フレイルの計画: 需要主導型シミュレーション モデリングを使用した最適な医療および社会福祉労働力組織 (FLOWS)
フレイルの計画: 需要主導型シミュレーション モデリング (FLOWS) を使用した最適な医療および社会福祉労働力組織
調査の概要
詳細な説明
研究の質問: 虚弱な高齢者のケアを提供するために必要な医療および社会的ケアの労働力の現在および予想される規模と構成はどのようなものですか? 背景: 人口の高齢化が進むにつれ、高齢者による将来の医療および社会的ケアの需要を満たすための強力な労働力計画が必要とされています。 この分野における証拠の欠如により、高齢化人口による医療および社会的ケアの需要と現在の労働力能力との間に不一致が生じています。 提案された研究では、虚弱を抱えながら暮らす高齢者が増え続ける中、医療と社会的ケアを提供するという特有の課題に対処するために必要な労働力の需要主導型シミュレーションモデリングを使用する。
目的と目的: この研究の目的は、シミュレーション モデリングを使用して、高齢化人口におけるフレイル関連の健康および社会的ケアの利用における長期的な傾向と、それが将来の労働力の規模および質の高いケアをサポートする能力に及ぼす影響を調査することです。 この研究の主な目的は、フレイルに関連する健康および社会的ケアのニーズを満たすためのサービスおよび労働力計画に情報を提供するシミュレーション モデルを作成することです。
方法: この研究では、システム ダイナミクス設計を使用してシミュレーション モデルを開発およびテストします。
作業パッケージには、スコーピングのレビュー、調査および利害関係者の関与活動によるサービス提供に関する一般および専門家の視点の収集、リンクされた健康および社会的ケアのデータの分析が含まれており、これらすべてがシミュレーション モデリング作業パッケージと人員計画ツールキットの開発に情報を提供します。 。
納品までのスケジュール: スコーピングレビューは 1 年目に完了します。 日常的な医療および社会的ケアのデータの仕様と抽出は、サービスのマッピングと分類、調査の準備と同様に、1 年目に行われます。 調査データの収集と分析は 2 年目に行われます。シミュレーション モデリングは 2 年目に開始され、検証、感度分析、シナリオ モデリングは 3 年目に行われます。
労働力ガイドラインとツールキットの開発は 3 年目に行われます。患者の公的参加を含む利害関係者の関与は研究全体を通じて行われ、研究結果をレビューし、他の作業パッケージの開発に情報を提供します。
予想される影響と普及:この研究は、高齢化人口における保健および社会保障の労働力要件に対するフレイルの影響に関する新たな直接的な証拠を提供することになる この研究によって得られる労働力要件の理解の向上は、保健および社会全体にわたるフレイルサービスのための労働力計画に情報を提供することになるタイムリーで適切なケアと地域の意思決定をサポートする人員計画ツールキットの提供を通じて、患者の将来の利益を確保します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Southampton、イギリス
- University of Southampton
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準: - 50 歳以上で、DISCOVER-Now データベースにデータを提供している (コホート分析)。
除外基準:
- 50歳未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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高齢者の虚弱性
50歳以上の高齢者。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サービス利用(コホート分析用)
時間枠:2015~2022年
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一次、二次、地域社会、医療および社会福祉サービスの利用
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2015~2022年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虚弱な成人に対するサービスの労働力の提供
時間枠:2015~2022年
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コホート分析、医療および社会的ケアの専門家調査、およびスコーピングレビューからの情報。
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2015~2022年
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Bronagh M Walsh/Professor, PhD、University of Southampton
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 71937
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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