- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05963360
Planificación para la fragilidad: organización óptima de la fuerza laboral de atención social y de salud utilizando modelos de simulación basados en la demanda (FLOWS)
Planificación para la fragilidad: organización óptima de la fuerza laboral de atención social y de salud mediante el uso de modelos de simulación dirigidos por la demanda (FLUJOS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Pregunta de investigación: ¿Cuál es el tamaño y la composición actuales y esperados de la fuerza laboral de atención social y de salud necesaria para brindar atención a la población anciana frágil? Antecedentes: a medida que la población envejece, se necesita una sólida planificación de la fuerza laboral para satisfacer las demandas futuras de atención médica y social de las personas mayores. La falta de evidencia en esta área ha llevado a un desajuste entre la demanda de atención social y de salud de la población que envejece y la capacidad de la fuerza laboral actual. El estudio propuesto utilizará un modelo de simulación basado en la demanda de la fuerza laboral requerida para abordar el desafío específico de brindar atención médica y social para el creciente número de personas mayores que viven con fragilidad.
Propósitos y objetivos: El objetivo del estudio es utilizar modelos de simulación para explorar las tendencias a largo plazo en el uso de la atención social y de salud relacionada con la fragilidad en la población que envejece y sus implicaciones para el tamaño y las competencias futuras de la fuerza laboral para respaldar una atención de alta calidad. El objetivo principal de este estudio es la creación de un modelo de simulación que informará la planificación del servicio y la fuerza laboral para satisfacer las necesidades de atención social y de salud asociadas con la fragilidad.
Métodos: El estudio utilizará un diseño de dinámica de sistemas para desarrollar y probar el modelo de simulación.
Los paquetes de trabajo comprenden una revisión de alcance, la recopilación de perspectivas públicas y profesionales sobre la prestación de servicios a través de una encuesta y actividades de participación de las partes interesadas, y el análisis de datos de atención social y de salud vinculados, todo lo cual informa el paquete de trabajo de modelado de simulación y el desarrollo de un conjunto de herramientas de planificación de la fuerza laboral. .
Plazos de entrega: La revisión de alcance se completará en el año 1. La especificación y extracción de datos de atención social y de salud de rutina ocurrirá en el año 1, al igual que el mapeo y clasificación de servicios y la preparación de encuestas. La recopilación y el análisis de datos de la encuesta se realizarán en el año 2. El modelado de simulación comenzará en el año 2, con la validación, los análisis de sensibilidad y el modelado de escenarios en el año 3.
El desarrollo de las pautas y el conjunto de herramientas de la fuerza laboral ocurrirá en el año 3. La participación de las partes interesadas, incluida la participación pública de los pacientes, se realizará a lo largo del estudio, revisando los resultados del estudio e informando el desarrollo de los otros paquetes de trabajo.
Impacto anticipado y diseminación: este estudio proporcionará evidencia nueva y directa sobre el impacto de la fragilidad en los requisitos de la fuerza laboral de atención social y de salud dentro de la población que envejece. cuidado, asegurando el beneficio futuro para los pacientes a través de la provisión de atención oportuna y apropiada y un conjunto de herramientas de planificación de la fuerza laboral para apoyar la toma de decisiones local.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Southampton, Reino Unido
- University of Southampton
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: - Mayor de 50 años, aportación de datos a la base de datos DISCOVER-Now (análisis de cohortes).
Criterio de exclusión:
- Menores de 50 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Fragilidad en las personas mayores
Personas mayores, de 50 años en adelante.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Uso del servicio (para análisis de cohortes)
Periodo de tiempo: 2015-2022
|
Uso de servicios de atención primaria, secundaria, comunitaria, sanitaria y social
|
2015-2022
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Provisión de servicios de la fuerza laboral para adultos que viven con fragilidad
Periodo de tiempo: 2015-2022
|
Información de análisis de cohortes, encuestas a profesionales de la salud y atención social y revisión de alcance.
|
2015-2022
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 71937
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .