Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Planlegging for skrøpelighet: Optimal helse- og sosialarbeidsorganisasjon ved bruk av etterspørselsstyrt simuleringsmodellering (FLOWS)

1. mai 2025 oppdatert av: University of Southampton

Planlegging for skrøpelighet: Optimal helse- og sosialarbeidsorganisasjon ved bruk av etterspørselsstyrt simuleringsmodellering (FLOWS)

Hva er den nåværende, og forventede, størrelsen og sammensetningen av helse- og sosialarbeidsstyrken som kreves for å gi omsorg til den skrøpelige eldre befolkningen? Etter hvert som befolkningen eldes, er det nødvendig med robust arbeidsstyrkeplanlegging for å møte fremtidige krav til helse- og sosialomsorg fra eldre mennesker. Mangel på bevis på disse områdene har ført til et misforhold mellom helse- og sosialbehovet fra den aldrende befolkningen og dagens arbeidsstyrkekapasitet. Den foreslåtte studien vil bruke etterspørselsstyrt simuleringsmodellering av arbeidsstyrken som kreves for å møte den spesifikke utfordringen med å gi helse- og sosialhjelp til det økende antallet eldre mennesker som lever med skrøpelighet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Forskningsspørsmål: Hva er den nåværende, og forventede, størrelsen og sammensetningen av helse- og sosialarbeidsstyrken som kreves for å gi omsorg til den skrøpelige eldre befolkningen? Bakgrunn: Etter hvert som befolkningen eldes, er det nødvendig med robust arbeidsstyrkeplanlegging for å møte fremtidige krav til helse- og sosialomsorg fra eldre mennesker. Mangel på bevis på dette området har ført til et misforhold mellom helse- og sosialbehovet fra den aldrende befolkningen og dagens arbeidsstyrkekapasitet. Den foreslåtte studien vil bruke etterspørselsstyrt simuleringsmodellering av arbeidsstyrken som kreves for å møte den spesifikke utfordringen med å gi helse- og sosialhjelp til det økende antallet eldre mennesker som lever med skrøpelighet.

Mål og mål: Målet med studien er å bruke simuleringsmodellering for å utforske langsiktige trender i skrøpelighetsrelatert helse- og sosialbruk i den aldrende befolkningen og dens implikasjoner for fremtidig arbeidsstyrkestørrelse og kompetanse for å støtte omsorg av høy kvalitet. Hovedmålet med denne studien er å lage en simuleringsmodell som vil informere tjeneste- og arbeidsstyrkeplanlegging for å møte helse- og sosialomsorgsbehov knyttet til skrøpelighet.

Metoder: Studien vil bruke et System Dynamics design for å utvikle og teste simuleringsmodellen.

Arbeidspakker omfatter en scoping-gjennomgang, innsamling av offentlige og faglige perspektiver på tjenesteytelse via en undersøkelse og interessentengasjementaktiviteter, og analyse av koblede helse- og sosialdata, som alle informerer arbeidspakken for simuleringsmodellering og utvikling av et verktøysett for arbeidsstyrkeplanlegging. .

Tidslinjer for levering: Omfangsgjennomgangen vil bli fullført i år 1. Rutinemessig spesifikasjon og utvinning av helse- og sosialdata vil skje i år 1, det samme vil tjenestekartlegging og klassifisering og forberedelse av undersøkelser. Innsamling og analyse av undersøkelsesdata vil finne sted i år 2. Simuleringsmodellering vil starte i år 2, med validering, sensitivitetsanalyser og scenariomodellering i år 3.

Utvikling av arbeidsstyrkens retningslinjer og verktøysett vil finne sted i år 3. Interessentengasjement, inkludert pasientens offentlig involvering, vil pågå gjennom hele studien, gjennomgå studieresultater og informere utviklingen av de andre arbeidspakkene.

Forventet effekt og formidling: Denne studien vil gi nye, direkte bevis om innvirkningen av skrøpelighet på helse- og sosialarbeidsstyrkebehov i den aldrende befolkningen. Den forbedrede forståelsen av arbeidsstyrkekravene som tilbys av denne studien vil informere arbeidsstyrkeplanlegging for skrøpelighetstjenester på tvers av helse- og sosialtjenester omsorg, som sikrer fremtidig fordel for pasienter gjennom å gi rettidig og passende omsorg og et verktøysett for arbeidsstyrkeplanlegging for å støtte lokal beslutningstaking.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Southampton, Storbritannia
        • University of Southampton

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne fra 50 år og oppover

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: - Alder 50 og oppover, som bidrar med data til DISCOVER-Now-databasen (kohortanalyse).

Ekskluderingskriterier:

  • Under 50 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Skjørhet hos eldre mennesker
Eldre mennesker, 50 år og oppover.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tjenestebruk (for kohortanalyse)
Tidsramme: 2015-2022
Bruk av primær-, sekundær-, samfunns-, helse- og sosialtjenester
2015-2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsstyrke yter tjenester til voksne som lever med skrøpelighet
Tidsramme: 2015-2022
Informasjon fra kohortanalyse, helse- og sosialfaglig undersøkelse og scoping review.
2015-2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataordbok; variabler; typer data

IPD-delingstidsramme

Protokoll - i studieperioden Resultater og data - slutten av 2025

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskning Rapport til funder Utgitt Papers

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere