Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de neurofeedback para adultos mais velhos

8 de abril de 2024 atualizado por: The Hong Kong Polytechnic University

Treinamento de neurofeedback para melhorar o funcionamento pré-frontal em adultos mais velhos com depressão subclínica e ansiedade: um estudo de controle randomizado

Os sintomas de depressão e ansiedade são comuns em adultos mais velhos e estão associados a resultados ruins e ao risco de demência. O córtex pré-frontal (PFC) é crucial para a regulação emocional. A má função do PFC pode ser a base de depressão subclínica e sintomas de ansiedade em idosos, que podem progredir para condições clínicas. O treinamento de neurofeedback baseado em eletroencefalografia (EEG) ou espectroscopia funcional de infravermelho próximo (fNIRS) ensina os indivíduos a autorregular diferentes aspectos da atividade cerebral e induzir melhorias neurocognitivas. Este projeto proposto examinará se os programas de treinamento de neurofeedback EEG pré-frontal e fNIRS podem melhorar o humor e a cognição de adultos mais velhos com depressão subclínica e ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Fundo:

Sintomas subclínicos de depressão e ansiedade são comuns em idosos, com algumas estimativas indicando que esses sintomas estão presentes em 10-52% dos idosos residentes na comunidade. Alguns estudos mostraram que idosos com depressão subclínica e ansiedade são mais propensos do que aqueles com baixos níveis de sintomas relevantes a serem diagnosticados com transtornos afetivos e comprometimento cognitivo leve ou demência mais tarde na vida. Assim, as intervenções para idosos com sintomas subclínicos elevados de depressão e ansiedade são cruciais para prevenir distúrbios afetivos e demência no final da vida. Durante experiências emocionais negativas, o córtex pré-frontal (PFC) desempenha um papel fundamental na regulação negativa da atividade. A disfunção do PFC pode causar diferentes sintomas de humor e ansiedade.

O treinamento de neurofeedback é uma técnica de neuroreabilitação não farmacêutica que pode potencialmente melhorar a função pré-frontal e melhorar a saúde mental e as funções cognitivas. Essa técnica usa feedback sensorial para ensinar os indivíduos a autorregular atividades cerebrais específicas, com o objetivo de induzir neuroplasticidade e melhorias funcionais a longo prazo. Tradicionalmente, o treinamento de neurofeedback tem sido conduzido usando EEG, e muitas pesquisas aplicaram tais intervenções de treinamento para o tratamento de uma variedade de transtornos psiquiátricos. Nos últimos anos, o interesse em usar o fNIRS para fornecer treinamento de neurofeedback aumentou. O mecanismo subjacente desse treinamento com fNIRS é diferente daquele do treinamento com EEG. Comparado com o EEG, o fNIRS tem uma resolução temporal menor, mas uma resolução espacial maior e é mais resistente a artefatos de movimento. Além disso, um estudo recente mostrou que pacientes com transtorno de ansiedade social reduziram os sintomas de ansiedade após o treinamento de neurofeedback fNIRS.

Plano de Pesquisa e Metodologia:

Design: Este projeto proposto foi projetado de acordo com o consenso atual sobre o relatório e design experimental de estudos de neurofeedback clínico e cognitivo-comportamental. Os participantes serão aleatoriamente e igualmente designados para um dos três grupos de treinamento de neurofeedback: (1) simulado, (2) EEG e (3) fNIRS. Cada participante completará uma avaliação neurofisiológica (1) antes, (2) imediatamente após e (3) 1 mês após a intervenção.

Participantes: 90 idosos sem demência serão recrutados por meio de anúncios na PolyU e ONGs. Os critérios de inclusão são: (i) idade de 60 a 79 anos; (ii) destros avaliados usando a forma abreviada do Inventário de Lateralidade de Edimburgo; (iii) uma pontuação moderada ou superior em pelo menos uma das subescalas de depressão e ansiedade (mas não necessariamente ambas) da Escala de Depressão e Ansiedade-21 (DASS-21); (iv) sem história de transtorno neurológico ou psiquiátrico; (iv) sem história de traumatismo cranioencefálico que exija hospitalização; (vi) não fazer uso de medicação psicotrópica atualmente; (vii) capacidade de ler chinês tradicional; (viii) visão normal ou corrigida para o normal; e (ix) uma pontuação de pelo menos 19 na Avaliação Cognitiva de Hong Kong Montreal (HK-MoCA).

Os critérios de inclusão que planejamos usar foram baseados naqueles empregados por estudos de neurofeedback pré-frontal em transtornos de humor ou ansiedade. Convencionalmente, os participantes são selecionados com base em um certo limiar de sintomas depressivos ou ansiosos, nem disfunção cognitiva nem cerebral constituem critério de inclusão. No entanto, uma vez que a variação nos níveis de funcionamento cognitivo e do PFC pode afetar a resposta ao tratamento, as análises subsequentes considerarão os níveis de funcionamento cognitivo e do PFC basais.

Procedimentos do estudo: Os participantes em potencial serão primeiro submetidos a uma avaliação de triagem para avaliar a elegibilidade. Indivíduos elegíveis serão convidados para a PolyU para avaliação e treinamento. O treinamento compreenderá 10 sessões de 60 minutos realizadas em 4 semanas. Cada sessão incluirá um tempo de treinamento efetivo de 25 minutos, para um tempo total de treinamento de 250 minutos, de acordo com as recomendações recentes. Além disso, os participantes realizarão 3 tarefas experimentais sob gravação simultânea de EEG-fNIRS e preencherão vários questionários em 3 pontos de tempo, conforme descrito na seção 'Avaliação neurofisiológica'. Vários estudos demonstraram que o treinamento de EEG, fNIRS e neurofeedback pode ser aplicado a adultos com mais de 70 anos e até mesmo a indivíduos com demência. Portanto, esperamos que os idosos rastreados para demência pelo HK-MoCA sejam capazes de seguir os protocolos de avaliação e treinamento.

Treinamento de Neurofeedback: Durante o treinamento, os participantes serão solicitados a seguir as instruções na tela do computador. Eles completarão cinco rodadas de tarefa de treinamento. Cada rodada começa com uma fase de descanso de 30 segundos, seguida por 4,5 minutos de fase de autorregulação. Durante a fase de descanso, uma cruz de fixação aparecerá na tela e os participantes serão instruídos a sentar e relaxar. Durante o período de regulação, os participantes serão solicitados a fazer a mudança do quadrado de branco para preto (ou seja, uma recompensa social intrínseca), mas não receberão estratégias específicas. A escuridão da cor representará o aumento da assimetria alfa frontal ou da assimetria frontal da oxi-hemoglobina (HbO). Os valores no momento serão comparados com a linha de base pré-regulação de 20 s. Na condição simulada, os participantes receberão feedback visual com base em pré-gravações e/ou gravações de outros participantes. Os participantes passarão por um período de descanso de 3 minutos antes e depois de cada sessão de treinamento para acompanhar as mudanças na atividade cerebral do estado de repouso dentro e entre as sessões.

Durante cada sessão de treinamento, um boné ajustado ao tamanho da cabeça do participante será usado para montar os sensores EEG e fNIRS. A configuração do hardware será a mesma para todos os grupos para garantir que tanto o participante quanto o experimentador estejam cegos. Para que o EEG seja registrado pelo amplificador ANT eego rt8 (ANT Neuro, Hengelo, Holanda), os eletrodos serão colocados em Fp1, F3, F4, Fz, Fpz, Cz, GND (terra), VEOG inferior e nos dois lóbulos das orelhas (referências). Os dados serão coletados em 2.048 Hz. Para que o fNIRS seja registrado pelo sistema vestível OctaMon+ (Artinis Medical Systems, Gelderland, Holanda), duas fontes, cada uma cercada por quatro detectores posicionados a aproximadamente 3 cm de distância, serão colocadas no couro cabeludo de modo que os dois canais próximos à fissura cerebral em cada lado dos hemisférios estão rodeados F3 e F4. Os dados serão amostrados a 50 Hz. Dependendo do grupo de treinamento, a assimetria frontal em termos de diferença na potência alfa (8-13 Hz) entre F3 e F4 e a mudança média na concentração de HbO entre o PFC esquerdo e direito será escolhida como objetivo alvo. Para ambos os grupos de treinamento reais, o streaming de dados em tempo real será realizado usando o Lab Streaming Layer e o OpenVibe de acordo com as diretrizes publicadas.

Avaliação neurofisiológica: Uma avaliação neurofisiológica de 1,5 h será administrada em cada um dos 3 pontos de tempo (pré, pós e 1 mês de acompanhamento) para avaliar os efeitos do treinamento de neurofeedback. Os participantes preencherão o DASS-21 (versão chinesa) para medir seus sintomas depressivos e ansiosos na última semana; a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS; versão chinesa) para medir seus sinais de ansiedade e depressão durante a semana anterior; o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh para medir a qualidade do sono no último mês; a Escala de Satisfação com a Vida (versão chinesa) para quantificar sua satisfação geral com a vida; e Escala de Atividades Instrumentais de Vida Diária de Lawton (AIVD; versão chinesa) para avaliar habilidades de vida independente. Os participantes também completarão três tarefas computadorizadas para avaliar diferentes componentes da função cognitiva frontal em medições simultâneas de EEG-fNIRS, usando a mesma configuração do treinamento de neurofeedback. Na primeira visita, os participantes também preencherão o HK-MoCA para triagem de demência. Imediatamente após a intervenção, eles serão questionados se conhecem a designação do grupo de tratamento para verificar a força do cegamento.

Cada tarefa de avaliação (olhos abertos, Emotional Stroop, n-back) proposta para esta pesquisa compreenderá uma condição difícil e uma fácil. O teste de olhos abertos é usado para permitir que a máquina meça a linha de base de ativação quando os participantes abrem os olhos. Requer que os participantes mantenham os olhos abertos por 3 minutos. A tarefa Emotional Stroop é usada para avaliar o controle inibitório. Aos participantes são mostradas fotos de diferentes emoções com nomes de emoções tradicionais chinesas não relacionados. Eles são convidados a nomear as fotos por emoção. Exige que os participantes inibam suas emoções guiadas pelas palavras e reajam ao conteúdo da foto. Diferenças na precisão e tempo médio de reação (RT) e mudanças na concentração de HbO pré-frontal e potência teta entre as duas condições serão as variáveis ​​dependentes. A tarefa n-back é usada para avaliar a memória de trabalho. Durante a tarefa, os participantes veem uma sequência de dígitos e pedem para julgar, pressionando o botão, se o dígito que estão vendo é zero (0-back; fácil) ou o mesmo dígito que viram duas tentativas antes (2-back; difícil ). Diferenças na precisão e RT médio e mudanças na concentração de HbO pré-frontal e potência teta entre as duas condições serão as variáveis ​​dependentes.

Análise de dados: Neste projeto, as medidas de resultado primário são medidas de humor e ansiedade (ou seja, pontuações DASS-21 e HADS), e as medidas de resultado secundário são desempenho de tarefas e medidas de PFC, bem como outras medidas de saúde mental. As medidas de resultado serão analisadas de acordo com a lista de verificação CRED-nf. Modelos lineares mistos com grupo (simulação, EEG, fNIRS), tempo (basal, pós, acompanhamento) e condição (fácil, difícil) como fatores fixos; e o sujeito como um fator aleatório será usado para analisar os dados comportamentais, fNIRS e EEG. Esperamos que os participantes dos dois grupos de treinamento de neurofeedback real demonstrem melhorias significativas na saúde mental, função cognitiva e função do lobo frontal nas avaliações posteriores e de acompanhamento em relação aos participantes do grupo simulado. Além disso, avaliaremos as diferenças nas alterações pré-pós na saúde mental e nas funções cognitivas entre os dois grupos reais de treinamento. Além disso, examinaremos a correlação entre os níveis de funcionamento cognitivo e PFC basais e as alterações pré-pós nas pontuações DASS-21 para elucidar as diferenças individuais na resposta ao tratamento para cada grupo de neurofeedback.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • Recrutamento
        • Faculty of Health and Social Sciences OF The Hong Kong Polytechnic University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ho Keung David Shum
        • Subinvestigador:
          • Kin Chung Michael Yeung
        • Subinvestigador:
          • Yuan Sally Cao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • (i) idade de 60 a 79 anos;
  • (ii) destros avaliados usando a forma abreviada do Inventário de Lateralidade de Edimburgo (Veale, 2014);
  • (iii) uma pontuação moderada ou superior em pelo menos uma das subescalas de depressão e ansiedade (mas não necessariamente ambas) da Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão-21 (DASS-21), que demonstrou produzir pontuações confiáveis ​​e válidas;
  • (iv) sem história de transtorno neurológico ou psiquiátrico;
  • (v) sem história de traumatismo cranioencefálico que exija hospitalização;
  • (vi) não fazer uso de medicação psicotrópica atualmente;
  • (vii) capacidade de ler texto em chinês tradicional;
  • (viii) visão normal ou corrigida para o normal; e
  • (ix) uma pontuação de pelo menos 19 na Avaliação Cognitiva de Hong Kong Montreal

Critério de exclusão:

  • não preenche nenhum dos critérios acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo falso
Durante o treinamento, os participantes serão solicitados a seguir as instruções na tela do computador e completar cinco rodadas de tarefas. Cada rodada começa com uma fase de descanso de 30 segundos, seguida por 4,5 minutos de fase de autorregulação. Na fase de descanso, uma cruz fixa aparecerá na tela e os participantes serão instruídos a sentar e relaxar. Na fase de regulação, eles serão solicitados a fazer a pessoa sorrir (como uma recompensa social intrínseca), mas sem gorjetas. A intensidade do sorriso será manipulada pela transformação de fotografias de um rosto neutro e feliz e representará o aumento da assimetria alfa frontal ou da assimetria frontal da oxi-hemoglobina. Os valores no momento serão comparados com a linha de base. Os participantes passarão por um período de descanso de 3 minutos antes e depois de cada sessão de treinamento para monitorar as mudanças na atividade cerebral em estado de repouso. Na condição simulada, os participantes receberão feedback visual com base em pré-gravações e/ou gravações de outros participantes.
Na condição simulada, os participantes receberão feedback visual com base em pré-gravações e/ou gravações de outros participantes. Os participantes passarão por um período de descanso de 3 minutos antes e depois de cada sessão de treinamento para acompanhar as mudanças na atividade cerebral do estado de repouso dentro e entre as sessões.
Experimental: Grupo fNIRS
Durante o treinamento, os participantes serão solicitados a seguir as instruções na tela do computador e completar cinco rodadas de tarefas. Cada rodada começa com uma fase de descanso de 30 segundos, seguida por 4,5 minutos de fase de autorregulação. Na fase de descanso, uma cruz fixa aparecerá na tela e os participantes serão instruídos a sentar e relaxar. Na fase de regulação, eles serão solicitados a fazer a pessoa sorrir (como uma recompensa social intrínseca), mas sem gorjetas. A intensidade do sorriso será manipulada pela transformação de fotografias de um rosto neutro e feliz e representará o aumento da assimetria alfa frontal ou da assimetria frontal da oxi-hemoglobina. Os valores no momento serão comparados com a linha de base. Os participantes passarão por um período de descanso de 3 minutos antes e depois de cada sessão de treinamento para monitorar as mudanças na atividade cerebral em estado de repouso. Na condição fNIRS, os participantes receberão feedback visual com base em suas próprias gravações fNIRS.
Para que o fNIRS seja registrado pelo sistema vestível OctaMon+ (Artinis Medical Systems, Holanda), duas fontes, cada uma cercada por quatro detectores posicionados a aproximadamente 3 cm de distância, serão colocadas no couro cabeludo de modo que os dois canais próximos à fissura de cada lado da cabeça estão rodeados de F3 e F4. Os dados serão amostrados a 50 Hz.
Experimental: Grupo EEG
Durante o treinamento, os participantes serão solicitados a seguir as instruções na tela do computador e completar cinco rodadas de tarefas. Cada rodada começa com uma fase de descanso de 30 segundos, seguida por 4,5 minutos de fase de autorregulação. Na fase de descanso, uma cruz fixa aparecerá na tela e os participantes serão instruídos a sentar e relaxar. Na fase de regulação, eles serão solicitados a fazer a pessoa sorrir (como uma recompensa social intrínseca), mas sem gorjetas. A intensidade do sorriso será manipulada pela transformação de fotografias de um rosto neutro e feliz e representará o aumento da assimetria alfa frontal ou da assimetria frontal da oxi-hemoglobina. Os valores no momento serão comparados com a linha de base. Os participantes passarão por um período de descanso de 3 minutos antes e depois de cada sessão de treinamento para monitorar as mudanças na atividade cerebral em estado de repouso. Na condição de EEG, os participantes receberão feedback visual com base em suas próprias gravações de EEG.
Para que o EEG seja registrado pelo amplificador ANT eego rt8 (ANT Neuro, Hengelo, Holanda), os eletrodos serão colocados em Fp1, F3, F4, Fz, Fpz, Cz, GND (terra), VEOG inferior e nos dois lóbulos das orelhas (referências). Os dados serão coletados em 2.048 Hz.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas de humor (postagem)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 semana após a última sessão de treinamento
Alteração na pontuação de depressão HADS (a pontuação de depressão da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) tem valor mínimo de 0 e valor máximo de 21. Pontuações mais altas indicam um resultado pior. Uma pontuação de 0 a 7 indica normal, 8 a 10 indica depressão leve, 11 a 14 indica depressão limítrofe e 15 a 21 indica depressão.)
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 semana após a última sessão de treinamento
Sintomas de humor (acompanhamento)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 mês após a última sessão de treinamento
Alteração na pontuação de depressão HADS no acompanhamento (a pontuação de depressão da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) tem valor mínimo de 0 e valor máximo de 21. Pontuações mais altas indicam um resultado pior. Uma pontuação de 0 a 7 indica normal, 8 a 10 indica depressão leve, 11 a 14 indica depressão limítrofe e 15 a 21 indica depressão.)
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 mês após a última sessão de treinamento
Sintomas de ansiedade (pós)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 semana após a última sessão de treinamento
Alteração na pontuação de ansiedade HADS (a pontuação de ansiedade da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) tem valor mínimo de 0 e valor máximo de 21. Pontuações mais altas indicam um resultado pior. Uma pontuação de 0 a 7 indica normal, 8 a 10 indica ansiedade leve, 11 a 14 indica ansiedade limítrofe e 15 a 21 indica ansiedade.)
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 semana após a última sessão de treinamento
Sintomas de ansiedade (acompanhamento)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 mês após a última sessão de treinamento
Alteração na pontuação de ansiedade HADS no acompanhamento (a pontuação de ansiedade da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) tem valor mínimo de 0 e valor máximo de 21. Pontuações mais altas indicam um resultado pior. Uma pontuação de 0 a 7 indica normal, 8 a 10 indica ansiedade leve, 11 a 14 indica ansiedade limítrofe e 15 a 21 indica ansiedade.)
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treinamento e dentro de 1 mês após a última sessão de treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stroop (postagem; RT)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Mudança no tempo médio de reação de Stroop
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Stroop (acompanhamento; RT)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Alteração no tempo médio de reação de Stroop no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Stroop (pós; precisão)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Alteração na precisão do Stroop
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Stroop (acompanhamento; precisão)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Mudança na precisão Stroop no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Stroop (pós; fNIRS)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Mudança na mudança média na concentração de oxi-hemoglobina medida por fNIRS
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Stroop (acompanhamento; fNIRS)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Mudança na mudança média na concentração de oxi-hemoglobina medida por fNIRS no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Stroop (pós; EEG)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Alteração na amplitude N450 bloqueada por estímulo medida por EEG
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Stroop (acompanhamento; EEG)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Alteração na amplitude N450 bloqueada por estímulo medida por EEG no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
n-back (postagem; RT)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Mudança no tempo médio de reação n-back
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
n-back (acompanhamento; RT)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Alteração no tempo médio de reação n-back no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
n-back (posto; precisão)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Mudança na precisão n-back
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
n-back (acompanhamento; precisão)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Alteração na precisão do n-back no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
n-back (posto; fNIRS)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Mudança na mudança média na concentração de oxi-hemoglobina medida por fNIRS
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
n-back (acompanhamento; fNIRS)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Mudança na mudança média na concentração de oxi-hemoglobina medida por fNIRS no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
n-back (pós; EEG)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
Alteração na amplitude do P300 bloqueado por estímulo medida por EEG no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 semana após a última sessão de treino
n-back (acompanhamento; EEG)
Prazo: Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino
Alteração na amplitude do P300 bloqueado por estímulo medida por EEG no acompanhamento
Dentro de 1 semana antes da primeira sessão de treino e dentro de 1 mês após a última sessão de treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kin Chung Michael Yeung, The Education University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSEARS20221103002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

As informações pessoais obtidas para este estudo serão mantidas em total sigilo e cada participante receberá um número de série exclusivo. Iremos proteger adequadamente a sua identidade e privacidade, bem como os dados pessoais de todos os participantes. A Portaria de Confidencialidade e Privacidade da Universidade Politécnica de Hong Kong deve proteger e manter todos os dados médicos. As informações pessoais serão armazenadas em um arquivo criptografado com apenas um número de código para identificá-lo. Todos os dados pessoais serão removidos cinco anos após a conclusão do projeto de estudo. Os resultados da pesquisa podem ser publicados em publicações acadêmicas internacionais ou em conferências, mas todas as informações pessoais serão mantidas em sigilo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento básico

Se inscrever