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L'effet de l'entraînement à l'imagerie motrice en plus des exercices de stabilisation de base sur la performance de base, l'équilibre, la capacité fonctionnelle et la qualité de vie chez les adolescentes en bonne santé

15 mai 2024 mis à jour par: Hikmet Ucgun, Biruni University

L'adolescence est la période au cours de laquelle une personne grandit et se développe le plus rapidement, couvrant la transition de l'enfance à la maturité. Par rapport aux adolescents sédentaires qui font régulièrement de l'exercice, il y avait des différences significatives dans les niveaux de capacité fonctionnelle, de fonction cognitive et de qualité de vie. L'équilibre qui montre un développement important à l'âge adulte, s'il n'est pas suffisamment développé, se traduit par un manque d'équilibre lors des mouvements, exposant les individus à des blessures.

Une zone « centrale » solide est nécessaire pour assurer la stabilisation de tout le corps et augmenter la capacité fonctionnelle. Dans les études réalisées, les programmes d'exercices "de base" ont entraîné une stabilité lombo-pelvienne accrue, une amélioration de la force des petits et des grands muscles et une augmentation du contrôle et de l'équilibre du corps.

L'imagerie motrice est définie comme la résurrection du mouvement dans l'esprit avant que le mouvement ne se produise. Pour les personnes ayant des problèmes de santé ou liés à la santé, il a été constaté que la mise en œuvre de tâches d'imagerie est bénéfique, seule ou en plus de la pratique physique et que des régions cérébrales similaires sont activées lors de l'exécution du mouvement et de l'imagerie du mouvement.

56 filles en bonne santé seront incluses dans notre étude. Les participants seront répartis au hasard en 2 groupes, dont 28 groupes de contrôle et 28 groupes d'entraînement. La performance de base sera évaluée avec le test Push-Up modifié et le test Sit-Up. Le test Flamingo sera utilisé pour évaluer l'équilibre statique et le test Y sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. La qualité de vie sera évaluée avec le questionnaire de qualité de vie pédiatrique (PedsQL) pour les adolescents âgés de 13 à 18 ans. La capacité fonctionnelle sera évaluée avec le test de marche de 6 minutes. Le questionnaire de préparation à l'exercice sera utilisé pour mesurer la préparation à l'exercice. Le formulaire Movement Imagery Questionnaire-Revised (MIQ-R) sera utilisé pour l'imagerie motrice ; le Vividness of Motor Imagery Questionnaire (VMIQ) sera utilisé pour la clarté et la vivacité de l'imagerie motrice. Pendant l'entraînement à l'imagerie motrice, la fréquence cardiaque sera mesurée pour déterminer si le participant exécute correctement l'imagerie. En plus de toutes ces évaluations, les valeurs de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle, de la saturation, de la dyspnée et des niveaux de fatigue (échelles de dyspnée et de fatigue de Borg modifiées) seront enregistrées. Le groupe témoin sera soumis au protocole d'entraînement de stabilisation de base (corps) de Jeffreys. Le groupe de formation recevra une formation de simulation de moteur en plus du protocole de formation de stabilisation de base (corps) de Jeffreys. Le groupe témoin et le groupe d'entraînement mettront en place des programmes d'entraînement avec un kinésithérapeute 3 fois par semaine pendant 8 semaines. Toutes les évaluations seront répétées avant et après le programme de formation de 8 semaines.

Le but de la présente étude est d'étudier l'effet de l'entraînement en imagerie motrice donné en plus de l'entraînement de stabilisation de base sur la performance de base, l'équilibre, la capacité fonctionnelle et la qualité de vie chez des adolescentes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Biruni University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 10 et 19 ans
  • Ne pas avoir d'obstacles à l'exercice selon le questionnaire de préparation à l'activité pour tous (PAR-Q+)
  • Pour obtenir un score valide du Vividness of Imagery Questionnaire (VMIQ)
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir subi une blessure neurologique et orthopédique au cours de la dernière année
  • Avoir des antécédents de toute maladie vestibulaire-visuelle pouvant affecter l'équilibre
  • Avoir des antécédents de toute maladie pouvant entraîner une invalidité ou des problèmes systémiques pendant l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation en imagerie motrice
Le groupe de formation en imagerie motrice recevra une formation en imagerie motrice en plus du protocole de formation de stabilisation de base (corps) de Jeffreys.
La formation en imagerie motrice sera donnée avec un enregistrement audio contenant 15 minutes de formation en imagerie motrice. Le protocole sera administré par un kinésithérapeute 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Les exercices de stabilisation du noyau (corps) de Jeffreys seront mis en œuvre. Le protocole consiste en des exercices qui progressent progressivement du premier niveau au troisième niveau. Le premier niveau consiste en un entraînement de contraction statique sur une surface stable ; le deuxième niveau est un entraînement dynamique sur des surfaces stables ; et le troisième niveau est un entraînement dynamique et résistant sur une surface instable. Chaque séance est prévue pour durer 45 minutes, avec 5 minutes d'échauffement et 5 minutes d'exercices de refroidissement. Le protocole sera administré par un kinésithérapeute 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Comparateur actif: Groupe d'exercices de stabilisation de base
Le groupe d'exercices de stabilisation de base recevra uniquement le protocole d'entraînement de stabilisation de base (corps) de Jeffreys.
Les exercices de stabilisation du noyau (corps) de Jeffreys seront mis en œuvre. Le protocole consiste en des exercices qui progressent progressivement du premier niveau au troisième niveau. Le premier niveau consiste en un entraînement de contraction statique sur une surface stable ; le deuxième niveau est un entraînement dynamique sur des surfaces stables ; et le troisième niveau est un entraînement dynamique et résistant sur une surface instable. Chaque séance est prévue pour durer 45 minutes, avec 5 minutes d'échauffement et 5 minutes d'exercices de refroidissement. Le protocole sera administré par un kinésithérapeute 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances de base
Délai: 5 à 10 minutes
Le test Push-Up modifié sera utilisé pour évaluer la force et l'endurance du membre supérieur. Le participant est positionné face à face sur le bras, les genoux et les coudes sont pliés, et les mains sont dans la ligne des épaules et à côté du corps. L'individu est invité à soulever le haut de son corps et son corps du sol, en amenant son coude en extension sans perturber la flexion de ses genoux.
5 à 10 minutes
Performances de base
Délai: 5 à 10 minutes
Le test Sit-Up sera utilisé pour évaluer la performance de base. Les genoux sont fléchis, les pieds sont au sol et les bras reposent sur le dos en position croisée sur la poitrine. Le participant est invité à lever le dos à 90 degrés du sol dans les 30 secondes, puis à reprendre la position de départ. Soutenir les pieds aide à bouger. Le mouvement commence lorsque vous êtes sur le dos, et lorsque vous arrivez à la même position, 1 est à nouveau compté.
5 à 10 minutes
Équilibre
Délai: 10 - 15 minutes
Le test Flamingo sera utilisé pour évaluer la durée de l'équilibre statique sur un seul pied. Le participant est tenu sur une plate-forme en bois d'une longueur de 50 cm, tenant un pied en arrière sur la plate-forme avec la main du même côté et le tenant comme un flamant rose. Courir en équilibre avec le bras libre restant, le pratiquant testeur tient son bras en équilibre et débute la période où il quitte son bras. La perturbation de la position est arrêtée lorsque le pied bouge et que la main quitte la jambe, et le temps reprend lorsque le participant est prêt. La période jusqu'à la perte d'équilibre est calculée et le nombre de pertes, de perturbations ou de chutes dans les 60 secondes est enregistré lors de l'équilibrage. Les participants qui abandonnent plus de 15 dans les 30 premières secondes ne reçoivent aucun point.
10 - 15 minutes
Équilibre
Délai: 5 à 10 minutes
Le test Y-balance qui est une modification du Star Excursion Balance Test (SEBT) sera utilisé pour évaluer l'équilibre. Le participant, debout sur son pied préféré sur une plate-forme en bois de 50 cm de long sur une plate-forme d'équilibre de 4 cm de haut et 3 cm de large (test d'équilibre Flamingo), essaie de rester en équilibre pendant 1 minute en pliant l'autre pied du genou, en tirant à la hanche et en le tenant de la même main du même côté.
5 à 10 minutes
Capacité fonctionnelle
Délai: 15-20 minutes
Le test de marche de 6 minutes servira à évaluer la capacité fonctionnelle. Les participants seront enregistrés dans un couloir droit de 30 mètres pendant 6 minutes à leur propre vitesse de marche, aussi vite que possible mais sans courir. La distance de marche sera enregistrée en mètres.
15-20 minutes
Capacité d'imagerie de mouvement
Délai: 25 - 30 minutes
Le Motion Imaging Survey - Revised Second Edition sera utilisé pour évaluer les compétences en imagerie visuelle et kinesthésique. Il se compose d'un total de 14 éléments, y compris l'imagerie visuelle et kinesthésique. Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle vont de 14 à 98. Des scores élevés signifient que le niveau d'imagerie visuelle est également élevé.
25 - 30 minutes
Capacité d'imagerie de mouvement
Délai: 15 - 20 minutes
Vividity of Movement Imagery Questionnaire 2 sera utilisé pour évaluer la capacité d'imagerie du participant. Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle vont de 16 à 80. Des scores élevés signifient que le niveau d'imagerie visuelle est élevé ; des scores faibles signifient que le niveau d'imagerie visuelle ou de visualisation est faible.
15 - 20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: 5 à 10 minutes
Le questionnaire sur la qualité de vie pédiatrique de l'échelle internationale de qualité de vie pour les enfants sera utilisé pour évaluer la qualité de vie des enfants et des adolescents. Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle vont de 0 à 100. Des scores élevés signifient une meilleure condition.
5 à 10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • buhucgun02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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