Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Planning voor kwetsbaarheid: optimale organisatie van het personeel in de gezondheidszorg en sociale zorg met behulp van vraaggestuurde simulatiemodellen (FLOWS)

27 juli 2023 bijgewerkt door: University of Southampton

Planning voor kwetsbaarheid: optimale organisatie van het personeel in de gezondheidszorg en de sociale zorg met behulp van vraaggestuurde simulatiemodellering (FLOWS)

Wat is de huidige en verwachte omvang en samenstelling van het personeel in de gezondheidszorg en de sociale zorg dat nodig is om zorg te bieden aan de kwetsbare oudere bevolking? Naarmate de bevolking ouder wordt, is een robuuste personeelsplanning nodig om te voldoen aan de toekomstige vraag naar gezondheidszorg en sociale zorg door ouderen. Een gebrek aan bewijs op dit gebied heeft geleid tot een mismatch tussen de vraag naar gezondheidszorg en sociale zorg door de vergrijzende bevolking en de huidige beroepsbevolking. De voorgestelde studie zal gebruik maken van vraaggestuurde simulatiemodellering van het personeelsbestand dat nodig is om de specifieke uitdaging aan te gaan om gezondheids- en sociale zorg te bieden aan het groeiende aantal ouderen die leven met kwetsbaarheid.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksvraag: Wat is de huidige en verwachte omvang en samenstelling van het personeel in de gezondheidszorg en de sociale zorg dat nodig is om zorg te bieden aan de kwetsbare oudere bevolking? Achtergrond: Naarmate de bevolking ouder wordt, is een robuuste personeelsplanning nodig om te voldoen aan de toekomstige vraag naar gezondheidszorg en sociale zorg door ouderen. Een gebrek aan bewijs op dit gebied heeft geleid tot een mismatch tussen de vraag naar gezondheidszorg en sociale zorg door de vergrijzende bevolking en de huidige beroepsbevolking. De voorgestelde studie zal gebruik maken van vraaggestuurde simulatiemodellering van het personeelsbestand dat nodig is om de specifieke uitdaging aan te gaan om gezondheids- en sociale zorg te bieden aan het groeiende aantal ouderen die leven met kwetsbaarheid.

Doelen en doelstellingen: Het doel van de studie is simulatiemodellering te gebruiken om langetermijntrends in het gebruik van kwetsbaarheidgerelateerde gezondheidszorg en sociale zorg door de vergrijzende bevolking te onderzoeken en de implicaties ervan voor de toekomstige omvang en competenties van het personeelsbestand ter ondersteuning van hoogwaardige zorg. Het primaire doel van deze studie is het creëren van een simulatiemodel dat de dienst- en personeelsplanning zal informeren om tegemoet te komen aan de gezondheids- en sociale zorgbehoeften die verband houden met kwetsbaarheid.

Methoden: De studie zal een System Dynamics-ontwerp gebruiken om het simulatiemodel te ontwikkelen en te testen.

Werkpakketten omvatten een verkennend onderzoek, het verzamelen van publieke en professionele perspectieven op dienstverlening via een enquête en activiteiten voor het betrekken van belanghebbenden, en analyse van gekoppelde gezondheids- en sociale zorggegevens, die allemaal het werkpakket voor simulatiemodellering vormen en de ontwikkeling van een toolkit voor personeelsplanning .

Tijdlijnen voor oplevering: De scopingreview wordt in jaar 1 afgerond. Routinematige specificatie en extractie van gezondheids- en sociale zorggegevens zal plaatsvinden in jaar 1, evenals het in kaart brengen en classificeren van diensten en het voorbereiden van enquêtes. Verzameling en analyse van enquêtegegevens vindt plaats in jaar 2. Simulatiemodellering begint in jaar 2, met validatie, gevoeligheidsanalyses en scenariomodellering in jaar 3.

Ontwikkeling van richtlijnen en toolkit voor het personeelsbestand zal plaatsvinden in jaar 3. Betrokkenheid van belanghebbenden, inclusief betrokkenheid van het publiek van de patiënt, zal gedurende het hele onderzoek plaatsvinden, waarbij de onderzoeksresultaten worden beoordeeld en de ontwikkeling van de andere werkpakketten wordt geïnformeerd.

Verwachte impact en verspreiding: deze studie zal nieuw, direct bewijs leveren over de impact van kwetsbaarheid op de behoeften van werknemers in de gezondheidszorg en de sociale zorg binnen de vergrijzende bevolking. zorgen voor toekomstig voordeel voor patiënten door middel van tijdige en passende zorg en een toolkit voor personeelsplanning ter ondersteuning van de lokale besluitvorming.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen van 50 jaar en ouder

Beschrijving

Opnamecriteria: - Leeftijd 50 jaar en ouder, gegevens bijdragen aan de DISCOVER-Now-database (cohortanalyse).

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 50 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Kwetsbaarheid bij ouderen
Ouderen, 50 jaar en ouder.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Servicegebruik (voor cohortanalyse)
Tijdsspanne: 2015-2022
Gebruik van primaire, secundaire, gemeenschaps-, gezondheids- en sociale zorgdiensten
2015-2022

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Personeelsvoorziening van diensten aan volwassenen die leven met kwetsbaarheid
Tijdsspanne: 2015-2022
Informatie uit cohortanalyse, enquête onder gezondheids- en sociale zorgprofessionals en scopingreview.
2015-2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Data woordenboek; variabelen; soorten gegevens

IPD-tijdsbestek voor delen

Protocol - tijdens studieperiode Resultaten en gegevens - eind 2025

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoeksrapport aan financier van Published Papers

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ouderen

3
Abonneren