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Pianificazione della fragilità: organizzazione ottimale della forza lavoro sanitaria e dell'assistenza sociale utilizzando la modellazione di simulazione basata sulla domanda (FLOWS)

1 maggio 2025 aggiornato da: University of Southampton

Pianificazione della fragilità: organizzazione ottimale della forza lavoro sanitaria e dell'assistenza sociale mediante modelli di simulazione guidati dalla domanda (FLOWS)

Qual è la dimensione e la composizione attuale e prevista della forza lavoro sanitaria e sociale necessaria per fornire assistenza alla fragile popolazione anziana? Con l'invecchiamento della popolazione, è necessaria una solida pianificazione della forza lavoro per soddisfare le future richieste di assistenza sanitaria e sociale da parte degli anziani. La mancanza di prove in questo settore ha portato a una discrepanza tra la domanda di assistenza sanitaria e sociale da parte della popolazione che invecchia e l'attuale capacità della forza lavoro. Lo studio proposto utilizzerà modelli di simulazione guidati dalla domanda della forza lavoro necessaria per affrontare la sfida specifica di fornire assistenza sanitaria e sociale per il numero crescente di persone anziane che vivono con fragilità.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Domanda di ricerca: qual è la dimensione e la composizione attuale e prevista della forza lavoro sanitaria e sociale necessaria per fornire assistenza alla popolazione anziana fragile? Contesto: con l'invecchiamento della popolazione, è necessaria una solida pianificazione della forza lavoro per soddisfare le future richieste di assistenza sanitaria e sociale da parte degli anziani. La mancanza di prove in questo settore ha portato a una discrepanza tra la domanda di assistenza sanitaria e sociale da parte della popolazione che invecchia e l'attuale capacità della forza lavoro. Lo studio proposto utilizzerà modelli di simulazione guidati dalla domanda della forza lavoro necessaria per affrontare la sfida specifica di fornire assistenza sanitaria e sociale per il numero crescente di persone anziane che vivono con fragilità.

Scopi e obiettivi: Lo scopo dello studio è utilizzare la modellazione di simulazione per esplorare le tendenze a lungo termine nell'uso dell'assistenza sanitaria e sociale correlata alla fragilità nella popolazione che invecchia e le sue implicazioni per le dimensioni e le competenze future della forza lavoro per supportare un'assistenza di alta qualità. L'obiettivo primario di questo studio è la creazione di un modello di simulazione che informerà la pianificazione dei servizi e della forza lavoro per soddisfare i bisogni di assistenza sanitaria e sociale associati alla fragilità.

Metodi: Lo studio utilizzerà un progetto System Dynamics per sviluppare e testare il modello di simulazione.

I pacchetti di lavoro comprendono una revisione dell'ambito, la raccolta di prospettive pubbliche e professionali sulla fornitura di servizi tramite un sondaggio e attività di coinvolgimento delle parti interessate e l'analisi dei dati sanitari e sociali collegati, che informano il pacchetto di lavoro di modellazione della simulazione e lo sviluppo di un kit di strumenti per la pianificazione della forza lavoro .

Tempistiche per la consegna: la revisione dell'ambito sarà completata nell'anno 1. La specifica e l'estrazione dei dati sanitari e sociali di routine avverrà nell'anno 1, così come la mappatura e la classificazione dei servizi e la preparazione del sondaggio. La raccolta e l'analisi dei dati del sondaggio avverranno nell'anno 2. La modellazione della simulazione inizierà nell'anno 2, con la convalida, le analisi di sensibilità e la modellazione dello scenario nell'anno 3.

Lo sviluppo di linee guida e toolkit per la forza lavoro avverrà nell'anno 3 Il coinvolgimento delle parti interessate, compreso il coinvolgimento del pubblico dei pazienti, si svolgerà durante tutto lo studio, rivedendo i risultati dello studio e informando lo sviluppo degli altri pacchetti di lavoro.

Impatto previsto e diffusione: questo studio fornirà nuove prove dirette sull'impatto della fragilità sui requisiti della forza lavoro sanitaria e sociale all'interno della popolazione che invecchia. cura, garantendo benefici futuri per i pazienti attraverso la fornitura di cure tempestive e appropriate e un kit di strumenti per la pianificazione della forza lavoro per supportare il processo decisionale locale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Southampton, Regno Unito
        • University of Southampton

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti dai 50 anni in su

Descrizione

Criteri di inclusione: - Età 50 e oltre, contributo dei dati al database DISCOVER-Now (analisi di coorte).

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 50 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
La fragilità nelle persone anziane
Anziani, dai 50 anni in su.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo del servizio (per l'analisi di coorte)
Lasso di tempo: 2015-2022
Uso dei servizi primari, secondari, comunitari, sanitari e sociali
2015-2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fornitura di servizi da parte della forza lavoro agli adulti che vivono con la fragilità
Lasso di tempo: 2015-2022
Informazioni dall'analisi di coorte, dall'indagine sugli operatori sanitari e sociali e dalla revisione dell'ambito.
2015-2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bronagh M Walsh/Professor, PhD, University of Southampton

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dizionario dei dati; variabili; tipi di dati

Periodo di condivisione IPD

Protocollo - durante il periodo di studio Risultati e dati - fine 2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Rapporto di ricerca al finanziatore Documenti pubblicati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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