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노인을 위한 뉴로피드백 훈련

2024년 4월 8일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

무증상 우울증 및 불안이 있는 노인의 전전두엽 기능을 개선하기 위한 뉴로피드백 훈련: 무작위 통제 시험

우울증과 불안의 증상은 노인에게 흔하며 불량한 결과 및 치매의 위험과 관련이 있습니다. 전두엽 피질(PFC)은 감정 조절에 중요합니다. 불량한 PFC 기능은 노인의 무증상 우울증 및 불안 증상의 기초가 될 수 있으며, 이는 임상 상태로 진행될 수 있습니다. 뇌파 검사(EEG) 또는 기능적 근적외선 분광법(fNIRS)에 기반한 뉴로피드백 훈련은 개인이 뇌 활동의 다양한 측면을 스스로 조절하고 신경인지 개선을 유도하도록 가르칩니다. 이 제안된 프로젝트는 전전두엽 EEG 및 fNIRS 뉴로피드백 훈련 프로그램이 무증상 우울증 및 불안이 있는 노인의 기분과 인지를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

우울증과 불안의 준임상적 증상은 노인들에게 흔하며 일부 추정에 따르면 이러한 증상은 지역사회 거주 노인의 10-52%에서 나타납니다. 일부 연구에 따르면 준임상적 우울증과 불안증이 있는 노인은 관련된 증상이 낮은 노인보다 나중에 정동 장애와 경도 인지 장애 또는 치매로 진단될 가능성이 더 높습니다. 따라서 우울증과 불안의 무증상 증상이 높은 노인을 위한 개입은 노년기에 정동 장애와 치매를 예방하는 데 중요합니다. 부정적인 감정을 경험하는 동안 전두엽 피질(PFC)은 활동을 하향 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. PFC 기능 장애는 다른 기분 및 불안 증상을 유발할 수 있습니다.

뉴로피드백 훈련은 잠재적으로 전전두엽 기능을 개선하고 정신 건강 및 인지 기능을 향상시킬 수 있는 비약물적 신경재활 기술입니다. 이 기술은 감각 피드백을 사용하여 개인이 특정 뇌 활동을 자가 조절하도록 가르치고 장기적인 신경가소성 및 기능 개선을 유도하는 것을 목표로 합니다. 전통적으로 뉴로피드백 훈련은 EEG를 사용하여 수행되었으며 많은 연구가 이러한 훈련 중재를 다양한 정신 장애 치료에 적용했습니다. 최근 몇 년 동안 뉴로피드백 훈련을 제공하기 위해 fNIRS를 사용하는 것에 대한 관심이 커졌습니다. fNIRS를 사용한 이러한 훈련의 기본 메커니즘은 EEG를 사용한 훈련과 다릅니다. EEG와 비교하여 fNIRS는 시간 해상도는 낮지만 공간 해상도는 더 높으며 운동 아티팩트에 더 탄력적입니다. 또한 최근 한 연구에서는 사회 불안 장애가 있는 환자가 fNIRS 뉴로피드백 훈련 후 불안 증상이 감소한 것으로 나타났습니다.

연구 계획 및 방법론:

설계: 이 제안된 프로젝트는 임상 및 인지 행동 뉴로피드백 연구의 보고 및 실험 설계에 대한 현재 합의에 따라 설계되었습니다. 참가자는 (1) 가짜, (2) EEG 및 (3) fNIRS의 세 가지 뉴로피드백 훈련 그룹 중 하나에 무작위로 균등하게 배정됩니다. 각 참가자는 (1) 개입 전, (2) 직후, (3) 1개월 후 신경생리학적 평가를 완료합니다.

참가자: PolyU 및 NGO의 광고를 통해 치매가 없는 노인 90명을 모집합니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: (i) 60-79세의 연령; (ii) 짧은 형태의 Edinburgh Handedness Inventory를 사용하여 평가한 오른손잡이; (iii) 우울 불안 스트레스 척도-21(DASS-21)의 우울증 및 불안 하위 척도 중 적어도 하나(반드시 둘 다일 필요는 없음)에서 중등도 이상의 점수; (iv) 신경학적 또는 정신 장애의 병력 없음; (iv) 입원을 요하는 외상성 뇌 손상의 병력 없음; (vi) 현재 향정신성 약물을 사용하지 않음; (vii) 중국어 번체 읽기 능력; (viii) 정상 또는 정상으로 교정된 시력; (ix) 홍콩 몬트리올 인지 평가(HK-MoCA)에서 최소 19점.

우리가 사용하기로 계획한 포함 기준은 기분 또는 불안 장애에 대한 전두엽 뉴로피드백 연구에서 사용된 기준을 기반으로 했습니다. 일반적으로 참가자는 우울 또는 불안 증상의 특정 임계값을 기준으로 선택되며 인지 또는 뇌 기능 장애는 포함 기준을 구성하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 인지 및 PFC 기능 수준의 변화가 치료 반응에 영향을 미칠 수 있으므로 후속 분석에서는 기준 인지 및 PFC 기능 수준을 고려할 것입니다.

연구 절차: 잠재적 참가자는 먼저 적격성을 평가하기 위한 선별 평가를 받게 됩니다. 적격한 개인은 평가 및 교육을 위해 PolyU에 초대됩니다. 교육은 4주 이내에 실시되는 10개의 60분 세션으로 구성됩니다. 각 세션에는 최근 권장 사항에 따라 총 250분의 교육 시간에 대해 25분의 효과적인 교육 시간이 포함됩니다. 또한 참가자는 '신경생리학적 평가' 섹션에 설명된 대로 동시 EEG-fNIRS 기록에서 3가지 실험 작업을 수행하고 3가지 시점에서 여러 설문지를 완료합니다. 여러 연구에서 EEG, fNIRS 및 뉴로피드백 훈련이 70세 이상의 노인과 치매 환자에게도 적용될 수 있음이 입증되었습니다. 따라서 HK-MoCA에서 치매 선별 검사를 받은 노인들은 평가 및 훈련 프로토콜을 모두 따를 수 있을 것으로 기대합니다.

뉴로피드백 교육: 교육 중에 참가자는 컴퓨터 화면의 지침을 따르도록 요청받습니다. 그들은 5라운드의 훈련 과제를 완수할 것입니다. 각 라운드는 30초의 휴식 단계와 4.5분의 자기 조절 단계로 시작됩니다. 휴식 단계 동안 화면에 고정 십자 표시가 나타나고 참가자는 가만히 앉아 휴식을 취하라는 지시를 받습니다. 규정 기간 동안 참가자는 사각형을 흰색에서 검은색으로 변경(즉, 본질적인 사회적 보상)하도록 요청하지만 구체적인 전략은 제공되지 않습니다. 색상의 어두움은 정면 알파 비대칭 또는 정면 옥시헤모글로빈(HbO) 비대칭의 증가를 나타냅니다. 현재 값은 20초 사전 규제 기준선과 비교됩니다. 가짜 조건에서 참가자는 사전 녹음 및/또는 다른 참가자의 녹음을 기반으로 시각적 피드백을 받습니다. 참가자는 각 훈련 세션 전후에 3분간 휴식을 취하여 세션 내 및 세션 간에 휴식 상태의 뇌 활동 변화를 추적합니다.

각 교육 세션 동안 참가자의 머리 크기에 맞게 조정된 캡을 사용하여 EEG 및 fNIRS 센서를 장착합니다. 참가자와 실험자 모두 눈이 멀도록 모든 그룹에 대해 하드웨어 설정이 동일합니다. ANT eego rt8 증폭기(ANT Neuro, Hengelo, The Netherlands)로 EEG를 기록하려면 전극을 Fp1, F3, F4, Fz, Fpz, Cz, GND(접지), 하부 VEOG, 귓볼(참조). 데이터는 2,048Hz에서 수집됩니다. fNIRS를 웨어러블 OctaMon+ 시스템(Artinis Medical Systems, Gelderland, The Netherlands)으로 기록하려면 각각 약 3cm 떨어진 곳에 위치한 4개의 검출기로 둘러싸인 2개의 소스를 두피에 배치하여 대뇌 균열 근처의 2개 채널이 반구의 양쪽에는 F3과 F4가 둘러싸여 있습니다. 데이터는 50Hz에서 샘플링됩니다. 훈련 그룹에 따라 F3과 F4 사이의 알파 전력(8-13Hz)의 차이와 왼쪽과 오른쪽 PFC 사이의 HbO 농도의 평균 변화 측면에서 정면 비대칭이 대상 목표로 선택됩니다. 실제 교육 그룹 모두에 대해 게시된 지침에 따라 Lab Streaming Layer 및 OpenVibe를 사용하여 실시간 데이터 스트리밍이 수행됩니다.

신경생리학적 평가: 뉴로피드백 훈련의 효과를 평가하기 위해 3가지 시점(사전, 사후 및 1개월 추적) 각각에서 1.5시간 신경생리학적 평가를 실시합니다. 참가자는 지난 주에 우울 및 불안 증상을 측정하기 위해 DASS-21(중국어 버전)을 완료합니다. 병원 불안 및 우울증 척도(HADS; 중국어 버전)는 이전 주 동안 불안과 우울증의 징후를 측정합니다. 지난 달 동안 수면의 질을 측정하기 위한 Pittsburgh Sleep Quality Index; 일반적인 삶의 만족도를 정량화하기 위한 삶의 만족도 척도(중국어 버전); 독립적인 생활 기술을 평가하기 위한 Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale(IADL; 중국어 버전). 참가자들은 또한 뉴로피드백 훈련과 동일한 설정을 사용하여 동시 EEG-fNIRS 측정 하에서 전두엽 인지 기능의 다양한 구성 요소를 평가하기 위해 세 가지 컴퓨터 작업을 완료합니다. 첫 번째 방문에서 참가자는 HK-MoCA도 완료하여 치매를 검사합니다. 개입 직후, 그들은 눈가림의 강도를 확인하기 위해 치료 그룹 배정을 알고 있는지 질문을 받을 것입니다.

본 연구에서 제안하는 각 평가과제(눈뜨기, 감성스트룹, n-back)는 어렵고 쉬운 조건으로 구성될 것이다. 눈 뜨기 테스트는 참가자가 눈을 뜰 때 기계가 활성화 기준선을 측정하도록 하는 데 사용됩니다. 참가자는 3분 동안 눈을 뜨고 있어야 합니다. Emotional Stroop 작업은 억제 제어를 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 관련 없는 중국 전통 감정 이름과 함께 다양한 감정의 사진을 보여줍니다. 그들은 감정에 따라 사진의 이름을 지정하도록 요청받습니다. 참여자들은 문구가 이끄는 감정을 억제하고 사진의 내용에 반응해야 합니다. 두 조건 사이의 정확성과 평균 반응 시간(RT)의 차이, 전전두엽 HbO 농도와 세타 전력의 변화가 종속 변수가 될 것입니다. n-back 작업은 작업 기억을 평가하는 데 사용됩니다. 작업 중에 참가자에게 일련의 숫자가 표시되고 보고 있는 숫자가 0(0-back; 쉬움)인지 또는 이전에 두 번 시도한 숫자와 동일한지(2-back; 어려움) 버튼 누름을 통해 판단하도록 요청받습니다. ). 정확도와 평균 RT의 차이, 전두엽 HbO 농도의 변화, 두 조건 사이의 세타 전력이 종속 변수가 됩니다.

데이터 분석: 이 프로젝트에서 1차 결과 측정은 기분 및 불안 측정(즉, DASS-21 및 HADS 점수)이고 2차 결과 측정은 작업 수행 및 PFC 측정과 기타 정신 건강 측정입니다. 결과 측정은 CRED-nf 체크리스트에 따라 분석됩니다. 그룹(가짜, EEG, fNIRS), 시간(기준선, 사후, 후속 조치) 및 조건(쉬움, 어려움)을 고정 요인으로 사용하는 선형 혼합 모델; 행동, fNIRS 및 EEG 데이터를 분석하는 데 임의 요인으로 주제를 사용합니다. 우리는 두 개의 실제 뉴로피드백 훈련 그룹의 참가자가 가짜 그룹 참가자에 비해 사후 및 후속 평가에서 정신 건강, 인지 기능 및 전두엽 기능의 상당한 개선을 보여줄 것으로 기대합니다. 또한 두 실제 훈련 그룹 간의 정신 건강 및 인지 기능의 사전 사후 변화의 차이를 평가할 것입니다. 또한 각 뉴로피드백 그룹에 대한 치료 반응의 개인차를 밝히기 위해 기준선 인지 및 PFC 기능 수준과 DASS-21 점수의 전후 변화 사이의 상관관계를 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 000000
        • 모병
        • Faculty of Health and Social Sciences OF The Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ho Keung David Shum
        • 부수사관:
          • Kin Chung Michael Yeung
        • 부수사관:
          • Yuan Sally Cao

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • (i) 60-79세;
  • (ii) 짧은 형태의 Edinburgh Handedness Inventory(Veale, 2014)를 사용하여 평가한 오른손잡이;
  • (iii) 신뢰할 수 있고 유효한 점수를 산출하는 것으로 나타난 우울증 불안 스트레스 척도-21(DASS-21)의 우울증 및 불안 하위 척도(반드시 둘 다일 필요는 없음) 중 적어도 하나에서 중간 이상의 점수;
  • (iv) 신경학적 또는 정신 장애의 병력 없음;
  • (v) 입원을 필요로 하는 외상성 뇌 손상의 병력 없음;
  • (vi) 현재 향정신성 약물을 사용하지 않음;
  • (vii) 중국어 번체 텍스트를 읽을 수 있는 능력;
  • (viii) 정상 또는 정상으로 교정된 시력; 그리고
  • (ix) 홍콩 몬트리올 인지 평가에서 최소 19점

제외 기준:

  • 위의 기준 중 어느 것도 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 샴 그룹
교육 중에 참가자는 컴퓨터 화면의 지침을 따르고 5단계의 작업을 완료해야 합니다. 각 라운드는 30초의 휴식 단계와 4.5분의 자기 조절 단계로 시작됩니다. 휴식 단계에서 고정된 십자가가 화면에 나타나고 참가자는 가만히 앉아서 휴식을 취하라는 지시를 받습니다. 규제 단계에서 팁 없이 사람을 웃게 만들도록 요청받게 됩니다(본질적인 사회적 보상으로). 미소의 강도는 중립적이고 행복한 얼굴의 모핑 사진에 의해 조작되며 정면 알파 비대칭 또는 정면 옥시헤모글로빈 비대칭의 증가를 나타냅니다. 현재 값은 기준선과 비교됩니다. 참가자는 휴식 상태의 뇌 활동의 변화를 추적하기 위해 각 훈련 세션 전후에 3분의 휴식 시간을 갖습니다. 가짜 조건에서 참가자는 사전 녹음 및/또는 다른 참가자의 녹음을 기반으로 시각적 피드백을 받습니다.
가짜 조건에서 참가자는 사전 녹음 및/또는 다른 참가자의 녹음을 기반으로 시각적 피드백을 받습니다. 참가자는 각 훈련 세션 전후에 3분간 휴식을 취하여 세션 내 및 세션 간에 휴식 상태의 뇌 활동 변화를 추적합니다.
실험적: fNIRS 그룹
교육 중에 참가자는 컴퓨터 화면의 지침을 따르고 5단계의 작업을 완료해야 합니다. 각 라운드는 30초의 휴식 단계와 4.5분의 자기 조절 단계로 시작됩니다. 휴식 단계에서 고정된 십자가가 화면에 나타나고 참가자는 가만히 앉아서 휴식을 취하라는 지시를 받습니다. 규제 단계에서 팁 없이 사람을 웃게 만들도록 요청받게 됩니다(본질적인 사회적 보상으로). 미소의 강도는 중립적이고 행복한 얼굴의 모핑 사진에 의해 조작되며 정면 알파 비대칭 또는 정면 옥시헤모글로빈 비대칭의 증가를 나타냅니다. 현재 값은 기준선과 비교됩니다. 참가자는 휴식 상태의 뇌 활동의 변화를 추적하기 위해 각 훈련 세션 전후에 3분의 휴식 시간을 갖습니다. fNIRS 조건에서 참가자는 자신의 fNIRS 기록을 기반으로 시각적 피드백을 받습니다.
FNIRS를 웨어러블 OctaMon+ 시스템(Artinis Medical Systems, The Netherlands)으로 기록하려면 각각 약 3cm 떨어진 곳에 위치한 4개의 검출기로 둘러싸인 2개의 소스를 두피에 배치하여 양쪽 열구 근처의 2개 채널이 머리 부분은 F3과 F4로 둘러싸여 있습니다. 데이터는 50Hz에서 샘플링됩니다.
실험적: 뇌파 그룹
교육 중에 참가자는 컴퓨터 화면의 지침을 따르고 5단계의 작업을 완료해야 합니다. 각 라운드는 30초의 휴식 단계와 4.5분의 자기 조절 단계로 시작됩니다. 휴식 단계에서 고정된 십자가가 화면에 나타나고 참가자는 가만히 앉아서 휴식을 취하라는 지시를 받습니다. 규제 단계에서 팁 없이 사람을 웃게 만들도록 요청받게 됩니다(본질적인 사회적 보상으로). 미소의 강도는 중립적이고 행복한 얼굴의 모핑 사진에 의해 조작되며 정면 알파 비대칭 또는 정면 옥시헤모글로빈 비대칭의 증가를 나타냅니다. 현재 값은 기준선과 비교됩니다. 참가자는 휴식 상태의 뇌 활동의 변화를 추적하기 위해 각 훈련 세션 전후에 3분의 휴식 시간을 갖습니다. EEG 조건에서 참가자는 자신의 EEG 기록을 기반으로 시각적 피드백을 받습니다.
ANT eego rt8 증폭기(ANT Neuro, Hengelo, The Netherlands)로 EEG를 기록하려면 전극을 Fp1, F3, F4, Fz, Fpz, Cz, GND(접지), 하부 VEOG, 귓볼(참조). 데이터는 2,048Hz에서 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 증상(포스트)
기간: 첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1주일 이내
HADS 우울증 점수의 변화(병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 우울증 점수의 최소값은 0이고 최대값은 21입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 0~7점은 정상, 8~10점은 가벼운 우울증, 11~14점은 경계선 우울증, 15~21점은 우울증을 의미한다.)
첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1주일 이내
기분 증상(후속 조치)
기간: 첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1개월 이내
후속 조치 시 HADS 우울증 점수의 변화(병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 우울증 점수의 최소값은 0이고 최대값은 21입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 0~7점은 정상, 8~10점은 가벼운 우울증, 11~14점은 경계선 우울증, 15~21점은 우울증을 의미한다.)
첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1개월 이내
불안 증상(포스트)
기간: 첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1주일 이내
HADS 불안 점수의 변화(병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 불안 점수의 최소값은 0이고 최대값은 21입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 0~7점은 정상, 8~10점은 가벼운 불안, 11~14점은 경계선 불안, 15~21점은 불안을 의미한다.)
첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1주일 이내
불안 증상(후속 조치)
기간: 첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1개월 이내
후속 조치 시 HADS 불안 점수의 변화(병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 불안 점수의 최소값은 0이고 최대값은 21입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 0~7점은 정상, 8~10점은 가벼운 불안, 11~14점은 경계선 불안, 15~21점은 불안을 의미한다.)
첫 번째 교육 세션 전 1주일 이내, 마지막 교육 세션 후 1개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stroop (포스트; RT)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
Stroop 평균 반응 시간의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
Stroop (후속; RT)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
후속 조치에서 Stroop 평균 반응 시간의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
Stroop (포스트; 정확성)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
Stroop 정확도의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
Stroop (후속 조치, 정확도)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
후속 조치에서 Stroop 정확도의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
Stroop(포스트; fNIRS)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
FNIRS로 측정한 산소헤모글로빈 농도의 평균 변화 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
Stroop(후속 조치; fNIRS)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
추적 조사 시 fNIRS로 측정한 산소헤모글로빈 농도의 평균 변화 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
Stroop(포스트; EEG)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
EEG로 측정한 자극 잠금 N450 진폭의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
Stroop(후속 검사, EEG)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
후속 조치에서 EEG로 측정한 자극 잠금 N450 진폭의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
n-back (포스트; RT)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
N-back 평균 반응 시간의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
n-back (후속; RT)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
후속 조치에서 n-back 평균 반응 시간의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
n-back (포스트; 정확도)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
N-back 정확도의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
n-back (후속 조치, 정확도)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
후속 조치에서 n-back 정확도의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
n-백(포스트; fNIRS)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
FNIRS로 측정한 산소헤모글로빈 농도의 평균 변화 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
n-back(후속 조치; fNIRS)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
추적 조사 시 fNIRS로 측정한 산소헤모글로빈 농도의 평균 변화 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
n-back(포스트; EEG)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
후속 조치에서 EEG로 측정한 자극 잠금 P300 진폭의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 마지막 수련회 후 1주일 이내
n-back(후속 조치; EEG)
기간: 첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내
후속 조치에서 EEG로 측정한 자극 잠금 P300 진폭의 변화
첫 수련회 전 1주일 이내, 최종 수련회 후 1개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kin Chung Michael Yeung, The Education University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20221103002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구를 위해 얻은 개인 정보는 완전히 비밀로 유지되며 각 참가자에게는 고유한 일련 번호가 할당됩니다. 우리는 모든 참가자의 개인 데이터뿐만 아니라 그들의 신원과 프라이버시를 적절하게 보호할 것입니다. 홍콩 폴리테크닉 대학의 기밀 유지 및 개인 정보 보호 조례는 모든 의료 데이터를 보호하고 보관합니다. 개인정보는 암호화된 파일에 저장되며 개인 식별을 위한 코드번호만 부여됩니다. 모든 개인 데이터는 연구 프로젝트가 완료된 후 5년이 지나면 삭제됩니다. 연구 결과는 국제 학술 출판물이나 학회에서 발표될 수 있지만 모든 개인 정보는 기밀로 유지됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기본 교육에 대한 임상 시험

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