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Planification de la fragilité : organisation optimale du personnel de santé et des services sociaux à l'aide d'une modélisation de simulation axée sur la demande (FLOWS)

1 mai 2025 mis à jour par: University of Southampton

Planification de la fragilité : organisation optimale du personnel de santé et des services sociaux à l'aide de la modélisation de simulation axée sur la demande (FLOWS)

Quelles sont la taille et la composition actuelles et prévues du personnel de santé et des services sociaux requis pour fournir des soins à la population âgée fragile ? À mesure que la population vieillit, une solide planification de la main-d'œuvre pour répondre aux futures demandes de soins de santé et sociaux des personnes âgées est nécessaire. Un manque de preuves dans ces domaines a conduit à une inadéquation entre la demande de soins de santé et de services sociaux émanant d'une population vieillissante et la capacité actuelle de la main-d'œuvre. L'étude proposée utilisera un modèle de simulation axé sur la demande de la main-d'œuvre nécessaire pour relever le défi spécifique de fournir des soins de santé et sociaux au nombre croissant de personnes âgées vivant avec une fragilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Question de recherche : Quelle est la taille et la composition actuelles et prévues du personnel de santé et des services sociaux requis pour fournir des soins à la population âgée fragile ? Contexte : À mesure que la population vieillit, une solide planification de la main-d'œuvre pour répondre aux futures demandes de soins de santé et sociaux des personnes âgées est nécessaire. Un manque de preuves dans ce domaine a conduit à une inadéquation entre la demande de soins de santé et de services sociaux émanant d'une population vieillissante et la capacité actuelle de la main-d'œuvre. L'étude proposée utilisera un modèle de simulation axé sur la demande de la main-d'œuvre nécessaire pour relever le défi spécifique de fournir des soins de santé et sociaux au nombre croissant de personnes âgées vivant avec une fragilité.

Buts et objectifs : Le but de l'étude est d'utiliser la modélisation de simulation pour explorer les tendances à long terme de l'utilisation des soins de santé et sociaux liés à la fragilité dans la population vieillissante et ses implications pour la taille et les compétences futures de la main-d'œuvre pour soutenir des soins de haute qualité. L'objectif principal de cette étude est la création d'un modèle de simulation qui informera la planification des services et de la main-d'œuvre pour répondre aux besoins de soins de santé et sociaux associés à la fragilité.

Méthodes : L'étude utilisera une conception de la dynamique du système pour développer et tester le modèle de simulation.

Les modules de travail comprennent un examen de la portée, la collecte de points de vue publics et professionnels sur la prestation de services via une enquête et des activités d'engagement des parties prenantes, et l'analyse des données liées à la santé et aux services sociaux, qui éclairent tous le module de travail de modélisation de simulation et le développement d'une boîte à outils de planification de la main-d'œuvre .

Délais de livraison : L'examen de la portée sera achevé au cours de l'année 1. La spécification et l'extraction des données de routine sur la santé et les services sociaux auront lieu au cours de la première année, tout comme la cartographie et la classification des services et la préparation des enquêtes. La collecte et l'analyse des données d'enquête auront lieu au cours de l'année 2. La modélisation par simulation commencera au cours de l'année 2, avec la validation, les analyses de sensibilité et la modélisation de scénarios au cours de l'année 3.

L'élaboration de lignes directrices et d'une boîte à outils pour la main-d'œuvre aura lieu au cours de la 3e année.

Impact et diffusion anticipés : cette étude fournira de nouvelles preuves directes de l'impact de la fragilité sur les besoins en main-d'œuvre de la santé et des services sociaux au sein de la population vieillissante. La meilleure compréhension des besoins en main-d'œuvre offerte par cette étude éclairera la planification de la main-d'œuvre pour les services de santé et sociaux. soins de santé, garantissant des avantages futurs aux patients grâce à la prestation de soins opportuns et appropriés et une trousse d'outils de planification de la main-d'œuvre pour soutenir la prise de décision locale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Southampton, Royaume-Uni
        • University of Southampton

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes de 50 ans et plus

La description

Critères d'inclusion : - 50 ans et plus, fournissant des données à la base de données DISCOVER-Now (analyse de cohorte).

Critère d'exclusion:

  • Moins de 50 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Fragilité chez les personnes âgées
Personnes âgées, 50 ans et plus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des services (pour l'analyse de cohorte)
Délai: 2015-2022
Utilisation des services primaires, secondaires, communautaires, sanitaires et sociaux
2015-2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prestation de services aux adultes vivant avec la fragilité
Délai: 2015-2022
Informations provenant d'une analyse de cohorte, d'une enquête auprès des professionnels de la santé et des services sociaux et d'un examen de la portée.
2015-2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Dictionnaire de données; variable ; types de données

Délai de partage IPD

Protocole - pendant la période d'étude Résultats et données - fin 2025

Critères d'accès au partage IPD

Rapport de recherche au bailleur de fonds Articles publiés

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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