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Planejamento para a fragilidade: organização ideal da força de trabalho de saúde e assistência social usando modelagem de simulação liderada por demanda (FLOWS)

27 de julho de 2023 atualizado por: University of Southampton

Planejamento para fragilidade: organização ideal da força de trabalho de saúde e assistência social usando modelagem de simulação liderada por demanda (FLOWS)

Qual é o tamanho atual e esperado e a composição da força de trabalho de saúde e assistência social necessária para prestar cuidados à população idosa frágil? À medida que a população envelhece, é necessário um planejamento robusto da força de trabalho para atender às demandas futuras de assistência social e de saúde para os idosos. A falta de evidências nessas áreas levou a uma incompatibilidade entre a demanda de assistência social e de saúde da população idosa e a capacidade atual da força de trabalho. O estudo proposto usará modelagem de simulação de demanda da força de trabalho necessária para enfrentar o desafio específico de fornecer assistência social e de saúde para o número crescente de idosos vivendo com fragilidade.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Questão de pesquisa: Qual é o tamanho atual e esperado e a composição da força de trabalho de saúde e assistência social necessária para prestar cuidados à população idosa frágil? Antecedentes: À medida que a população envelhece, é necessário um planejamento robusto da força de trabalho para atender às demandas futuras de saúde e assistência social dos idosos. A falta de evidências nessa área levou a uma incompatibilidade entre a demanda de assistência social e de saúde da população idosa e a capacidade atual da força de trabalho. O estudo proposto usará modelagem de simulação de demanda da força de trabalho necessária para enfrentar o desafio específico de fornecer assistência social e de saúde para o número crescente de idosos vivendo com fragilidade.

Metas e Objetivos: O objetivo do estudo é usar modelagem de simulação para explorar tendências de longo prazo no uso de assistência social e de saúde relacionada à fragilidade na população idosa e suas implicações para o futuro tamanho da força de trabalho e competências para apoiar cuidados de alta qualidade. O objetivo principal deste estudo é a criação de um modelo de simulação que informará o planejamento do serviço e da força de trabalho para atender às necessidades de assistência social e de saúde associadas à fragilidade.

Métodos: O estudo utilizará um projeto de Dinâmica de Sistemas para desenvolver e testar o modelo de simulação.

Os pacotes de trabalho incluem uma revisão de escopo, coleta de perspectivas públicas e profissionais sobre a prestação de serviços por meio de uma pesquisa e atividades de engajamento das partes interessadas e análise de dados vinculados de saúde e assistência social, todos os quais informam o pacote de trabalho de modelagem de simulação e desenvolvimento de um kit de ferramentas de planejamento da força de trabalho .

Prazos para entrega: A revisão de escopo será concluída no ano 1. A especificação e extração de dados rotineiros de saúde e assistência social ocorrerá no ano 1, assim como o mapeamento e classificação de serviços e preparação de pesquisas. A coleta e análise de dados da pesquisa ocorrerá no ano 2. A modelagem de simulação começará no ano 2, com validação, análises de sensibilidade e modelagem de cenário no ano 3.

O desenvolvimento das diretrizes da força de trabalho e do kit de ferramentas ocorrerá no ano 3. O engajamento das partes interessadas, incluindo o envolvimento do público paciente, ocorrerá durante todo o estudo, revisando os resultados do estudo e informando o desenvolvimento dos outros pacotes de trabalho.

Impacto e disseminação antecipados: Este estudo fornecerá evidências novas e diretas sobre o impacto da fragilidade nos requisitos de força de trabalho de saúde e assistência social na população idosa. cuidados, garantindo benefícios futuros para os pacientes por meio da prestação de cuidados oportunos e adequados e um kit de ferramentas de planejamento da força de trabalho para apoiar a tomada de decisões local.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Southampton, Reino Unido
        • University of Southampton

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com 50 anos ou mais

Descrição

Critérios de inclusão: - Idade igual ou superior a 50 anos, contribuindo com dados para o banco de dados DISCOVER-Now (análise de coorte).

Critério de exclusão:

  • Abaixo de 50 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Fragilidade em Idosos
Idosos, com 50 anos ou mais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso do serviço (para análise de coorte)
Prazo: 2015-2022
Uso de serviços primários, secundários, comunitários, de saúde e assistência social
2015-2022

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de trabalho de prestação de serviços a Adultos vivendo com Fragilidade
Prazo: 2015-2022
Informações de análise de coorte, pesquisa com profissionais de saúde e assistência social e revisão de escopo.
2015-2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dicionário de dados; variáveis; tipos de dados

Prazo de Compartilhamento de IPD

Protocolo - durante o período do estudo Resultados e dados - final de 2025

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Relatório de pesquisa para o financiador Artigos publicados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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