kong Polytechnic University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ho Keung David Shum
        • Sous-enquêteur:
          • Kin Chung Michael Yeung
        • Sous-enquêteur:
          • Yuan Sally Cao

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • (i) âge de 60 à 79 ans ;
  • (ii) droitier tel qu'évalué à l'aide du formulaire abrégé de l'Inventaire de la main droite d'Édimbourg (Veale, 2014);
  • (iii) un score modéré ou supérieur sur au moins une des sous-échelles de dépression et d'anxiété (mais pas nécessairement les deux) de la Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21), dont il a été démontré qu'elle donne des scores fiables et valides ;
  • (iv) aucun antécédent de trouble neurologique ou psychiatrique ;
  • (v) aucun antécédent de traumatisme crânien nécessitant une hospitalisation ;
  • (vi) ne pas utiliser actuellement de médicaments psychotropes ;
  • (vii) capacité à lire des textes en chinois traditionnel ;
  • (viii) vision normale ou corrigée à la normale ; et
  • (ix) un score d'au moins 19 au Hong Kong Montreal Cognitive Assessment

Critère d'exclusion:

  • ne remplit aucun des critères ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe Sham
Pendant la formation, les participants seront invités à suivre les instructions sur un écran d'ordinateur et à effectuer cinq séries de tâches. Chaque tour commence par une phase de repos de 30 s suivie de 4,5 min de phase d'autorégulation. Lors de la phase de repos, une croix fixe apparaîtra à l'écran et les participants seront invités à rester assis et à se détendre. Lors de la phase de régulation, il leur sera demandé de faire sourire la personne (comme récompense sociale intrinsèque) mais sans pourboire. L'intensité du sourire sera manipulée en transformant des photographies d'un visage neutre et d'un visage heureux et représentera l'augmentation de l'asymétrie frontale alpha ou de l'asymétrie frontale de l'oxyhémoglobine. Les valeurs actuelles seront comparées à la ligne de base. Les participants subiront une période de repos de 3 minutes avant et après chaque séance d'entraînement pour suivre les changements dans l'activité cérébrale au repos. Dans l'état fictif, les participants recevront un retour visuel basé sur des pré-enregistrements et/ou des enregistrements d'autres participants.
Dans l'état fictif, les participants recevront un retour visuel basé sur des pré-enregistrements et/ou des enregistrements d'autres participants. Les participants subiront une période de repos de 3 minutes avant et après chaque séance d'entraînement pour suivre les changements dans l'activité cérébrale au repos pendant et entre les séances.
Expérimental: Groupe fNIRS
Pendant la formation, les participants seront invités à suivre les instructions sur un écran d'ordinateur et à effectuer cinq séries de tâches. Chaque tour commence par une phase de repos de 30 s suivie de 4,5 min de phase d'autorégulation. Lors de la phase de repos, une croix fixe apparaîtra à l'écran et les participants seront invités à rester assis et à se détendre. Lors de la phase de régulation, il leur sera demandé de faire sourire la personne (comme récompense sociale intrinsèque) mais sans pourboire. L'intensité du sourire sera manipulée en transformant des photographies d'un visage neutre et d'un visage heureux et représentera l'augmentation de l'asymétrie frontale alpha ou de l'asymétrie frontale de l'oxyhémoglobine. Les valeurs actuelles seront comparées à la ligne de base. Les participants subiront une période de repos de 3 minutes avant et après chaque séance d'entraînement pour suivre les changements dans l'activité cérébrale au repos. Dans la condition fNIRS, les participants recevront un retour visuel basé sur leurs propres enregistrements fNIRS.
Pour que le fNIRS soit enregistré par le système portable OctaMon + (Artinis Medical Systems, Pays-Bas), deux sources, chacune entourée de quatre détecteurs distants d'environ 3 cm, seront placées sur le cuir chevelu de sorte que les deux canaux près de la fissure de chaque côté de la tête sont entourés de F3 et F4. Les données seront échantillonnées à 50 Hz.
Expérimental: Groupe EEG
Pendant la formation, les participants seront invités à suivre les instructions sur un écran d'ordinateur et à effectuer cinq séries de tâches. Chaque tour commence par une phase de repos de 30 s suivie de 4,5 min de phase d'autorégulation. Lors de la phase de repos, une croix fixe apparaîtra à l'écran et les participants seront invités à rester assis et à se détendre. Lors de la phase de régulation, il leur sera demandé de faire sourire la personne (comme récompense sociale intrinsèque) mais sans pourboire. L'intensité du sourire sera manipulée en transformant des photographies d'un visage neutre et d'un visage heureux et représentera l'augmentation de l'asymétrie frontale alpha ou de l'asymétrie frontale de l'oxyhémoglobine. Les valeurs actuelles seront comparées à la ligne de base. Les participants subiront une période de repos de 3 minutes avant et après chaque séance d'entraînement pour suivre les changements dans l'activité cérébrale au repos. Dans la condition EEG, les participants recevront un retour visuel basé sur leurs propres enregistrements EEG.
Pour que l'EEG soit enregistré par l'amplificateur ANT eego rt8 (ANT Neuro, Hengelo, Pays-Bas), les électrodes seront placées à Fp1, F3, F4, Fz, Fpz, Cz, GND (terre), VEOG inférieur et sur les deux lobes d'oreille (références). Les données seront collectées à 2 048 Hz.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de l'humeur (post)
Délai: Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans la semaine suivant la dernière séance d'entraînement
Modification du score de dépression HADS (le score de dépression sur l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS) a une valeur minimale de 0 et une valeur maximale de 21. Des scores plus élevés indiquent un pire résultat. Un score de 0 à 7 indique une situation normale, 8 à 10 indique une dépression légère, 11 à 14 indique une dépression limite et 15 à 21 indique une dépression.)
Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans la semaine suivant la dernière séance d'entraînement
Symptômes de l'humeur (suivi)
Délai: Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans le mois suivant la dernière séance d'entraînement
Modification du score de dépression HADS au suivi (le score de dépression sur l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital (HADS) a une valeur minimale de 0 et une valeur maximale de 21. Des scores plus élevés indiquent un pire résultat. Un score de 0 à 7 indique une situation normale, 8 à 10 indique une dépression légère, 11 à 14 indique une dépression limite et 15 à 21 indique une dépression.)
Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans le mois suivant la dernière séance d'entraînement
Symptômes d'anxiété (article)
Délai: Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans la semaine suivant la dernière séance d'entraînement
Modification du score d'anxiété HADS (le score d'anxiété de l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS) a une valeur minimale de 0 et une valeur maximale de 21. Des scores plus élevés indiquent un pire résultat. Un score de 0 à 7 indique un état normal, 8 à 10 indique une anxiété légère, 11 à 14 indique une anxiété limite et 15 à 21 indique une anxiété.)
Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans la semaine suivant la dernière séance d'entraînement
Symptômes d'anxiété (suivi)
Délai: Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans le mois suivant la dernière séance d'entraînement
Modification du score d'anxiété HADS au suivi (le score d'anxiété de l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS) a une valeur minimale de 0 et une valeur maximale de 21. Des scores plus élevés indiquent un pire résultat. Un score de 0 à 7 indique un état normal, 8 à 10 indique une anxiété légère, 11 à 14 indique une anxiété limite et 15 à 21 indique une anxiété.)
Dans la semaine précédant la première séance d'entraînement et dans le mois suivant la dernière séance d'entraînement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stroop (post; RT)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification du temps de réaction moyen de Stroop
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (suivi ; RT)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification du temps de réaction moyen de Stroop lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (poste ; précision)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la précision de Stroop
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (suivi ; précision)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la précision de Stroop lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (poste ; fNIRS)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la variation moyenne de la concentration d'oxyhémoglobine mesurée par le fNIRS
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (suivi ; fNIRS)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la variation moyenne de la concentration d'oxyhémoglobine mesurée par fNIRS lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (post; EEG)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de l'amplitude N450 verrouillée par stimulus mesurée par EEG
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Stroop (suivi ; EEG)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de l'amplitude N450 verrouillée par stimulus mesurée par EEG lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (post; RT)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Changement du temps de réaction moyen n-back
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (suivi ; RT)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Changement du temps de réaction moyen n-back au suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (post; précision)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la précision n-back
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (suivi ; précision)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la précision de n-back au suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (post; fNIRS)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la variation moyenne de la concentration d'oxyhémoglobine mesurée par le fNIRS
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (suivi ; fNIRS)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de la variation moyenne de la concentration d'oxyhémoglobine mesurée par fNIRS lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (post; EEG)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de l'amplitude de P300 verrouillée par stimulus mesurée par EEG lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans la semaine qui suit la dernière séance d'entraînement
n-back (suivi ; EEG)
Délai: Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement
Modification de l'amplitude de P300 verrouillée par stimulus mesurée par EEG lors du suivi
Dans la semaine qui précède la première séance d'entraînement et dans le mois qui suit la dernière séance d'entraînement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kin Chung Michael Yeung, The Education University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSEARS20221103002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les informations personnelles obtenues pour cette étude seront gardées totalement secrètes et chaque participant se verra attribuer un numéro de série unique. Nous sécuriserons correctement leur identité et leur vie privée, ainsi que les données personnelles de tous les participants. L'Ordonnance sur la confidentialité et la vie privée de l'Université polytechnique de Hong Kong protège et conserve toutes les données médicales. Les informations personnelles seront stockées dans un fichier crypté avec juste un numéro de code pour l'identifier. Toutes les données personnelles seront supprimées cinq ans après la fin du projet d'étude. Les résultats de la recherche peuvent être publiés dans des publications académiques internationales ou lors de conférences, mais toutes les informations personnelles resteront confidentielles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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