- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05963360
Planification de la fragilité : organisation optimale du personnel de santé et des services sociaux à l'aide d'une modélisation de simulation axée sur la demande (FLOWS)
Planification de la fragilité : organisation optimale du personnel de santé et des services sociaux à l'aide de la modélisation de simulation axée sur la demande (FLOWS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Question de recherche : Quelle est la taille et la composition actuelles et prévues du personnel de santé et des services sociaux requis pour fournir des soins à la population âgée fragile ? Contexte : À mesure que la population vieillit, une solide planification de la main-d'œuvre pour répondre aux futures demandes de soins de santé et sociaux des personnes âgées est nécessaire. Un manque de preuves dans ce domaine a conduit à une inadéquation entre la demande de soins de santé et de services sociaux émanant d'une population vieillissante et la capacité actuelle de la main-d'œuvre. L'étude proposée utilisera un modèle de simulation axé sur la demande de la main-d'œuvre nécessaire pour relever le défi spécifique de fournir des soins de santé et sociaux au nombre croissant de personnes âgées vivant avec une fragilité.
Buts et objectifs : Le but de l'étude est d'utiliser la modélisation de simulation pour explorer les tendances à long terme de l'utilisation des soins de santé et sociaux liés à la fragilité dans la population vieillissante et ses implications pour la taille et les compétences futures de la main-d'œuvre pour soutenir des soins de haute qualité. L'objectif principal de cette étude est la création d'un modèle de simulation qui informera la planification des services et de la main-d'œuvre pour répondre aux besoins de soins de santé et sociaux associés à la fragilité.
Méthodes : L'étude utilisera une conception de la dynamique du système pour développer et tester le modèle de simulation.
Les modules de travail comprennent un examen de la portée, la collecte de points de vue publics et professionnels sur la prestation de services via une enquête et des activités d'engagement des parties prenantes, et l'analyse des données liées à la santé et aux services sociaux, qui éclairent tous le module de travail de modélisation de simulation et le développement d'une boîte à outils de planification de la main-d'œuvre .
Délais de livraison : L'examen de la portée sera achevé au cours de l'année 1. La spécification et l'extraction des données de routine sur la santé et les services sociaux auront lieu au cours de la première année, tout comme la cartographie et la classification des services et la préparation des enquêtes. La collecte et l'analyse des données d'enquête auront lieu au cours de l'année 2. La modélisation par simulation commencera au cours de l'année 2, avec la validation, les analyses de sensibilité et la modélisation de scénarios au cours de l'année 3.
L'élaboration de lignes directrices et d'une boîte à outils pour la main-d'œuvre aura lieu au cours de la 3e année.
Impact et diffusion anticipés : cette étude fournira de nouvelles preuves directes de l'impact de la fragilité sur les besoins en main-d'œuvre de la santé et des services sociaux au sein de la population vieillissante. La meilleure compréhension des besoins en main-d'œuvre offerte par cette étude éclairera la planification de la main-d'œuvre pour les services de santé et sociaux. soins de santé, garantissant des avantages futurs aux patients grâce à la prestation de soins opportuns et appropriés et une trousse d'outils de planification de la main-d'œuvre pour soutenir la prise de décision locale.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Southampton, Royaume-Uni
- University of Southampton
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : - 50 ans et plus, fournissant des données à la base de données DISCOVER-Now (analyse de cohorte).
Critère d'exclusion:
- Moins de 50 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Fragilité chez les personnes âgées
Personnes âgées, 50 ans et plus.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Utilisation des services (pour l'analyse de cohorte)
Délai: 2015-2022
|
Utilisation des services primaires, secondaires, communautaires, sanitaires et sociaux
|
2015-2022
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prestation de services aux adultes vivant avec la fragilité
Délai: 2015-2022
|
Informations provenant d'une analyse de cohorte, d'une enquête auprès des professionnels de la santé et des services sociaux et d'un examen de la portée.
|
2015-2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 71937
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .